Narcéine — Narcosine (Alcaloïde de l'opium non opioïde · Antitussif · Anti-inflammatoire)
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| Composé | Narcéine (Narcosine) |
| Classe chimique | Alcaloïde — Isoquinoléine / Benzylisoquinoléine (alcaloïde mineur non opiacé de l'opium) |
| CAS | 131-28-2 |
| Source primaire | Papaver somniferum (opium, alcaloïde mineur ~0,1–0.5% du latex) |
| Applications clés | Antitussif non addictif (léger) ; anti-inflammatoire ; apaisant des muqueuses ; disponibilité sur demande |
| Force de l'allégation | Modérée |
| Forme typique | Composé de recherche ; alcaloïde mineur de l'opium ; pas largement disponible commercialement comme supplément |
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Origine du nom : Du grec narkos = engourdissement (même racine que narcotique). La narcéine a été isolée de l'opium en 1832 par Pierre-Jean Robiquet (en même temps que la codéine lors du même effort d'isolement). Malgré la connotation narcotique de son nom, la narcéine n'a pas d'activité sur les récepteurs opioïdes et aucune propriété narcotique. Comme la noscapine et la papavérine, c'est un alcaloïde non opioïde pharmacologiquement distinct du pavot à opium. La narcéine est un alcaloïde benzylisoquinoléine — elle appartient à la même classe structurelle que la papavérine mais possède un groupe carboxyle supplémentaire et un fragment morpholinyle. Usage traditionnel : L'intérêt pour l'histoire de la narcéine suit son isolement mais n'a pas abouti à une adoption significative en médecine traditionnelle — c'est principalement un composé de recherche. Son isolement original de l'opium a suscité un intérêt pour son potentiel antitussif, mais la noscapine s'est avérée plus puissante et commercialement significative en tant qu'antitussif non opioïde de l'opium. Trajectoire de recherche : La narcéine a une activité antitussive documentée (plus faible que la noscapine), des propriétés anti-inflammatoires (inhibition du NF-κB, suppression de la COX-2) et des effets apaisants sur les muqueuses dans des modèles in vitro et animaux. Elle n'est pas commercialement disponible comme ingrédient de supplément à grande échelle, mais représente un alcaloïde mineur de l'opium scientifiquement intéressant avec un profil pharmacologique légitime non addictif. Source commerciale : Pas actuellement dans le catalogue Herbuno. Contacter Herbuno pour une évaluation de la disponibilité.
Preuves des applications de la narcéine
Antitussif (non opioïde) : La narcéine supprime le réflexe de la toux dans les modèles animaux de toux, bien qu'avec une puissance inférieure à celle de la noscapine. Le mécanisme semble impliquer la modulation du récepteur sigma (similaire à la noscapine) plutôt qu'un agonisme du récepteur opioïde. Son profil antitussif non addictif la positionne comme un composé de référence dans la recherche antitussive sur les produits naturels. Force de l'allégation : Modérée (animale ; humaine limitée).
Anti-inflammatoire : La narcéine inhibe le NF-κB et réduit l'expression de la COX-2 dans les modèles de macrophages et d'épithélium des voies respiratoires. L'activité anti-inflammatoire complète les effets antitussifs — en s'attaquant à la fois au réflexe de la toux et à l'inflammation sous-jacente des voies respiratoires dans les formulations respiratoires. Force de l'allégation : Modérée (in vitro).
Apaisant des muqueuses : Les associations traditionnelles des préparations d'opium avec l'apaisement des muqueuses gastro-intestinales peuvent en partie refléter la contribution non opioïde de la narcéine aux côtés des effets constipants de la morphine et antispasmodiques de la papavérine. L'activité stabilisatrice de la membrane muqueuse de la narcéine a été caractérisée dans des modèles cellulaires. Force de l'allégation : Émergente.
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Posologie et spécification pour le formulateur
Aucune dose de supplément humain établie pour la narcéine. Contexte de composé de recherche : actif dans les modèles animaux antitussifs à des doses orales de 10 à 50 mg/kg. Extrapolation équivalente chez l'homme : 100 à 500 mg/jour — mais ceci est spéculatif sans données pharmacocinétiques. La narcéine n'est pas commercialement disponible à l'échelle de supplément. Contactez Herbuno pour la disponibilité et la spécification si de la narcéine de qualité recherche est requise.
Foire aux questions — Narcéine
La narcéine est-elle addictive ?
Non — la narcéine n'a pas d'activité sur les récepteurs opioïdes et aucun potentiel d'addiction. Malgré son nom (de la racine grecque pour narcose) et son origine de l'opium, la narcéine est pharmacologiquement dans la même catégorie non opioïde que la papavérine et la noscapine. Le nom reflète l'attente historique (et finalement inexacte) que tous les alcaloïdes de l'opium auraient des propriétés narcotiques.
Comment la narcéine diffère-t-elle de la noscapine en tant qu'antitussif ?
Les deux sont des alcaloïdes non opioïdes de l'opium ayant des propriétés antitussives et aucun potentiel d'addiction. La noscapine a une puissance antitussive significativement plus grande, une documentation de recherche plus étendue, et est approuvée comme antitussif en vente libre sur plusieurs marchés. L'activité antitussive de la narcéine est plus faible et n'a pas été développée commercialement. Structurellement, la noscapine est une phtalideisoquinoléine ; la narcéine est une benzylisoquinoléine avec une chaîne latérale contenant de la morpholine.
Existe-t-il une production commerciale de narcéine ?
La narcéine est disponible en tant qu'étalon analytique auprès des fournisseurs de produits chimiques à l'échelle de la recherche, mais n'est pas produite commercialement pour les applications de suppléments ou pharmaceutiques. L'extraction de l'opium nécessite une séparation des autres alcaloïdes majeurs. Les considérations économiques commerciales n'ont pas favorisé le développement de la narcéine compte tenu du profil antitussif supérieur de la noscapine et de son statut réglementaire établi sur plusieurs marchés.
Quelle est l'importance de la narcéine dans l'histoire de la recherche sur les alcaloïdes de l'opium ?
L'isolement de la narcéine en 1832 par Robiquet aux côtés de la codéine a été significatif pour établir que l'opium contient plusieurs alcaloïdes distincts au-delà de la morphine. La série d'isolations d'alcaloïdes de l'opium (morphine 1804, noscapine 1817, strychnine de la noix vomique 1818, quinine 1820, codéine et narcéine 1832) a établi le principe général selon lequel les drogues végétales contiennent plusieurs principes actifs distincts — un concept fondamental de la pharmacognosie.
Composés apparentés : Noscapine, Papavérine, Morphine, Codéine
Échelle de force de l'allégation – Élevée = multiples essais contrôlés randomisés chez l'homme ; Modérée = essais limités ou forte convergence préclinique ; Émergente = données de laboratoire ou animales de stade précoce.
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