Brahmoside (Saponine triterpénoïde · Anxiolytique SNC · Actif mineur de Brahmi)
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| Composé | Brahmoside |
| Classe chimique | Terpénoïde — Saponine triterpénoïde (glycoside aglycone de pseudojujubogénine) |
| CAS | 17747-72-7 |
| Source primaire | Bacopa monnieri (Brahmi) et Centella asiatica (Gotu Kola) — constituant mineur |
| Applications clés | Sédatif/anxiolytique SNC, modulation cognitive, actif mineur du Bacopa |
| Force de l'allégation | Modérée |
| Forme typique | Extrait de Bacopa monnieri (brahmoside en tant que fraction mineure de bacosides) ; co-constituant de Centella asiatica |
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Origine du nom : De Brahmi — le nom sanskrit de Bacopa monnieri, reflétant sa source botanique primaire. Le brahmoside est un glycoside aglycone de pseudojujubogénine — structurellement distinct des bacosides A et B basés sur la jujubogénine, représentant une classe distincte de saponines triterpénoïdes dans le profil phytochimique du Bacopa. Utilisation traditionnelle : Le brahmoside n'a pas été spécifiquement ciblé dans la médecine traditionnelle — il a été identifié comme un constituant du Bacopa minor de la caractérisation phytochimique systématique. Ses propriétés pharmacologiques ont été attribuées rétrospectivement aux applications traditionnelles du Brahmi sur le SNC. Trajectoire de recherche : Le brahmoside a été spécifiquement étudié pour ses effets dépresseurs du SNC (sédatifs), anxiolytiques et cardiovasculaires dans des modèles animaux. Il semble contribuer à l'activité anxiolytique globale du Bacopa, parallèlement aux effets sérotoninergiques des bacosides A et B. Il est considéré comme un constituant mineur mais pharmacologiquement actif du complexe total de bacosides. Source commerciale : Disponible en tant que constituant de l'extrait de Brahmi (Bacopa monnieri). Voir les options d'approvisionnement ci-dessous.
Preuves pour les applications du Brahmoside
Dépresseur du SNC et anxiolytique : Le brahmoside produit des effets dépresseurs du SNC dose-dépendants dans des modèles animaux — prolongeant le temps de sommeil au pentobarbitone, réduisant l'activité motrice spontanée et produisant des effets anxiolytiques dans les tests de labyrinthe. Le mécanisme implique la modulation des récepteurs GABA-A et éventuellement l'agonisme partiel des récepteurs opioïdes. Contribue au profil sédatif-anxiolytique global du Bacopa, distinct des mécanismes d'amélioration cognitive des bacosides A3 et du bacopaside II. Force de l'allégation : Modérée (données animales ; attribution humaine limitée aux études sur l'extrait de Bacopa).
Modulation cardiovasculaire : Le brahmoside et la brahmosine (les deux saponines de pseudojujubogénine dans le Bacopa) réduisent la fréquence cardiaque et la pression artérielle dans des modèles animaux via des effets cardiaques directs et peut-être la modulation des canaux calciques. Peut contribuer au profil de sécurité cardiovasculaire du Bacopa à des doses plus élevées. Force de l'allégation : Émergente.
Anti-inflammatoire : Le brahmoside démontre une activité inhibitrice du NF-κB dans des modèles cellulaires. L'échafaudage de pseudojujubogénine fournit un profil de mécanisme anti-inflammatoire distinct de celui des bacosides à base de jujubogénine. Force de l'allégation : Émergente.
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Dosage et Spécifications du Formulateur
Le brahmoside n'est pas formulé commercialement en tant qu'ingrédient autonome. Il est un constituant de la fraction totale de bacosides dans l'extrait de Bacopa monnieri. Les extraits commerciaux de Bacopa standardisés en bacosides totaux (20–55 %) délivrent conjointement le brahmoside et la brahmosine en tant que fraction mineure définie du complexe de saponines. Pour les formulations ciblant spécifiquement la contribution anxiolytique du brahmoside, l'extrait standard de Bacopa aux doses cliniques (300–450 mg/jour, 55 % de bacosides totaux) est le véhicule d'administration approprié. Aucun brahmoside isolé n'est disponible commercialement à l'échelle des compléments.
Foire aux questions — Brahmoside
En quoi le brahmoside diffère-t-il du bacoside A ?
Le brahmoside est un glycoside aglycone de pseudojujubogénine ; le bacoside A comprend des glycosides aglycones de jujubogénine. Ce sont des classes de saponines triterpéniques structurellement distinctes avec des échafaudages d'aglycones différents. La structure distincte confère au brahmoside un profil pharmacologique différent — plus dépresseur/anxiolytique du SNC contre les mécanismes inhibiteurs de l'AChE/procognitifs du bacoside A. Ensemble, ils contribuent au profil d'effet cognitif-anxiolytique combiné du Bacopa.
Le brahmoside est-il responsable des effets sédatifs du Bacopa à fortes doses ?
L'activité dépressive du SNC du brahmoside dans les modèles animaux est cohérente avec les effets secondaires sédatifs rapportés à des doses plus élevées de Bacopa dans certains essais contrôlés randomisés humains. L'effet sédatif est dose-dépendant et généralement considéré comme un effet secondaire plutôt qu'un résultat souhaité aux doses cliniques — il peut altérer la vigilance lorsqu'il est pris le matin à fortes doses. C'est pourquoi certains protocoles recommandent une administration le soir ou un début à des doses plus faibles.
Le brahmoside est-il également présent dans la Centella asiatica (Gotu Kola) ?
Le brahmoside a été signalé comme un constituant mineur dans certaines préparations de Centella asiatica, bien qu'il ne soit pas la saponine principale ou la mieux caractérisée dans le Gotu Kola (qui est standardisé en asiaticoside et madécassoside). Toute présence de brahmoside dans la Centella est à des concentrations beaucoup plus faibles que dans le Bacopa. Pour l'activité du brahmoside, l'extrait de Bacopa monnieri est la source botanique appropriée.
Le brahmoside est-il identique à la brahmosine ?
Non. Le brahmoside et la brahmosine sont des saponines glycosides de pseudojujubogénine étroitement apparentées qui coexistent dans le Bacopa monnieri, nommées en paire pour refléter leur origine Brahmi. Elles partagent l'aglycone de pseudojujubogénine mais diffèrent dans la composition et les liaisons de leur chaîne de sucre. Les deux sont présentes en tant que constituants mineurs de la fraction totale de bacosides, aux côtés des bacosides A et B, plus abondants, à base de jujubogénine.
Composés apparentés : Bacoside A, Bacosides, Asiaticoside, Ginsenosides
Échelle de force de l'allégation – Élevée = plusieurs essais cliniques randomisés chez l'homme ; Modérée = essais limités ou forte convergence préclinique ; Émergente = données de laboratoire ou animales de stade précoce.
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