Orientine (Lutéoline-8-C-Glucoside · Flavone C-glycoside · Anxiolytique · Cardioprotecteur)
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| Composé | Orientine (Lutéoline-8-C-glucoside) |
| Classe chimique | Polyphénol — Flavone C-glycoside (Lutéoline avec attachement C-8 glucose) |
| CAS | 28957-04-2 |
| Source principale | Passiflora incarnata (passiflore), Crataegus spp. (aubépine), Ocimum basilicum (basilic) |
| Applications clés | Anxiolytique ; antioxydant ; anti-inflammatoire ; cardioprotecteur ; anti-hyperglycémique |
| Niveau de preuve | Modéré |
| Forme typique | Extrait de passiflore (orientine co-administrée avec vitexine) ; extrait d'aubépine ; isolat d'orientine |
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Origine du nom : De Orientalis (latin : oriental) — reflétant l'origine géographique des plantes à partir desquelles il a été caractérisé pour la première fois. L'orientine est une flavone C-glycoside — l'aglycone lutéoline liée via une liaison C-C directe (et non une liaison ester ou éther) au glucose en position 8. Cette liaison C-glycosidique rend l'orientine considérablement plus stable à l'hydrolyse et à la dégradation bactérienne intestinale que les O-glycosides équivalents, ce qui entraîne une meilleure biodisponibilité colique que de nombreux O-glycosides flavonoïdes. Elle coexiste dans la plupart des plantes avec son isomère isoorientine (lutéoline-6-C-glucoside), et toutes deux sont structurellement liées à la vitexine (apigénine-8-C-glucoside) et à l'isovitexine (apigénine-6-C-glucoside). Usage traditionnel : La passiflore (Passiflora incarnata) est utilisée en médecine traditionnelle européenne et nord-américaine depuis le XIXe siècle comme sédatif et anxiolytique — approuvée par la Commission E allemande pour l'agitation nerveuse. L'aubépine (Crataegus) à forte teneur en orientine a une histoire de 2 000 ans en médecine traditionnelle européenne et chinoise pour le soutien cardiaque. Trajectoire de recherche : L'orientine présente de nombreuses preuves pharmacologiques précliniques dans les domaines anxiolytiques, cardioprotecteurs, antioxydants et anti-hyperglycémiques, avec une cohérence mécanistique entre les études. Les données cliniques humaines sont limitées, mais les ECR d'extrait de passiflore (qui incluent l'orientine) soutiennent l'application anxiolytique. Source commerciale : L'extrait de passiflore et l'extrait d'aubépine standardisé en vitexine d'Herbuno co-administrent l'orientine.
Preuves des applications de l'orientine
Anxiolytique — contexte de l'extrait de passiflore : Plusieurs ECR d'extrait de passiflore standardisé (généralement standardisé en équivalents de vitexine/orientine) montrent un bénéfice anxiolytique significatif comparable à l'oxazépam à faible dose dans la gestion de l'anxiété préopératoire (Movafegh et al., 2008 ; Akhondzadeh et al., 2011). Le mécanisme implique l'orientine et la vitexine agissant sur les récepteurs GABA-A (modulation allostérique positive, similaire mais plus faible que les benzodiazépines) et l'inhibition de la MAO. L'orientine a spécifiquement été montrée comme modulant les récepteurs 5-HT1A dans des modèles animaux d'anxiété. Niveau de preuve : Modéré (d'après les ECR d'extraits ; contribution spécifique de l'orientine au sein de l'extrait).
Cardioprotecteur et anti-ischémique : L'orientine est cardioprotectrice dans les modèles animaux d'ischémie-reperfusion myocardique — réduisant la taille de l'infarctus, préservant la fonction cardiaque et réduisant l'apoptose via l'activation de PI3K/Akt et de Nrf2. L'activité antioxydante de l'orientine (piégeage des ROS pendant les lésions de reperfusion) est un mécanisme primaire. Ces résultats concordent avec l'utilisation cardiovasculaire traditionnelle de l'aubépine. Niveau de preuve : Modéré (modèles animaux).
Anti-hyperglycémique — GLUT4 et AMPK : L'orientine active l'AMPK et favorise la translocation du GLUT4 dans les cellules musculaires, améliorant l'absorption du glucose indépendamment de l'insuline. Dans les modèles animaux diabétiques, l'orientine réduit la glycémie à jeun, améliore la sensibilité à l'insuline et réduit le stress oxydatif associé à l'hyperglycémie. Niveau de preuve : Modéré (animal ; mécanisme in vitro).
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Posologie et Spécifications du Formulateur
Extrait de passiflore standardisé en flavonoïdes totaux (généralement 3,5 à 4 % d'équivalents vitexine, incluant l'orientine) : 200 à 400 mg/jour pour les applications anxiolytiques. Extrait d'aubépine standardisé en vitexine et orientine : 160 à 900 mg/jour pour le soutien cardiovasculaire. L'orientine en tant qu'ingrédient isolé n'est pas commercialement établie à l'échelle des compléments ; la livraison par le biais d'extraits standardisés de passiflore ou d'aubépine est préférable. Les C-glycosides comme l'orientine sont relativement résistants à la chaleur et au traitement acide, ce qui les rend stables dans la plupart des conditions de formulation de compléments. Demander la quantification HPLC de l'orientine et de son isomère isoorientine sur le CoA, car les deux contribuent à l'activité pharmacologique.
Foire aux questions — Orientine
Quelle est la différence entre l'orientine et la vitexine ?
Ce sont toutes deux des flavones C-8-glucosides provenant des mêmes sources végétales. L'orientine a la lutéoline comme aglycone (3',4'-dihydroxy flavone — deux groupes hydroxyle sur le cycle B). La vitexine a l'apigénine comme aglycone (4'-hydroxy flavone — un hydroxyle sur le cycle B). L'hydroxyle 3' supplémentaire de l'orientine par rapport à la vitexine confère à l'orientine une activité antioxydante légèrement plus forte (le cycle B du catéchol est plus antioxydant que le 4'-OH seul) mais des propriétés anxiolytiques et modulatrices du GABA similaires. Les deux sont présentes dans la passiflore et l'aubépine et sont considérées comme des co-actifs synergiques.
L'orientine traverse-t-elle la barrière hémato-encéphalique ?
Les C-glycosides en général ont une pénétration limitée de la barrière hémato-encéphalique en raison de leur hydrophilie due à l'unité glucose. Cependant, l'orientine a démontré une activité anxiolytique et neuroprotectrice sur le SNC chez les animaux par administration systémique, ce qui suggère une pénétration partielle de la BHE ou des effets indirects sur le SNC via des mécanismes périphériques (afférences vagales, axe intestin-cerveau). L'activité modulatrice GABA-A de l'extrait de passiflore est bien établie cliniquement malgré cette apparente limitation de la BHE, ce qui suggère soit qu'une quantité suffisante d'orientine atteint le SNC, soit que des mécanismes périphériques médient l'effet anxiolytique.
L'orientine est-elle sûre pendant la grossesse ?
La passiflore (la principale plante délivrant de l'orientine) a été historiquement utilisée comme utérotonique dans certaines traditions. La Commission E et l'ESCOP notent que les préparations de passiflore ne sont pas recommandées pendant la grossesse en raison de données de sécurité insuffisantes. Cette position de précaution s'applique aux produits à base de passiflore contenant de l'orientine. Les préparations d'orientine dérivées de l'aubépine ne contiennent pas de langage spécifique de contre-indication pendant la grossesse, mais doivent également être utilisées avec prudence étant donné l'absence de données de sécurité cliniques pendant la grossesse.
Quelle est la stabilité de l'orientine dans la transformation des aliments et des compléments ?
La liaison C-glycosidique de l'orientine la rend considérablement plus thermostable que les O-glycosides comparables (qui peuvent être hydrolysés par les acides et les enzymes pendant la transformation des aliments). L'orientine résiste mieux aux températures de pasteurisation, aux conditions acides douces et à l'exposition aux UV de courte durée que la plupart des O-glycosides flavonoïdes. Cet avantage de stabilité fait de l'orientine un bioactif robuste dans les matrices alimentaires de fruits et légumes et dans les formulations de compléments. Cependant, des conditions alcalines prolongées ou une chaleur extrême (>150°C) peuvent dégrader l'orientine par des mécanismes non hydrolytiques.
Composés apparentés : Isoorientine, Vitexine, Lutéoline, Hispiduline
Échelle de solidité des allégations – Élevée = multiples ECR humains ; Modérée = essais limités ou forte convergence préclinique ; Émergente = données de laboratoire ou animales en phase précoce.
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