Mitraginina (Alcaloide indólico del Kratom · Agonista parcial de receptores opioides Mu · Informativo)
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| Compuesto | Mitraginina |
| Clase química | Alcaloide — Indol (alcaloide indol monoterpenoide tipo corinante) |
| CAS | 4098-40-2 |
| Fuente principal | Mitragyna speciosa (kratom), hojas |
| Aplicaciones clave | Agonista parcial mu-opioide; investigado para el dolor y la abstinencia de opioides; estado controlado/variable; solo informativo |
| Solidez de la afirmación | Emergente (clínica); estado controlado/variable |
| Forma típica | Referencia de investigación; no se ofrece como ingrediente suplementario |
| Comprar en Herbuno | Referencia informativa — ver Índice de compuestos HerbIQ → |
Origen del nombre: La mitraginina recibe su nombre de Mitragyna speciosa, el árbol del kratom, y es un alcaloide indol monoterpenoide de tipo corinante, el constituyente psicoactivo más abundante de la planta, típicamente el alcaloide dominante en la hoja seca. Uso tradicional: En Tailandia, Malasia y regiones vecinas, las hojas de kratom se han masticado frescas o se han preparado como té durante mucho tiempo por trabajadores manuales para aliviar la fatiga y el dolor y, en la práctica popular, para aliviar la abstinencia de opioides. Este uso tradicional de la hoja entera, en el que la mitraginina se administra en concentraciones modestas junto con docenas de alcaloides menores, es bastante diferente de los productos concentrados y semisintéticos que han aparecido en los mercados occidentales. Trayectoria de la investigación: La mitraginina es un agonista parcial del receptor mu-opioide y un antagonista competitivo de los receptores kappa y delta; en ratones se convierte en el metabolito mucho más potente 7-hidroximitraginina, que media gran parte de su efecto analgésico, por lo que la vía de administración y el metabolismo moldean fuertemente su actividad Kruegel 2019. Su farmacología clínica —señalización opioide atípica, efectos adicionales en las vías adrenérgicas, serotoninérgicas y dopaminérgicas, y su uso en el mundo real como una alternativa autogestionada a los opioides— ha sido revisada en el contexto de ser una sustancia cada vez más utilizada pero incompletamente caracterizada Prozialeck 2021. Contexto de seguridad y legal: El kratom y la mitraginina están controlados o restringidos en muchas jurisdicciones y conllevan genuinos problemas de dependencia y seguridad; esta página es una referencia de investigación fáctica y explícitamente no es una oferta de abastecimiento.
Evidencia de aplicaciones de la mitraginina
Farmacología de los receptores opioides: La mitraginina es un agonista parcial del receptor mu-opioide con una potencia menor que la morfina, y a diferencia de los agonistas completos, no activa fuertemente la vía beta-arrestina-2 que está relacionada con la depresión respiratoria, lo que es la base de su descripción como un opioide atípico Prozialeck 2021. Este perfil de señalización es fundamental tanto para el interés científico en el compuesto como para la precaución en torno a él. Solidez de la afirmación: Emergente.
Analgesia dependiente de metabolitos: En estudios con animales, la mitraginina se convierte en 7-hidroximitraginina, un agonista mu-opioide mucho más potente que media una gran parte del efecto analgésico; la propia mitraginina alcanza altas concentraciones cerebrales en relación con su modesta afinidad por el receptor, lo que sugiere que su actividad depende en gran medida de esta conversión metabólica y de la vía de administración Kruegel 2019. Solidez de la afirmación: Emergente.
Contexto de abstinencia de opioides: El kratom se ha utilizado tradicionalmente, y cada vez más en entornos occidentales, para el autocontrol del dolor y la abstinencia de opioides, y las revisiones documentan este patrón de uso, al tiempo que enfatizan que la evidencia clínica controlada sigue siendo limitada y que ni el kratom ni sus constituyentes están aprobados como seguros y efectivos para ninguna condición Prozialeck 2021. Solidez de la afirmación: Emergente.
Actividad multiobjetivo: Más allá de los receptores opioides, la mitraginina afecta las vías adrenérgicas, serotoninérgicas y dopaminérgicas, lo que contribuye a su complejo perfil que combina efectos similares a los estimulantes con una exposición más baja con efectos sedantes similares a los opioides con una exposición más alta Prozialeck 2021. Solidez de la afirmación: Emergente.
Variabilidad de la forma del producto: El contenido de alcaloides de las hojas de kratom varía ampliamente según la fuente, el cultivar y la preparación, y los productos concentrados o enriquecidos difieren químicamente de la hoja tradicional, por lo que la farmacología y el riesgo de un producto de kratom dado no se pueden asumir solo a partir del contenido de mitraginina de la hoja Prozialeck 2021. Solidez de la afirmación: Emergente.
Este compuesto está documentado para fines de investigación y educación de formuladores. Para ingredientes botánicos disponibles comercialmente, explore el Índice de compuestos HerbIQ →
Especificación de dosis y formulador
La mitraginina se documenta aquí solo para fines de investigación y educación de formuladores; Herbuno no la ofrece como ingrediente botánico. Tiene actividad sobre los receptores opioides, potencial de dependencia reconocido y estado legal controlado o restringido en muchas jurisdicciones, por lo que no es apropiada para la formulación de suplementos y no se proporciona ninguna dosis para el consumidor.
El contenido de alcaloides de las hojas de kratom varía ampliamente según la fuente y la preparación, y los productos concentrados o semisintéticos plantean preocupaciones adicionales de seguridad y regulación distintas de las de la hoja tradicional. Cualquier formulador que encuentre material de kratom debe tratar la mitraginina como una sustancia regulada cuyo estado legal debe verificarse en cada mercado objetivo antes de considerar cualquier manipulación.
Desde un punto de vista analítico, el material de kratom se caracteriza por la cuantificación de mitraginina y 7-hidroximitraginina mediante HPLC o LC-MS, ya que la proporción de estos dos alcaloides, y particularmente cualquier enriquecimiento de la 7-hidroximitraginina más potente, cambia materialmente el perfil de seguridad. Esta distinción analítica entre la hoja tradicional y el producto enriquecido es fundamental para cualquier discusión responsable del material, aunque no crea una vía de suplemento.
Esta monografía proporciona un contexto farmacológico y legal fáctico dentro del índice HerbIQ, conectando la mitraginina con su metabolito 7-hidroximitraginina y su diasteroisómero especiociliatina cubiertos en otras secciones, y no constituye una guía de abastecimiento ni una recomendación de uso.
Preguntas frecuentes — Mitraginina
¿Qué es la mitraginina?
La mitraginina es el principal alcaloide indólico de Mitragyna speciosa (kratom), un árbol nativo del sudeste asiático. Es un alcaloide indol monoterpenoide de tipo corinante y un agonista parcial del receptor mu-opioide, y es el compuesto principal detrás de los efectos opioides del kratom.
¿Cuál es el estado legal de la mitraginina y el kratom?
El kratom y sus alcaloides están controlados o restringidos en muchos países y en algunas jurisdicciones subnacionales, y no regulados en otros, por lo que el estado legal varía ampliamente y cambia con el tiempo. Esta página es solo informativa y no es una oferta de abastecimiento; cualquier persona que considere el compuesto debe verificar su estado en el territorio relevante.
¿Por qué la mitraginina es solo informativa en HerbIQ?
Debido a su actividad sobre los receptores opioides, su reconocido potencial de dependencia y su estado controlado variable, la mitraginina se documenta solo para fines de investigación y educación de formuladores y no se ofrece como ingrediente botánico por Herbuno.
¿En qué se diferencia la mitraginina de los opioides clásicos?
La mitraginina es un agonista parcial mu-opioide con menor potencia que la morfina y, a diferencia de los agonistas completos, no recluta fuertemente la vía de señalización beta-arrestina-2 asociada con la depresión respiratoria. A menudo se describe como un opioide atípico, y gran parte de su efecto analgésico en animales en realidad está mediado por su metabolito más potente, 7-hidroximitraginina; sin embargo, persisten las preocupaciones de seguridad.
Compuestos relacionados: 7-hidroximitraginina, especiociliatina, ibogaína, yohimbina
Escala de solidez de la afirmación – Alta = múltiples ECA en humanos; Moderada = ensayos limitados o fuerte convergencia preclínica; Emergente = datos de laboratorio o animales en etapa temprana.
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