Aucubine (Glucoside iridoïde · Hépatoprotecteur · Anti-inflammatoire · Neuroprotecteur)
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| Composé | Aucubine |
| Classe chimique | Terpénoïde — Glycoside iridoïde (dérivé de monoterpène cyclopentanoïde) |
| CAS | 479-98-1 |
| Source primaire | Plantago major (grand plantain/Bartang), Eucommia ulmoides, Aucuba japonica |
| Applications clés | Hépatoprotecteur, anti-inflammatoire, antioxydant, neuroprotecteur |
| Force de l'allégation | Modérée |
| Forme typique | Extrait de graine de Plantago major (Bartang/Barhang) ; aucubine isolée |
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Origine du nom : D'Aucuba japonica (laurier-cerise tacheté), où elle a été isolée pour la première fois. L'aucubine est un glycoside iridoïde cyclopentanoïde — un composé dérivé de monoterpène dont la structure est formée via la voie biosynthétique des iridoïdes. Usage traditionnel : Le plantain (Plantago major, Bartang/Barhang en médecine Unani/Persane) a un usage traditionnel étendu à travers les traditions européennes, centrasiatiques et du Moyen-Orient pour la cicatrisation des plaies, les troubles respiratoires, les affections des voies urinaires et le soutien hépatique — l'une des herbes médicinales les plus anciennement documentées dans la tradition européenne. Trajectoire de recherche : L'aucubine a fait l'objet de recherches pour son activité hépatoprotectrice (anti-fibrotique, protection contre les lésions hépatiques induites par le CCl4), son inhibition anti-inflammatoire de NF-κB, son activité antioxydante et ses effets neuroprotecteurs dans des modèles de démence et d'ischémie. Source commerciale : Disponible en tant que constituant de l'extrait de graine de Plantago major (Bartang/Barhang) sous forme hydrosoluble, en poudre sèche et liposoluble chez Herbuno. Voir les options d'approvisionnement ci-dessous.
Preuves pour les applications de l'Aucubine
Hépatoprotectrice — anti-fibrotique : L'aucubine inhibe l'activation des cellules stellaires hépatiques et réduit le dépôt de collagène dans les modèles animaux de fibrose hépatique induite par le CCl4. La suppression de la signalisation TGF-β1/Smad est le principal mécanisme anti-fibrotique. Pertinent pour la santé hépatique et les formulations de suppléments hépatoprotecteurs. Force de l'allégation : Modérée.
Anti-inflammatoire : Inhibe NF-κB et réduit les cytokines pro-inflammatoires (TNF-α, IL-6, IL-1β) dans les modèles de cellules macrophagiques et épithéliales. L'activité anti-inflammatoire in vivo dans les modèles d'arthrite et de colite est confirmée. L'usage anti-inflammatoire traditionnel du plantain est cohérent avec les données mécanistiques précliniques. Force de l'allégation : Modérée.
Neuroprotectrice : L'aucubine réduit l'accumulation de bêta-amyloïde et la phosphorylation de la protéine tau dans les modèles animaux de la maladie d'Alzheimer. Active la voie antioxydante Nrf2 et réduit la neuroinflammation microgliale. Pertinent pour la santé cognitive et les formulations neuroprotectrices. Force de l'allégation : Modérée (préclinique convergente).
Antioxydante : Active la voie Nrf2/HO-1 et élimine directement les espèces réactives de l'oxygène. La structure des glycosides iridoïdes procure une activité antioxydante à la fois par piégeage direct des radicaux et par induction indirecte d'enzymes antioxydantes. Force de l'allégation : Modérée.
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Dosage et spécifications du formulateur
Aucune dose clinique humaine établie pour l'aucubine isolée. Utilisation traditionnelle Unani/Ayurvédique des préparations de graines de Plantago major : 3 à 6 g/jour de graines entières ou d'extrait équivalent. Pour une administration standardisée d'aucubine, l'extrait de graines de Plantago major standardisé en aucubine est la spécification appropriée. L'extrait de graines de Bartang est disponible en trois formats (hydrosoluble, poudre, liposoluble) — demander la teneur en aucubine vérifiée par HPLC sur le certificat d'analyse. L'aucubine en tant que glycoside est hydrosoluble et stable à l'acide (la liaison glycosidique iridoïde est plus résistante à l'hydrolyse que les flavonoïdes O-glycosides). Compatible avec les formats capsule, comprimé et liquide aqueux.
Foire aux questions — Aucubine
Qu'est-ce qu'un glycoside iridoïde et en quoi l'aucubine diffère-t-elle des terpénoïdes simples ?
Les iridoïdes sont une sous-classe de monoterpénoïdes biosynthétisés via la voie du méthylérythritol phosphate (MEP), formant un anneau cyclopentane caractéristique fusionné à un anneau à six membres contenant de l'oxygène. Ils se présentent principalement sous forme de glycosides (aucubine : aglycone aucubigénine + glucose). Contrairement aux monoterpènes volatils (limonène, menthol), les glycosides iridoïdes sont des composés non volatils, hydrosolubles, avec des profils pharmacologiques très différents axés sur les mécanismes anti-inflammatoires, hépatoprotecteurs et neuroprotecteurs plutôt que sur les applications aromatiques/sensorielles.
Plantago major (Bartang) est-il la même chose que le psyllium ?
Non. Le psyllium est Plantago ovata (psyllium blond) ou P. psyllium (psyllium espagnol) — des espèces différentes appréciées pour leurs coques riches en mucilage en tant que fibre soluble. Plantago major (grand plantain/Bartang/Barhang) est une espèce différente avec des feuilles plus larges, utilisée en médecine Unani et en herboristerie occidentale pour ses applications anti-inflammatoires et cicatrisantes. Les graines, les feuilles et les parties aériennes de P. major contiennent de l'aucubine et d'autres iridoïdes ; la coque de P. ovata est appréciée pour ses polysaccharides de psyllium, et non pour sa teneur en iridoïdes.
L'aucubine peut-elle être combinée à la silymarine pour une formulation de santé hépatique ?
Oui — une combinaison rationnelle. La silymarine (du chardon-marie, Silybum marianum) a des preuves solides issues d'essais cliniques randomisés (ECR) pour l'hépatoprotection via la stabilisation des membranes et les mécanismes antioxydants. L'aucubine apporte une activité anti-fibrotique complémentaire (suppression de la voie TGF-β1/Smad) et l'activation de Nrf2. Les deux composés abordent différents aspects de la santé hépatique et n'ont pas d'interactions indésirables connues, ce qui rend la co-formulation mécanistiquement défendable.
Quelle est la différence entre l'aucubine et le catalpol ?
L'aucubine et le catalpol sont des glycosides iridoïdes structurellement liés qui coexistent dans de nombreux mêmes genres de plantes. Le catalpol possède un groupe époxyde supplémentaire par rapport à l'aucubine. Leurs profils pharmacologiques se chevauchent considérablement (les deux sont hépatoprotecteurs, anti-inflammatoires, neuroprotecteurs) mais le catalpol a un ensemble de preuves plus solide spécifiquement pour la neuroprotection dans les modèles de maladies neurodégénératives, tandis que l'aucubine a une activité hépatoprotectrice et anti-fibrotique mieux caractérisée.
Composés apparentés : Catalpol, Harpagoside, Géniposide, Bornéol
Échelle de force des allégations – Élevée = plusieurs ECR humains ; Modérée = essais limités ou forte convergence préclinique ; Émergente = données de laboratoire ou animales préliminaires.
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