Brahmoside (Saponina triterpenoide · Ansiolítico del SNC · Activo menor de Brahmi)
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| Compuesto | Bramósido |
| Clase química | Terpenoide — Saponina triterpenoide (glicósido de aglicona de pseudojujubogenina) |
| CAS | 17747-72-7 |
| Fuente primaria | Bacopa monnieri (Brahmi) y Centella asiatica (Gotu Kola) — componente menor |
| Aplicaciones clave | Sedante/ansiolítico del SNC, modulación cognitiva, Bacopa activa menor |
| Fuerza de la afirmación | Moderada |
| Forma típica | Extracto de Bacopa monnieri (bramósido como fracción de bacósido menor); co-constituyente de Centella asiatica |
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Origen del nombre: De Brahmi — el nombre sánscrito de Bacopa monnieri, que refleja su fuente botánica principal. El bramósido es un glicósido de aglicona de pseudojujubogenina — estructuralmente distinto de los bacósidos A y B basados en jujubogenina, representando una clase distinta de saponina triterpenoide dentro del perfil fitoquímico de Bacopa. Uso tradicional: El bramósido no ha sido un objetivo individual en la medicina tradicional — fue identificado como un componente de Bacopa durante la caracterización fitoquímica sistemática. Sus propiedades farmacológicas se han atribuido retrospectivamente a las aplicaciones tradicionales de Brahmi en el SNC. Trayectoria de investigación: El bramósido se ha estudiado específicamente por sus efectos depresores del SNC (sedantes), ansiolíticos y cardiovasculares en modelos animales. Parece contribuir a la actividad ansiolítica general de Bacopa junto con los efectos serotoninérgicos de los bacósidos A y B. Se considera un componente menor pero farmacológicamente activo del complejo total de bacósidos. Fuente comercial: Disponible como un componente del extracto de Brahmi (Bacopa monnieri). Ver opciones de suministro a continuación.
Evidencia para las aplicaciones del bramósido
Depresor del SNC y ansiolítico: El bramósido produce efectos depresores del SNC dependientes de la dosis en modelos animales — prolongando el tiempo de sueño con pentobarbitona, reduciendo la actividad motora espontánea y produciendo efectos ansiolíticos en pruebas de laberinto. El mecanismo implica la modulación de los receptores GABA-A y posiblemente el agonismo parcial de los receptores opioides. Contribuye al perfil sedante-ansiolítico general de Bacopa, distinto de los mecanismos de mejora cognitiva de los bacósidos A3 y el bacopasido II. Fuerza de la afirmación: Moderada (datos animales; atribución humana limitada a estudios de extracto de Bacopa).
Modulación cardiovascular: El bramósido y la bramosina (las dos saponinas de pseudojujubogenina en Bacopa) reducen la frecuencia cardíaca y la presión arterial en modelos animales a través de efectos cardíacos directos y posiblemente la modulación de los canales de calcio. Puede contribuir al perfil de seguridad cardiovascular de Bacopa en dosis más altas. Fuerza de la afirmación: Emergente.
Antiinflamatorio: El bramósido demuestra actividad inhibitoria de NF-κB en modelos celulares. El andamio de pseudojujubogenina proporciona un perfil de mecanismo antiinflamatorio distinto de los bacósidos basados en jujubogenina. Fuerza de la afirmación: Emergente.
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Dosificación y especificación del formulador
El bramósido no se formula comercialmente como un ingrediente independiente. Es un componente de la fracción total de bacósidos en el extracto de Bacopa monnieri. Los extractos comerciales de Bacopa estandarizados a bacósidos totales (20–55%) co-administran bramósido y bramosina como una fracción menor definida del complejo de saponinas. Para formulaciones que apuntan específicamente a la contribución ansiolítica del bramósido, el extracto estándar de Bacopa en dosis clínicas (300–450 mg/día, 55% de bacósidos totales) es el vehículo de administración apropiado. No hay bramósido aislado disponible comercialmente a escala de suplemento.
Preguntas frecuentes — Bramósido
¿Cómo difiere el bramósido del bacósido A?
El bramósido es un glicósido de aglicona de pseudojujubogenina; el bacósido A comprende glicósidos de aglicona de jujubogenina. Estas son clases de saponinas triterpénicas estructuralmente distintas con diferentes andamios de aglicona. La estructura distinta le da al bramósido un perfil farmacológico diferente, más depresor del SNC/ansiolítico versus los mecanismos inhibidores de la AChE/procognitivos del bacósido A. Juntos contribuyen al perfil de efecto combinado cognitivo-ansiolítico de Bacopa.
¿Es el bramósido responsable de los efectos sedantes de Bacopa en dosis altas?
La actividad depresora del SNC del bramósido en modelos animales es consistente con los efectos secundarios sedantes informados en dosis más altas de Bacopa en algunos ensayos clínicos aleatorizados en humanos. El efecto sedante es dependiente de la dosis y generalmente se considera un efecto secundario en lugar de un resultado deseado en dosis clínicas; puede afectar el estado de alerta cuando se toma por la mañana en dosis altas. Por esta razón, algunos protocolos recomiendan la dosificación vespertina o comenzar con dosis más bajas.
¿El bramósido también se encuentra en Centella asiatica (Gotu Kola)?
Se ha informado que el bramósido es un componente menor en algunas preparaciones de Centella asiatica, aunque no es la saponina principal o mejor caracterizada en Gotu Kola (que está estandarizada a asiaticósido y madecasósido). Cualquier bramósido presente en Centella se encuentra en concentraciones mucho más bajas que en Bacopa. Para la actividad del bramósido, el extracto de Bacopa monnieri es la fuente botánica apropiada.
¿Es el bramósido lo mismo que la bramosina?
No. El bramósido y la bramosina son saponinas de glicósidos de pseudojujubogenina estrechamente relacionadas que coexisten en Bacopa monnieri, nombradas como un par que refleja su origen en Brahmi. Comparten la aglicona de pseudojujubogenina pero difieren en la composición y los enlaces de su cadena de azúcar. Ambos están presentes como componentes menores de la fracción total de bacósidos junto con los bacósidos A y B basados en jujubogenina más abundantes.
Compuestos relacionados: Bacósido A, Bacósidos, Asiaticósido, Ginsenósidos
Escala de fuerza de la afirmación – Alta = múltiples ensayos clínicos aleatorizados en humanos; Moderada = ensayos limitados o fuerte convergencia preclínica; Emergente = datos de laboratorio o animales en etapa temprana.
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