Aloïne
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| Classe chimique | C-glycoside d'anthraquinone (glycoside d'anthrone) |
| Formule moléculaire / CAS | C₂₁H₂₂O₉ · CAS 1415-73-2 |
| Source(s) botanique(s) primaire(s) | Aloe vera (Aloe barbadensis) — et la plupart des espèces d'Aloe en général. Également connue sous le nom de barbaloïne — le même composé, pas un composé distinct. |
| Partie de la plante | Latex — l'exsudat jaune amer sous l'écorce de la feuille, distinct du gel intérieur transparent |
| Teneur typique | La principale anthraquinone du latex d'aloès ; les concentrations diffèrent d'environ 100 fois entre l'extrait de feuille entière et l'extrait décoloré (latex retiré) |
| Solubilité / Format | Disponible sous forme de poudre isolée standardisée |
| Statut d'approvisionnement | Produit-actif — correspondance authentique via la gamme d'extraits d'Aloe vera d'Herbuno |
| Acheter chez Herbuno | Poudre d'aloïne 95% (Extrait d'Aloe Vera) |
Origine du nom : L'aloïne tire son nom directement du genre Aloe, décrivant le glycoside d'anthraquinone caractéristique de la couche de latex trouvée dans la plupart des espèces d'aloès. Utilisation traditionnelle : Le latex d'aloès a été utilisé comme purgatif et laxatif stimulant dans les traditions médicales égyptiennes, grecques, arabes et indiennes pendant des millénaires — l'une des utilisations uniques les plus longtemps documentées de tout composé HerbIQ — apprécié spécifiquement pour l'effet stimulant puissant sur l'intestin que la chimie moderne a attribué à l'aloïne et à son produit de dégradation bactérienne, l'aloé-émodine. Trajectoire de la recherche : Le mécanisme laxatif de l'aloïne a été bien caractérisé tout au long du 20e siècle, mais l'orientation de la recherche a fortement changé au début des années 2000 suite à une réévaluation réglementaire de sa sécurité à long terme ; des recherches plus récentes ont exploré l'activité antitumorale, chélatrice du fer et hépatoprotectrice de l'aloïne dans des contextes isolés et contrôlés, distincts de son utilisation laxative historique. Source commerciale : Le latex d'Aloe vera est la source commerciale standard de l'aloïne, et l'extrait standardisé d'Herbuno reflète cette correspondance botanique bien établie et authentique ; les formulateurs doivent prendre note de l'historique réglementaire important détaillé ci-dessous avant de positionner tout produit contenant de l'aloïne.
Preuves des applications de l'aloïne
L'aloïne est convertie par les bactéries intestinales en aloé-émodine, qui stimule la motilité colique et la sécrétion de liquide, produisant l'effet laxatif stimulant classique longtemps associé au latex d'aloès. Ce mécanisme bien établi est la base de l'utilisation pharmaceutique traditionnelle et historique de l'aloïne, bien que son statut réglementaire moderne ait considérablement changé, comme discuté ci-dessous. Force de la revendication : Élevée (mécanisme).
En mai 2002, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a statué que les ingrédients laxatifs contenant du latex d'aloès, y compris l'aloïne, n'étaient plus généralement reconnus comme sûrs et efficaces pour une utilisation en vente libre, les retirant des produits laxatifs en vente libre aux États-Unis en raison de données de sécurité insuffisantes et de préoccupations concernant une cancérogénicité potentielle (NCCIH). Cette action réglementaire est le fait le plus important que tout formulateur doit comprendre avant de s'approvisionner en aloïne, et elle distingue fortement l'aloïne de la plupart des autres composés HerbIQ, dont peu font l'objet d'un retrait réglementaire historique pur et simple. Force de la revendication : Élevée (réglementaire).
Une étude de toxicité de trois mois chez le rat, comparant un extrait d'aloès à feuille entière non décoloré (riche en anthraquinones) et décoloré (appauvri en aloïne, < 0,1 ppm d'anthraquinones totales), a révélé que le matériau riche en anthraquinones était associé à des adénomes et des carcinomes du côlon et à une augmentation de la diarrhée dans des études comparables antérieures, tandis que l'extrait décoloré ne montrait aucun effet indésirable observé même à des doses très élevées, impliquant directement la fraction anthraquinone (aloïne) spécifiquement comme source du signal de toxicité colique plutôt que le matériau végétal d'aloès en général (et al. 2019). Force de la revendication : Modérée.
Indépendamment de son profil laxatif et de toxicité, l'aloïne isolée a montré une activité antitumorale dans la recherche préclinique, y compris des propriétés chélatrices du fer et non athérogènes, et des études ont rapporté que l'aloïne améliore l'activité antinéoplasique du cisplatine dans des modèles cellulaires de mélanome et protège contre les lésions hépatiques alcooliques chroniques chez la souris en réduisant l'accumulation de lipides, le stress oxydatif et l'inflammation (Esmat et al. 2015). Ces résultats en sont encore au stade préclinique sur modèles cellulaires et animaux et ne doivent pas être interprétés comme compensant les préoccupations de sécurité laxative discutées ci-dessus, qui s'appliquent spécifiquement à une exposition orale, non supervisée et chronique. Force de la revendication : Émergente.
Pour les formulateurs, la distinction essentielle est entre le gel d'aloe vera (la matière transparente interne de la feuille, pratiquement exempte d'aloïne, utilisée dans la plupart des produits cosmétiques et de bien-être à base d'aloès) et le latex d'aloès (l'exsudat jaune riche en aloïne). Une spécification de produit demandant un « extrait d'aloe vera » sans préciser s'il s'agit de gel ou de latex, ou sans indiquer spécifiquement la teneur en aloïne, entraîne une réelle ambiguïté quant à savoir lequel de ces deux profils de sécurité et réglementaires très différents s'applique. Force de la revendication : Élevée.
Dosage et spécification du formulateur
L'utilisation historique de l'aloïne comme stimulant-laxatif variait d'environ 20 à 40 mg/jour chez les adultes, mais ce précédent de dosage est antérieur à la décision de sécurité de la FDA de 2002 et ne doit pas être considéré comme une directive actuelle ; il n'existe actuellement aucune fourchette de dosage humain validée et approuvée pour l'aloïne orale dans aucun cadre réglementaire majeur.
La quantification analytique de l'aloïne est réalisée par HPLC, et comme l'aloïne existe sous forme de deux diastéréoisomères (aloïne A et aloïne B) qui sont généralement signalés ensemble, les formulateurs doivent demander des données HPLC de l'aloïne totale ainsi qu'une confirmation de la source d'extraction (latex versus feuille entière versus gel décoloré) étant donné la variation spectaculaire de la teneur en anthraquinone entre ces types de matériaux.
Les applications non ingérables — utilisation en recherche, étalons de référence analytiques ou formulations non destinées à la consommation orale humaine — représentent le cas d'utilisation actuel le plus clair pour un matériau d'aloïne standardisé, compte tenu de l'historique réglementaire discuté ci-dessus ; les formulateurs envisageant une utilisation topique ou orale dans des produits de consommation doivent effectuer un examen réglementaire indépendant, spécifique au marché, avant de procéder.
Le positionnement réglementaire de l'aloïne varie considérablement selon les marchés et a changé matériellement au fil du temps : la décision de la FDA américaine de 2002 a retiré les ingrédients contenant de l'aloïne du statut de laxatifs en vente libre, et les formulateurs ne devraient pas supposer que le statut d'ingrédient dérivé de l'aloe vera étend généralement l'autorisation de sécurité à la fraction aloïne/latex spécifiquement. L'aloïne doit également être évitée pendant la grossesse et l'allaitement selon la littérature de sécurité disponible.
Foire aux questions — Aloïne
Non, et cette distinction est importante. Le gel d'aloe vera est la matière interne transparente de la feuille utilisée dans la plupart des produits cosmétiques et de bien-être et est essentiellement exempte d'aloïne. L'aloïne provient spécifiquement du latex d'aloès, l'exsudat jaune amer sous l'écorce de la feuille, et les deux ont des profils de sécurité et réglementaires très différents.
En mai 2002, la FDA a statué que les ingrédients laxatifs à base de latex d'aloès, y compris l'aloïne, n'étaient plus généralement reconnus comme sûrs et efficaces pour une utilisation en vente libre, citant des données de sécurité insuffisantes et des préoccupations concernant une cancérogénicité potentielle basées sur des résultats toxicologiques.
Des études précliniques ont rapporté une activité antitumorale, chélatrice du fer et hépato-protectrice pour l'aloïne isolée dans des modèles cellulaires et animaux. Ces résultats en sont encore à un stade de recherche précoce et ne compensent pas les préoccupations distinctes de sécurité associées à une exposition orale, non supervisée, à des doses laxatives.
Toujours spécifier le gel par rapport au latex, et demander spécifiquement des données HPLC sur la teneur en aloïne. La concentration d'anthraquinone peut différer d'environ cent fois entre l'extrait d'aloès à feuille entière et l'extrait décoloré (sans latex), de sorte qu'une spécification générique « extrait d'aloe vera » n'indique pas de manière fiable quel profil de sécurité s'applique.
Composés apparentés : Acemannan, Salicin