Peoniflorina
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| Clase química | Glucósido monoterpénico |
| Fórmula molecular / CAS | C₂₃H₂₈O₁₁ · CAS 23180-57-6 |
| Fuente(s) botánica(s) primaria(s) | Raíz de peonía blanca (Paeonia lactiflora) |
| Parte de la planta | Raíz |
| Contenido típico | El compuesto dominante y más abundante de los más de 15 compuestos identificados dentro de los "glucósidos totales de peonía" (GTP), el extracto estandarizado de peonía blanca utilizado en la práctica clínica china |
| Solubilidad / Formato | Glucósido soluble en agua; disponible como aislado de alta pureza y polvos de extracto de raíz estandarizados |
| Estado de abastecimiento | Producto en vivo — coincidencia genuina a través de la línea de extracto de peonía blanca de Herbuno |
| Comprar en Herbuno | Paeoniflorin 98% en Polvo (Aislado de alta pureza) · Paeoniflorin 30% en Polvo (Extracto estandarizado) |
Origen del nombre: La paeoniflorina toma su nombre del género Paeonia (peonía), llamado así en la antigüedad clásica por Peón, médico de los dioses griegos, y el sufijo -florin común a los compuestos aislados por primera vez de plantas con flores. Uso tradicional: La raíz de peonía blanca se ha utilizado continuamente en la medicina tradicional china, coreana y japonesa durante más de 1200 años, preparada como decocción para la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico, la hepatitis, la dismenorrea, los calambres musculares y la fiebre; una de las aplicaciones tradicionales documentadas de forma continua más largas en el índice HerbIQ, y una en la que la indicación tradicional (enfermedad inflamatoria de las articulaciones) sigue de cerca el enfoque de investigación moderno dominante del compuesto. Trayectoria de la investigación: La investigación sobre la paeoniflorina se aceleró sustancialmente una vez que los investigadores chinos aislaron y estandarizaron los "glucósidos totales de peonía" (GTP) como una preparación farmacéutica definida, que recibió la aprobación formal de la Administración Nacional de Productos Médicos de China en 1998 como un fármaco antiinflamatorio e inmunomodulador, lo que convierte a la paeoniflorina en uno de los pocos compuestos de HerbIQ con un historial formal de aprobación regulatoria de fármacos en un mercado importante. Fuente comercial: La raíz de peonía blanca es la fuente comercial estándar de paeoniflorina, y los extractos estandarizados de Herbuno reflejan esta coincidencia botánica bien establecida y genuina.
Evidencia para las aplicaciones de la paeoniflorina
La paeoniflorina es el principal componente activo de los glucósidos totales de peonía (GTP), el extracto de agua/etanol de la raíz de peonía blanca estandarizado para uso farmacéutico en China desde 1998. Una revisión mecánica describe que los GTP/paeoniflorina suprimen los procesos inflamatorios al reducir la producción de prostaglandina E2, leucotrieno B4, óxido nítrico, especies reactivas de oxígeno y citocinas y quimiocinas proinflamatorias, mientras que por separado inhiben la proliferación de linfocitos y sinoviocitos similares a fibroblastos, la formación de nuevos vasos sanguíneos y la producción de metaloproteinasas de matriz relevantes para el daño del tejido articular (Zhang & Wei 2012). Fuerza de la afirmación: Moderada.
La artritis reumatoide ha sido el enfoque clínico dominante de la investigación sobre la paeoniflorina, con datos clínicos acumulados en múltiples estudios que indican que los GTP son efectivos para aliviar los síntomas y signos de la artritis reumatoide sin efectos adversos significativos, lo que respalda su reconocimiento formal como un agente antirreumático modificador de la enfermedad en la práctica clínica china (Jiang et al. 2020). La aplicación clínica a largo plazo en hospitales chinos ha encontrado que las reacciones gastrointestinales son la principal preocupación de tolerabilidad, sin que se hayan informado otras reacciones adversas graves a gran escala. Fuerza de la afirmación: Moderada.
Más allá de la artritis reumatoide, la paeoniflorina y los GTP han demostrado relevancia terapéutica en una gama más amplia de enfermedades autoinmunes, incluido el lupus eritematoso sistémico, la psoriasis, el liquen plano oral y el síndrome de Sjögren, con el efecto analgésico de los GTP confirmado en varios modelos animales de dolor y propuesto para ser mediado en parte a través de la actividad del receptor A1 de adenosina (et al. 2011). Esta amplitud de la investigación sobre enfermedades autoinmunes refleja el mecanismo inmunomodulador general de la paeoniflorina en lugar de una acción específica de la afección limitada a la inflamación de las articulaciones. Fuerza de la afirmación: Moderada.
Investigaciones mecanísticas más recientes se han extendido a la investigación específica de vías moleculares, incluidos los efectos de la paeoniflorina sobre la proliferación de sinoviocitos similares a fibroblastos a través de vías reguladoras específicas de ARN circular y microARN en el tejido de la artritis reumatoide, y derivados modificados como el paeoniflorin-6′-O-bencenosulfonato (CP-25) desarrollado específicamente para mejorar la biodisponibilidad sobre el compuesto original. Esta creciente especificidad mecanística refleja un área de investigación en activa maduración en lugar de un cuerpo estático de hallazgos de décadas de antigüedad. Fuerza de la afirmación: Emergente.
Para los formuladores, el estado de la paeoniflorina como componente activo de una preparación farmacéutica china aprobada a nivel nacional (GTP) le otorga un historial regulatorio y de uso clínico inusualmente sólido entre los principios activos botánicos, aunque los formuladores fuera de China deben verificar cómo este estado de aprobación de medicamentos a nivel nacional se traduce o no en el posicionamiento de suplementos dietéticos en sus propios mercados objetivo, ya que la aprobación de un medicamento en una jurisdicción no establece el estado de suplemento en otro lugar. Fuerza de la afirmación: Moderada.
Dosis y especificaciones del formulador
La práctica clínica china con la preparación farmacéutica aprobada de GTP suele utilizar dosis en el rango de 600 mg de GTP (que contiene una fracción definida de paeoniflorina) dos o tres veces al día para el manejo de la artritis reumatoide; esto refleja la dosificación en el contexto farmacéutico bajo supervisión clínica en lugar de un rango de dosificación general establecido para suplementos dietéticos.
La cuantificación analítica del contenido de paeoniflorina se realiza mediante HPLC, el método estándar utilizado tanto en la literatura de control de calidad farmacéutico de GTP como en la investigación general sobre la peonía blanca; los formuladores deben solicitar el porcentaje de paeoniflorina verificado por HPLC en lugar de una cifra genérica de glucósidos totales, ya que la paeoniflorina es el componente activo dominante pero no el único del complejo GTP.
Debido a que la investigación sobre la paeoniflorina se concentra en gran medida en las afecciones articulares autoinmunes e inflamatorias, los formuladores que posicionan el extracto estandarizado de paeoniflorina para el bienestar general o el uso antioxidante deben ser conscientes de que esto diverge de la base de evidencia principal del compuesto, que es específicamente inmunomoduladora y antiinflamatoria en lugar de ampliamente tónica.
El posicionamiento regulatorio de la paeoniflorina varía significativamente según el mercado: es la base de un medicamento farmacéutico aprobado en China (GTP), mientras que en la mayoría de las otras jurisdicciones la raíz de peonía blanca y el extracto estandarizado de paeoniflorina se posicionan como un ingrediente de suplemento botánico tradicional. Los formuladores deben verificar la categoría regulatoria correcta para los productos estandarizados de paeoniflorina en cada mercado objetivo específico en lugar de asumir que el estado de suplemento se aplica universalmente.
Preguntas frecuentes — Paeoniflorina
Ambos, dependiendo de la jurisdicción. Los glucósidos totales de peonía (GTP), el extracto estandarizado en el que la paeoniflorina es el componente activo dominante, fue aprobado por la Administración Nacional de Productos Médicos de China en 1998 como un fármaco antiinflamatorio e inmunomodulador. En la mayoría de los otros mercados, se posiciona como un ingrediente de suplemento botánico tradicional.
Su uso en la artritis reumatoide es, con mucho, la aplicación mejor documentada, respaldada por una extensa investigación mecanística y datos de uso clínico a largo plazo de hospitales chinos que muestran alivio de los síntomas con un perfil de tolerabilidad favorable, limitado principalmente a los efectos secundarios gastrointestinales en algunos pacientes.
Más allá de la artritis reumatoide, la paeoniflorina y los glucósidos totales de peonía han demostrado relevancia de investigación para otras afecciones autoinmunes, incluido el lupus eritematoso sistémico, la psoriasis, el liquen plano oral y el síndrome de Sjögren, lo que refleja un mecanismo inmunomodulador general en lugar de una acción específica de las articulaciones.
La raíz de peonía blanca se ha utilizado continuamente en la medicina tradicional china, coreana y japonesa durante más de 1200 años, históricamente para afecciones dolorosas e inflamatorias, una indicación tradicional que sigue de cerca el enfoque de investigación moderno dominante de la paeoniflorina en la enfermedad inflamatoria de las articulaciones.
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