Paeoniflorine
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| Classe chimique | Monoterpène glycoside |
| Formule moléculaire / CAS | C₂₃H₂₈O₁₁ · CAS 23180-57-6 |
| Source(s) botanique(s) primaire(s) | Racine de pivoine blanche (Paeonia lactiflora) |
| Partie de la plante | Racine |
| Teneur typique | Le composé dominant et le plus abondant parmi plus de 15 composés identifiés au sein des « glucosides totaux de pivoine » (GTP), l'extrait de pivoine blanche standardisé utilisé dans la pratique clinique chinoise |
| Solubilité / Format | Glycoside hydrosoluble ; disponible sous forme d'isolat de haute pureté et de poudres d'extraits de racine standardisés |
| Statut d’approvisionnement | Produit en direct — correspondance authentique via la gamme d'extraits de pivoine blanche d'Herbuno |
| Acheter chez Herbuno | Poudre de paeoniflorine à 98 % (isolat de haute pureté) · Poudre de paeoniflorine à 30 % (extrait standardisé) |
Origine du nom : La paeoniflorine tire son nom du genre Paeonia (pivoine), nommé dans l'Antiquité classique d’après Paeon, médecin des dieux grecs, et du suffixe -florine, commun aux composés isolés pour la première fois à partir de plantes à fleurs. Usage traditionnel : La racine de pivoine blanche est utilisée en continu dans la médecine traditionnelle chinoise, coréenne et japonaise depuis plus de 1200 ans, préparée sous forme de décoction pour l'arthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux systémique, l'hépatite, la dysménorrhée, les crampes musculaires et la fièvre — l'une des applications traditionnelles documentées les plus anciennes dans l'index HerbIQ, et une application où l'indication traditionnelle (maladie inflammatoire des articulations) correspond étroitement à l'orientation dominante de la recherche moderne sur ce composé. Trajectoire de recherche : La recherche sur la paeoniflorine s'est considérablement accélérée une fois que les chercheurs chinois ont isolé et standardisé les « glucosides totaux de pivoine » (GTP) comme préparation pharmaceutique définie, qui a reçu l'approbation formelle de l'Administration nationale des produits médicaux de Chine en 1998 en tant que médicament anti-inflammatoire et immunomodulateur — faisant de la paeoniflorine l'un des rares composés HerbIQ ayant un historique d'approbation réglementaire formelle en tant que médicament sur un marché majeur. Source commerciale : La racine de pivoine blanche est la source commerciale standard de paeoniflorine, et les extraits standardisés d'Herbuno reflètent cette correspondance botanique authentique et bien établie.
Preuves pour les applications de la paeoniflorine
La paeoniflorine est le principal constituant actif des glucosides totaux de pivoine (GTP), l'extrait eau/éthanol de racine de pivoine blanche standardisé pour un usage pharmaceutique en Chine depuis 1998. Une revue mécanistique décrit les GTP/paeoniflorine comme supprimant les processus inflammatoires en réduisant la production de prostaglandine E2, de leucotriène B4, d'oxyde nitrique, d'espèces réactives de l'oxygène, et de cytokines et chimiokines pro-inflammatoires, tout en inhibant séparément la prolifération des lymphocytes et des synoviocytes de type fibroblastique, la formation de nouveaux vaisseaux sanguins et la production de métalloprotéinases matricielles pertinentes pour les lésions tissulaires articulaires (Zhang & Wei 2012). Force de l'allégation : Modérée.
La polyarthrite rhumatoïde a été le principal axe clinique de la recherche sur la paeoniflorine, avec des données cliniques accumulées dans de multiples études indiquant que les GTP sont efficaces pour soulager les symptômes et les signes de la polyarthrite rhumatoïde sans effets indésirables significatifs, soutenant sa reconnaissance formelle en tant qu'agent antirhumatismal modificateur de la maladie dans la pratique clinique chinoise (Jiang et al. 2020). L'application clinique à long terme dans les hôpitaux chinois a révélé que les réactions gastro-intestinales sont le principal problème de tolérance, aucun autre effet indésirable grave n'ayant été signalé à grande échelle. Force de l'allégation : Modérée.
Au-delà de la polyarthrite rhumatoïde, la paeoniflorine et les GTP ont montré une pertinence thérapeutique dans un plus large éventail de maladies auto-immunes, notamment le lupus érythémateux systémique, le psoriasis, le lichen plan oral et le syndrome de Sjögren, l'effet analgésique des GTP étant confirmé dans divers modèles animaux de douleur et proposé comme étant médiatisé en partie par l'activité des récepteurs de l'adénosine A1 (et al. 2011). Cette étendue de la recherche sur les maladies auto-immunes reflète le mécanisme immunomodulateur général de la paeoniflorine plutôt qu'une action spécifique à une condition limitée à l'inflammation articulaire. Force de l'allégation : Modérée.
Des recherches mécanistiques plus récentes se sont étendues à des études spécifiques aux voies moléculaires, y compris les effets de la paeoniflorine sur la prolifération des synoviocytes de type fibroblastique via des voies réglementaires spécifiques de l'ARN circulaire et du microARN dans les tissus de la polyarthrite rhumatoïde, et des dérivés modifiés tels que le paeoniflorine-6′-O-benzènesulfonate (CP-25) développés spécifiquement pour améliorer la biodisponibilité par rapport au composé parent. Cette spécificité mécanistique croissante reflète un domaine de recherche activement en maturation plutôt qu'un ensemble statique de découvertes vieilles de plusieurs décennies. Force de l'allégation : Émergente.
Pour les formulateurs, le statut de la paeoniflorine en tant que constituant actif d'une préparation pharmaceutique chinoise approuvée au niveau national (GTP) lui confère un historique réglementaire et clinique exceptionnellement solide parmi les actifs botaniques, bien que les formulateurs en dehors de la Chine doivent vérifier comment ce statut d'approbation de médicament domestique se traduit ou non par un positionnement en tant que complément alimentaire sur leurs propres marchés cibles, car l'approbation d'un médicament dans une juridiction n'établit pas le statut de complément ailleurs. Force de l'allégation : Modérée.
Dosage et spécifications du formulateur
La pratique clinique chinoise avec la préparation pharmaceutique approuvée de GTP utilise généralement des doses comprises entre 600 mg de GTP (contenant une fraction de paeoniflorine définie) deux à trois fois par jour pour la gestion de la polyarthrite rhumatoïde ; cela reflète un dosage en contexte pharmaceutique sous surveillance clinique plutôt qu'une gamme de dosage de complément alimentaire général établie.
La quantification analytique du contenu en paeoniflorine est effectuée par HPLC, la méthode standard utilisée à la fois dans la littérature sur le contrôle qualité pharmaceutique des GTP et dans la recherche générale sur la pivoine blanche ; les formulateurs doivent demander le pourcentage de paeoniflorine vérifié par HPLC plutôt qu'un chiffre générique de glucoside total, car la paeoniflorine est le constituant actif dominant mais non le seul du complexe GTP.
Étant donné que la recherche sur la paeoniflorine est fortement concentrée sur les maladies auto-immunes et inflammatoires des articulations, les formulateurs positionnant l'extrait standardisé de paeoniflorine pour le bien-être général ou l'utilisation antioxydante doivent être conscients que cela s'écarte de la base de preuves primaire du composé, qui est spécifiquement immunomodulatrice et anti-inflammatoire plutôt que largement tonique.
Le positionnement réglementaire de la paeoniflorine varie considérablement selon les marchés : elle est à la base d'un médicament pharmaceutique approuvé en Chine (GTP), tandis que dans la plupart des autres juridictions, la racine de pivoine blanche et l'extrait standardisé de paeoniflorine sont positionnés comme un ingrédient de complément botanique traditionnel. Les formulateurs doivent vérifier la catégorie réglementaire correcte pour les produits standardisés de paeoniflorine sur chaque marché cible spécifique plutôt que de supposer que le statut de complément s'applique universellement.
Foire aux questions — Paeoniflorine
Les deux, selon la juridiction. Les glucosides totaux de pivoine (GTP), l'extrait standardisé dont la paeoniflorine est le constituant actif dominant, ont été approuvés par l'Administration nationale des produits médicaux de Chine en 1998 en tant que médicament anti-inflammatoire et immunomodulateur. Sur la plupart des autres marchés, elle est positionnée comme un ingrédient de complément botanique traditionnel.
Son utilisation dans l'arthrite rhumatoïde est de loin l'application la mieux documentée, étayée par des recherches mécanistiques approfondies et des données d'utilisation clinique à long terme provenant d'hôpitaux chinois, montrant un soulagement des symptômes avec un profil de tolérance favorable, principalement limité aux effets secondaires gastro-intestinaux chez certains patients.
Au-delà de la polyarthrite rhumatoïde, la paeoniflorine et les glucosides totaux de pivoine ont montré une pertinence de recherche pour d'autres maladies auto-immunes, notamment le lupus érythémateux systémique, le psoriasis, le lichen plan oral et le syndrome de Sjögren, reflétant un mécanisme immunomodulateur général plutôt qu'une action spécifique aux articulations.
La racine de pivoine blanche est utilisée en continu dans la médecine traditionnelle chinoise, coréenne et japonaise depuis plus de 1200 ans, historiquement pour les affections douloureuses et inflammatoires — une indication traditionnelle qui correspond étroitement à l'orientation dominante de la recherche moderne sur la paeoniflorine concernant les maladies inflammatoires des articulations.
Composés apparentés : Ligustilide, Berbérine