Alpha-Mangostine
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| Classe chimique | Xanthone prénylée |
| Formule moléculaire / CAS | C₂₄H₂₆O₆ · CAS 6147-11-1 |
| Source(s) botanique(s) primaire(s) | Mangoustan (Garcinia mangostana) |
| Partie de la plante | Péricarpe du fruit (écorce) |
| Teneur typique | La xanthone la plus abondante et la mieux étudiée dans le péricarpe du mangoustan |
| Solubilité / Format | Peu soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, le méthanol et le DMSO; disponible sous forme de poudre isolée standardisée de haute pureté |
| Statut d'approvisionnement | Produit en direct — véritable correspondance via la gamme d'extraits de mangoustan d'Herbuno |
| Acheter chez Herbuno | Poudre d'Alpha-mangostine 90 % (Mangoustan) |
Origine du nom : L'alpha-mangostine tire son nom de Garcinia mangostana, le mangoustanier, la désignation « alpha » la distinguant des xanthones de mangoustan apparentées telles que la gamma-mangostine et la garcinone. Usage traditionnel : Le péricarpe du mangoustan a une longue histoire en médecine traditionnelle en Asie du Sud-Est, notamment en Malaisie, en Indonésie, en Thaïlande, aux Philippines et au Sri Lanka, où il est utilisé pour la dermatite, le soin des plaies, la diarrhée et les affections des voies urinaires, bien que la chair comestible du fruit soit le principal produit culinaire — le péricarpe médicinalement actif est par ailleurs généralement jeté. Trajectoire de recherche : L'alpha-mangostine a été identifiée comme la xanthone dominante du péricarpe du mangoustan et est devenue le centre d'importantes recherches sur les mécanismes anticancéreux à partir du début des années 2000, progressant du criblage de cytotoxicité général vers l'identification de cibles moléculaires de plus en plus spécifiques, y compris des travaux récents sur la dégradation du récepteur aux androgènes pertinente pour le cancer de la prostate et la modulation des points de contrôle immunitaires. Source commerciale : Le péricarpe du mangoustan est la source commerciale standard de l'alpha-mangostine, et l'extrait standardisé d'Herbuno reflète cette correspondance botanique bien établie et authentique.
Preuves des applications de l'Alpha-Mangostine
L'alpha-mangostine a été largement étudiée pour son activité anticancéreuse sur plusieurs types de tumeurs. Dans un modèle de xénogreffe de cancer de la prostate, l'alpha-mangostine a favorisé l'arrêt du cycle cellulaire et a significativement diminué la croissance tumorale chez les souris, l'une des démonstrations in vivo les plus substantielles de son activité antitumorale au-delà du simple criblage en culture cellulaire (Johnson et al. 2012). Des travaux mécanistiques plus récents ont identifié l'alpha-mangostine comme capable de dégrader le récepteur aux androgènes, y compris son variant d'épissage AR-V7 impliqué dans le cancer de la prostate résistant au traitement, via la modulation de la protéine chaperonne du réticulum endoplasmique BiP. Force de l'allégation : Émergente.
Dans les cellules de carcinome mucoépidermoïde de la langue YD-15, l'alpha-mangostine a induit une apoptose et un arrêt du cycle cellulaire dose-dépendants, agissant via les voies de signalisation ERK1/2 et p38 MAPK, avec une condensation de la chromatine confirmant la mort cellulaire programmée au niveau cellulaire (et al. 2016). Cette spécificité mécanistique a été reproduite sur une gamme d'autres lignées de cellules cancéreuses, y compris des modèles de côlon, de sein, de foie et de poumon dans la littérature préclinique plus large. Force de l'allégation : Émergente.
Au-delà de l'oncologie, une revue des propriétés immunomodulatrices et anti-inflammatoires de l'alpha-mangostine décrit son efficacité dans des modèles de maladies articulaires, digestives, métaboliques, hépatiques, neurologiques et respiratoires, avec des mécanismes incluant la capture des radicaux libres antioxydants rendue possible par ses groupes hydroxyle et la modulation de la signalisation des cytokines inflammatoires (et al. 2025). Les examinateurs notent explicitement que ces applications justifient des études précliniques et cliniques supplémentaires pour valider l'efficacité et l'innocuité, reflétant l'état actuel du domaine comme étant vaste mais pas encore confirmé cliniquement. Force de l'allégation : Émergente.
L'alpha-mangostine a également démontré une activité antibactérienne contre les souches de Staphylococcus aureus sensibles et résistantes à la méthicilline, une activité antivirale et antipaludique lors de tests en laboratoire, et a été identifiée comme un agoniste de la voie immunitaire innée STING (stimulateur des gènes de l'interféron), un domaine d'intérêt pharmaceutique croissant pour les adjuvants vaccinaux et les applications immuno-oncologiques spécifiquement. Des recherches distinctes ont également examiné ses effets inhibiteurs sur la fatty acid synthase et la protéase du VIH-1 dans des essais enzymatiques, illustrant davantage l'étendue des cibles moléculaires étudiées pour ce seul composé à travers une gamme inhabituellement large de programmes de criblage pharmacologique. Force de l'allégation : Émergente.
Dans cette importante littérature préclinique, aucune donnée d'essai contrôlé randomisé humain dédié à l'alpha-mangostine isolée n'a été identifiée ; les examinateurs décrivent systématiquement son profil de sécurité comme favorable dans les études animales, avec une inhibition tumorale observée sans toxicité apparente pour les cellules normales aux doses efficaces, mais notent que la traduction clinique reste une priorité de recherche ouverte plutôt qu'un résultat établi. Force de l'allégation : Modérée (sécurité préclinique).
Dosage et Spécification pour les Formulateurs
Il n'existe pas de plage de dosage clinique humain formellement établie pour l'alpha-mangostine isolée ; les recherches précliniques publiées ont utilisé des concentrations en culture cellulaire dans la gamme des faibles micromolaires et des doses orales animales dans la gamme des dizaines de mg/kg, avec une marge de sécurité observée favorable par rapport à l'efficacité antitumorale dans la littérature sur les rongeurs examinée.
La quantification analytique de l'alpha-mangostine est effectuée par CLHP, et comme le péricarpe du mangoustan contient plusieurs xanthones apparentées (gamma-mangostine, garcinone C, garcinone D, gartanine, entre autres), les formulateurs devraient demander des données chromatographiques spécifiques à l'alpha-mangostine plutôt qu'une spécification générique de « xanthones totales ».
Compte tenu de la faible solubilité de l'alpha-mangostine dans l'eau, les formulateurs travaillant sur des applications aqueuses ou sensibles à la biodisponibilité orale devraient envisager des approches d'amélioration de la solubilité (telles que les systèmes de livraison lipidiques ou nanoparticulaires), un domaine actif de recherche en formulation pharmaceutique compte tenu du profil d'activité préclinique par ailleurs favorable du composé. Son point de fusion d'environ 180-181°C et sa solubilité dans l'éthanol, le méthanol et le DMSO devraient éclairer le choix du solvant lors du contrôle qualité de l'extraction et du travail de formulation du produit fini.
Le positionnement réglementaire de l'alpha-mangostine suit les précédents établis pour le mangoustan en tant qu'aliment et ingrédient botanique sur la plupart des marchés, étant donné le statut établi du mangoustan comme fruit comestible ; il n'existe pas de limite réglementaire spécifique à l'alpha-mangostine. Les formulateurs devraient éviter de faire des allégations de traitement de maladies en l'absence de données d'essais cliniques humains à ce jour, et devraient axer leur positionnement sur le profil de recherche préclinique bien documenté du composé.
Foire aux questions — Alpha-Mangostine
Son activité anticancéreuse est l'application la plus étudiée, avec des effets démontrés sur plusieurs lignées de cellules cancéreuses et au moins une étude de xénogreffe de cancer de la prostate in vivo montrant une réduction de la croissance tumorale. Cependant, cette preuve reste préclinique, sans essais cliniques humains dédiés identifiés spécifiquement pour l'alpha-mangostine isolée.
Aucune donnée d'essai contrôlé randomisé humain dédié à l'alpha-mangostine isolée n'a été identifiée dans la littérature de recherche actuelle. Sa base de recherche est principalement composée d'études en culture cellulaire et sur des modèles animaux, les examinateurs notant que la traduction clinique reste une priorité ouverte.
Le péricarpe du mangoustan contient plusieurs xanthones apparentées, notamment la gamma-mangostine, la garcinone C, la garcinone D et la gartanine. Les formulateurs devraient demander des données analytiques spécifiques à l'alpha-mangostine plutôt qu'un chiffre générique de xanthones totales, car ces composés ont des profils de recherche individuels distincts.
Elle a une faible solubilité dans l'eau, ce qui est une considération pratique de formulation, en particulier pour les applications aqueuses ou sensibles à la biodisponibilité orale. Les approches d'amélioration de la solubilité telles que les systèmes de livraison lipidiques ou nanoparticulaires sont un domaine de recherche actif pour résoudre cette limitation.
Composés apparentés : Acide hydroxycitrique (AHC), Licochalcone A