Matrina (Alcaloide de quinolizidina · Hepatoprotector · Antiinflamatorio)
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| Compuesto | Matrina |
| Clase química | Alcaloide — Quinolizidina (Quinolizidina Tetracíclica) |
| CAS | 519-02-8 |
| Fuente primaria | Sophora flavescens (Ku Shen / raíz de ginseng amargo) |
| Aplicaciones clave | Antiinflamatorio, antiviral, antiproliferativo, hepatoprotector |
| Solidez de la afirmación | Moderada |
| Forma típica | Extracto de Sophora flavescens estandarizado en matrina + oximatrina |
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Fuente comercial: La matrina está disponible comercialmente como un constituyente estandarizado del extracto de raíz de Sophora flavescens (Ku Shen) de proveedores especializados. La matrina aislada está disponible con alta pureza de proveedores de productos químicos especializados. Contacte a Herbuno para consultar la disponibilidad del extracto de alcaloide de Sophora. Uso tradicional: La Sophora flavescens (Ku Shen, "raíz de ginseng amargo") es una hierba importante de la MTC utilizada durante más de 2.000 años para afecciones inflamatorias de la piel (eccema, psoriasis, urticaria), infecciones intestinales y del tracto urinario, hepatitis viral, y como hierba antiinflamatoria y antipirética. La matrina y su N-óxido oximatrina son los alcaloides quinolizidínicos primarios responsables de estas actividades. Trayectoria de investigación: La matrina tiene una base de evidencia sustancial de la investigación clínica china para el apoyo al tratamiento de la hepatitis B (se utilizan preparaciones intravenosas y orales que contienen matrina en la práctica clínica en China), aplicaciones antiinflamatorias y mecanismos antiproliferativos. Es uno de los alcaloides botánicos chinos más extensamente investigados junto con la berberina. Consulte las opciones de suministro a continuación.
Evidencia de las aplicaciones de la matrina
Antiviral (VHB) y hepatoprotector: Los estudios clínicos chinos de preparaciones intravenosas y orales de matrina/oximatrina en la infección crónica por VHB muestran tasas de seroconversión de HBsAg y mejoras en la reducción de ALT. La matrina inhibe la replicación del ADN del VHB y reduce la fibrosis hepática mediante la inhibición de la vía TGF-β. La evidencia clínica es sustancial a partir de ensayos chinos, aunque la calidad de la revisión sistemática varía. Solidez de la afirmación: Moderada.
Antiinflamatorio: La matrina inhibe la activación de NF-κB, COX-2 y el inflamasoma NLRP3 en modelos de macrófagos y queratinocitos. La potencia antiinflamatoria está bien caracterizada en modelos inflamatorios de piel, hígado e intestino. Relevante para formulaciones de afecciones inflamatorias de la piel consistentes con el uso tradicional de Ku Shen. Solidez de la afirmación: Moderada.
Antiproliferativo: La matrina induce apoptosis y detención del ciclo celular en múltiples líneas celulares cancerosas mediante la modulación de la vía Bcl-2/Bax y la inducción de autofagia. Existe una investigación oncológica preclínica sustancial. Estudios clínicos chinos han explorado la matrina como adyuvante oncológico. Solidez de la afirmación: Moderada (convergencia preclínica; datos clínicos emergentes de China).
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Dosis y especificación para formuladores
Dosis farmacéutica china de matrina (IV): 200–400 mg/día para aplicaciones hepáticas. Matrina oral en contextos clínicos chinos: 200–600 mg/día. Para uso como suplemento, el extracto de Sophora flavescens estandarizado en alcaloides totales (matrina + oximatrina) a 100–300 mg/día es un rango de formulación de trabajo para aplicaciones antiinflamatorias y de apoyo hepático.
La matrina se convierte in vivo en su N-óxido oximatrina (y viceversa), lo que hace que la relación de los dos alcaloides sea farmacológicamente menos crítica que su dosis combinada. Solicite extracto de Sophora con contenido combinado de matrina + oximatrina cuantificado. La matrina aislada está disponible de proveedores especializados; una pureza ≥98% por HPLC es estándar para material de grado farmacéutico.
Nota de seguridad: la matrina tiene toxicidad dosis-dependiente en altas concentraciones (depresión respiratoria y efectos cardíacos en estudios de toxicidad animal a dosis que exceden con creces los niveles de uso de suplementos). En dosis orales típicas de suplementos, la matrina tiene un historial de seguridad favorable según el uso clínico chino. Evite la matrina oral en dosis altas sin supervisión médica; las preparaciones intravenosas son productos médicos de grado farmacéutico, no de grado suplementario.
Preguntas Frecuentes — Matrina
¿Se utiliza la matrina en los mercados de suplementos occidentales?
La matrina tiene una presencia creciente en los mercados de suplementos occidentales, principalmente en formulaciones para la salud hepática, antiinflamatorias y de la piel dirigidas a formuladores familiarizados con la evidencia botánica de la MTC. Es menos conocida que la berberina en los mercados occidentales, pero tiene una profundidad de evidencia clínica comparable de la investigación china. El estado regulatorio como ingrediente de suplemento dietético es generalmente aceptable en EE. UU. y la UE, aunque algunos mercados pueden requerir una evaluación de Nuevo Alimento para extractos concentrados.
¿Se puede usar la matrina para el eccema y las afecciones inflamatorias de la piel?
Sí, esta es una de las aplicaciones con más respaldo de evidencia, consistente con el uso tópico milenario de Ku Shen. Las preparaciones tópicas de extracto de Sophora flavescens se utilizan clínicamente en China para el eccema. La actividad antiinflamatoria de la matrina en NF-κB y queratinocitos proporciona apoyo mecanístico. La matrina tópica en emulsión o base de gel al 0.1–0.5% de alcaloides totales es apropiada para formulaciones de cuidado de la piel inflamada.
¿Es la matrina igual o diferente de la sofocarpina?
La sofocarpina es un alcaloide quinolizidínico tetracíclico copresente en Sophora flavescens junto con matrina, oximatrina y sofocarpidina. Tiene una clase farmacológica similar pero una estructura química distinta (deshidromatrina). La sofocarpina ha sido estudiada por sus propiedades antiarrítmicas cardíacas y se considera un activo secundario de Ku Shen. Un CoA completo del perfil de alcaloides de Sophora debe informar el contenido de matrina, oximatrina y sofocarpina individualmente.
¿Es la matrina de Sophora flavescens la misma que la de Sophora japonica?
No. La Sophora japonica (árbol pagoda japonés) es principalmente una fuente de rutina, quercetina y flavonoides, no de matrina. La Sophora flavescens (Ku Shen, ginseng amargo) es la fuente del alcaloide matrina. Estas son diferentes especies de Sophora con perfiles fitoquímicos primarios completamente diferentes. Al obtener matrina, especifique Sophora flavescens como la fuente botánica y verifique el contenido de alcaloides por HPLC.
Escala de solidez de la afirmación – Alta = múltiples ensayos controlados aleatorizados en humanos; Moderada = ensayos limitados o fuerte convergencia preclínica; Emergente = datos de laboratorio o animales en etapa temprana.
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