Timoquinona (Monoterpenoide benzoquinona · Antiinflamatorio · Antidiabético · Semilla negra)
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| Compuesto | Timoquinona (TQ) |
| Clase química | Terpenoide — Monoterpenoide Benzoquinona |
| CAS | 490-91-5 |
| Fuente principal | Aceite fijo de Nigella sativa (semilla negra / comino negro / Kalonji) |
| Aplicaciones clave | Antiinflamatorio, antioxidante, inmunomodulador, antidiabético, investigación anticancerígena |
| Fuerza de la afirmación | Moderada |
| Forma típica | Aceite de semilla negra (timoquinona 0,4–1.5 %); timoquinona aislada; extracto de comino negro |
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Origen del nombre: De Thymus (tomillo) + quinona (la estructura de anillo de benceno con dos cetonas), que refleja su caracterización química temprana en el tomillo junto con el timol, aunque la Nigella sativa es su principal fuente comercial. Uso tradicional: La semilla negra (Nigella sativa, Kalonji en hindi/urdu, Habba Sawda en árabe) se ha utilizado durante más de 2.000 años en las tradiciones médicas islámicas, ayurvédicas y grecorromanas. El Profeta Mahoma supuestamente afirmó que la semilla negra es "un remedio para todas las enfermedades excepto la muerte", lo que refleja su extraordinariamente amplio alcance de aplicación tradicional para afecciones respiratorias, problemas digestivos, apoyo inmunológico y afecciones de la piel. La timoquinona se identifica como el principal bioactivo. Trayectoria de la investigación: La timoquinona tiene una base de evidencia preclínica excepcionalmente amplia que cubre mecanismos antiinflamatorios (NF-κB, COX-2), antioxidantes (activación de Nrf2), antidiabéticos (AMPK, sensibilización a la insulina), inmunomoduladores y antiproliferativos. Se han realizado múltiples ECA en humanos, principalmente en centros de investigación de Medio Oriente, para el asma, la diabetes, la hipertensión y el síndrome metabólico. Fuente comercial: Extracto de aceite de semilla de comino negro en polvo, extracto líquido y extracto soluble en aceite de Herbuno. Consulte las opciones de suministro a continuación.
Evidencia de las aplicaciones de la timoquinona
Asma y respiratorio: Múltiples ECA en humanos con aceite de semilla negra (estandarizado con TQ) demuestran mejoras significativas en los síntomas del asma, el VEF1 y la broncodilatación. Una revisión sistemática (Gholamnezhad et al. 2016) confirmó que el aceite de semilla negra reduce la gravedad de los síntomas del asma con tamaños del efecto comparables a los corticosteroides inhalados en el asma leve a moderada. La timoquinona inhibe la liberación de leucotrienos y reduce la hiperreactividad bronquial. Fuerza de la afirmación: Moderada.
Antidiabético: Los ECA en humanos muestran que la suplementación con semilla negra (1–3 g/día de polvo o aceite de semilla negra) reduce significativamente la glucosa en sangre en ayunas, la HbA1c y mejora la sensibilidad a la insulina durante 8–12 semanas. La timoquinona activa la AMPK, aumenta la expresión de GLUT4 y protege las células β-pancreáticas de la apoptosis inducida por el estrés oxidativo. Fuerza de la afirmación: Moderada.
Antiinflamatorio y antioxidante: La timoquinona inhibe la NF-κB, COX-1/2, 5-LOX y activa Nrf2/HO-1. La doble inhibición de COX y LOX (bloqueo combinado de ciclooxigenasa + lipoxigenasa) es análoga a los antiinflamatorios farmacéuticos de doble mecanismo. Los estudios en humanos con aceite de semilla negra muestran una reducción de la PCR, IL-6 y TNF-α. Fuerza de la afirmación: Moderada.
Inmunomodulador: La timoquinona estimula la actividad de las células NK, aumenta las proporciones de células T CD4+/CD8+ y modula el equilibrio Th1/Th2. Relevante para las formulaciones de apoyo inmunológico y manejo de alergias. Los datos humanos de los ECA sobre el asma respaldan la actividad de modulación inmunológica. Fuerza de la afirmación: Moderada.
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Dosis y especificaciones del formulador
Rango de dosis de los ECA en humanos: 1–3 g/día de aceite de semilla negra (que proporciona 5–45 mg de timoquinona con un contenido de TQ del 0,4–1.5 %) o polvo de semilla negra equivalente. La mayoría de los ECA sobre asma y diabetes utilizaron 1–2 g/día de aceite de semilla negra durante 8–12 semanas. Para la timoquinona aislada: 5–20 mg/día se extrapola de la dosificación clínica del aceite de semilla negra, aunque la TQ aislada no se ha estudiado específicamente en ECA en humanos a estas dosis.
El contenido de timoquinona en el aceite de semilla negra varía significativamente según el cultivar, el origen y el método de extracción: el aceite fijo prensado en frío de semillas egipcias o etíopes suele proporcionar un 0,4–0.7 % de TQ; los concentrados extraídos con solvente pueden alcanzar un 1–1.5 % de TQ. Especifique el contenido mínimo de TQ mediante HPLC en el CoA. La timoquinona es sensible al calor: evite el procesamiento a altas temperaturas. Tiene baja solubilidad acuosa (logP ~3,4); las formulaciones a base de lípidos (cápsulas blandas, SEDDS) mejoran la biodisponibilidad. Los productos de comino negro están disponibles en tres formatos: el extracto de aceite es la opción adecuada para formulaciones centradas en TQ.
Preguntas frecuentes — Timoquinona
¿Es el aceite de semilla negra lo mismo que la timoquinona?
El aceite de semilla negra (aceite fijo de Nigella sativa) contiene timoquinona (0,4–1.5 %) como su monoterpenoide bioactivo principal, junto con timohidroquinona, timol, carvacrol y otros bioactivos menores. El aceite fijo completo también contiene ácido oleico (22 %), ácido linoleico (60 %) y otros ácidos grasos que contribuyen a su bioactividad general. La timoquinona aislada tiene una mayor potencia por miligramo para mecanismos específicos; el aceite de semilla negra completo proporciona una matriz de ácidos grasos complementaria y activos menores adicionales.
¿Por qué se describe la semilla negra como "un remedio para todas las enfermedades" en la medicina islámica?
La afirmación del Hadith refleja la extraordinaria amplitud de las aplicaciones tradicionales de la semilla negra en la medicina islámica, que abarca afecciones respiratorias, digestivas, inmunológicas, cutáneas, reproductivas y metabólicas. La investigación farmacológica moderna ha confirmado un perfil de mecanismo multiobjetivo inusualmente amplio para la timoquinona (inhibición de NF-κB, activación de Nrf2, estimulación de AMPK, doble inhibición de COX/LOX) que subyace a la actividad en diversos contextos de enfermedades. Ningún ingrediente suplementario individual tiene esta amplitud de evidencia clínica respaldada por ECA, aunque el alcance tradicional excede lo que actualmente se ha demostrado en ensayos humanos controlados.
¿Se puede combinar la timoquinona con la curcumina para formulaciones antiinflamatorias?
Sí, una combinación racionalmente sinérgica. La timoquinona inhibe la NF-κB, COX-1/2 y 5-LOX. La curcumina inhibe la NF-κB a través de un mecanismo de unión diferente y, además, suprime el inflamasoma NLRP3. Combinadas, abordan la NF-κB a través de dos mecanismos distintos, además de las vías de la lipoxigenasa y el inflamasoma simultáneamente. Ambas tienen una biodisponibilidad oral deficiente cuando se toman en forma de polvo estándar; la coformulación en un sistema de administración a base de lípidos (SEDDS, cápsula blanda) mejora ambas simultáneamente. Esta es una combinación comercialmente establecida en productos suplementarios antiinflamatorios de primera calidad.
¿Es segura la timoquinona para uso a largo plazo?
El aceite de semilla negra a 1–3 g/día tiene un buen perfil de seguridad en ECA en humanos de hasta 12 semanas. Los datos a largo plazo más allá de los 3 meses en ensayos controlados son limitados. En dosis altas, la actividad prooxidante de la timoquinona (el mismo mecanismo detrás de la actividad anticancerígena) es teóricamente relevante. Se aplica el lenguaje de asesoramiento estándar para el embarazo: la semilla negra en dosis culinarias se considera segura, pero los suplementos de dosis alta tienen un uso tradicional como emenagogo. Se recomienda precaución estándar para las interacciones anticoagulantes (efectos leves sobre las plaquetas).
Compuestos relacionados: Artabsin, Artemisinina, Carvacrol, Timol
Escala de fuerza de la afirmación – Alta = múltiples ECA en humanos; Moderada = ensayos limitados o fuerte convergencia preclínica; Emergente = datos de laboratorio o animales en etapa temprana.
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