Bornéol (Monoterpénol bicyclique · Améliorateur de la pénétration de la barrière hémato-encéphalique · Neuroprotecteur · MTC)
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| Composé | Bornéol (d-Bornéol) |
| Classe chimique | Terpénoïde — Monoterpénol (Bicyclique) |
| CAS | 507-70-0 |
| Source primaire | Dryobalanops aromatica (camphre de Bornéo), Cinnamomum camphora, Artemisia spp. |
| Applications clés | Amélioration de la pénétration de la BHE, neuroprotecteur, analgésique, promoteur de la circulation en MTC |
| Force de l'allégation | Modérée |
| Forme typique | Cristal/poudre de Bornéol (naturel ou semi-synthétique) ; Co-constituant d'extraits d'Artémise/Valériane |
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Origine du nom : Du Bornéo, où le composé était historiquement récolté à partir du Dryobalanops aromatica (camphrier de Bornéo). Utilisation traditionnelle : Le bornéol (Bing Pian en MTC) est utilisé depuis plus de 2 000 ans en médecine chinoise pour favoriser la circulation sanguine vers la tête et le cerveau, ouvrir les orifices, éliminer la chaleur et comme agent d'amélioration de la pénétration dans les préparations topiques. En Ayurvéda, le Bhimacamphor (bornéol naturel) a des applications similaires. Trajectoire de recherche : Recherche pharmaceutique chinoise significative sur le bornéol en tant qu'agent d'amélioration de la pénétration de la barrière hémato-encéphalique (BHE) pour les médicaments ciblant le SNC, agent neuroprotecteur dans les modèles d'ischémie et analgésique traditionnel avec confirmation du mécanisme moderne. Source commerciale : L'Artemisia annua (Armoise annuelle) et l'extrait de racine de valériane fournissent du bornéol comme constituant. Voir les options d'approvisionnement ci-dessous.
Preuves des applications du bornéol
Amélioration de la pénétration de la BHE : Le bornéol ouvre de manière transitoire et réversible la barrière hémato-encéphalique via la modulation des protéines des jonctions serrées (occludine, claudine-5), augmentant la délivrance au SNC des composés co-administrés pendant 1 à 3 heures. Utilisé comme adjuvant perméabilisant la BHE dans les formulations pharmaceutiques chinoises pour la prise en charge des AVC (par exemple, avec le tétraméthylpyrazine). Pertinent pour la recherche sur l'administration de médicaments au SNC et les formulations de suppléments neurologiques de haute qualité. Force de l'allégation : Modérée (mécanisme bien caractérisé ; contexte clinique pharmaceutique chinois).
Neuroprotecteur — ischémie : De nombreuses études animales montrent que le bornéol réduit le volume de l'infarctus cérébral dans les modèles d'AMCA, réduit la neuroinflammation (NF-κB, TNF-α) et favorise la survie neuronale via des voies antioxydantes, anti-apoptotiques et de protection mitochondriale. Force de l'allégation : Modérée (préclinique convergente).
Analgésique : Module les récepteurs TRPV1 et sigma-1 produisant des effets analgésiques chez les animaux. Utilisé dans les formulations traditionnelles de MTC pour les maux de tête, les migraines et les douleurs névralgiques. Force de l'allégation : Modérée.
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Dosage et spécification du formulateur
Bornéol traditionnel MTC : 30 à 100 mg/jour par voie orale dans les préparations composées (An Gong Niu Huang Wan et similaires). Adjuvant d'amélioration de la pénétration de la BHE : 50 à 200 mg de bornéol co-administré avec un actif du SNC. Analgésique topique/amélioration de la pénétration : 0,1 à 2 % dans une base de crème ou d'huile. Le bornéol naturel (Bing Pian) est le matériau authentique de la MTC ; le bornéol semi-synthétique (réduction de la cétone par Meerwein-Pondorf-Verley) est chimiquement équivalent. Le bornéol à des doses de supplément oral (>100 mg/jour) doit être utilisé dans le contexte de préparations composées de MTC — il est rarement utilisé comme supplément autonome sur les marchés occidentaux.
Foire aux questions — Bornéol
Le bornéol est-il le même que le camphre ?
Monoterpénoïdes bicycliques structurellement liés : le bornéol est la forme alcool (groupe hydroxyle), le camphre est la cétone. Ils sont interconvertis biosynthétiquement et coexistent dans de nombreuses huiles essentielles. Le bornéol a des applications spécifiques d'amélioration de la pénétration de la BHE en MTC que le camphre ne partage pas ; le camphre a un statut réglementaire mieux établi en tant que contre-irritant et décongestionnant topique en vente libre.
Comment le bornéol ouvre-t-il la barrière hémato-encéphalique ?
Le bornéol module transitoirement les protéines des jonctions serrées (occludine, claudine-5) qui scellent la BHE, augmentant temporairement la perméabilité paracellulaire. L'effet s'inverse en 1 à 3 heures, ce qui le distingue de la perturbation pathologique de la BHE. Largement étudié dans les contextes pharmaceutiques chinois où le bornéol est utilisé comme agent d'amélioration de la pénétration naturelle pour les actifs du SNC co-administrés.
Le bornéol est-il sûr comme supplément oral autonome ?
Aux doses composées de MTC (30 à 100 mg/jour dans le cadre de formulations multi-ingrédients), le bornéol a un historique de sécurité bien établi dans les contextes cliniques chinois. En tant que supplément occidental autonome, les données de sécurité sont limitées. Plus approprié pour les préparations composées de MTC ou les contextes de recherche de formulations spécifiques du SNC que comme supplément autonome.
Le bornéol peut-il améliorer la pénétration topique d'autres actifs ?
Oui — les propriétés d'amélioration de la pénétration du bornéol s'étendent aux applications transdermiques. À 1 à 2 % dans les formulations topiques, le bornéol améliore l'absorption percutanée des actifs co-appliqués, y compris les composés anti-inflammatoires et les analgésiques, parallèlement à son mécanisme d'ouverture de la BHE via la modulation de l'organisation de la bicouche lipidique.
Composés apparentés : Camphre, Eucalyptol, Linalool, Harpagoside
Échelle de force des allégations – Élevée = plusieurs ECR humains ; Modérée = essais limités ou forte convergence préclinique ; Émergente = données de laboratoire ou animales en phase précoce.
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