Fangchinoline (Alcaloïde bisbenzylisoquinoléique · Antiviral · Anti-fibrotique)
Compiled from published pharmacological and botanical literature. Not independently verified by Herbuno. Spotted an error or have a correction? Flag it below →
| Composé | Fangchinoline |
| Classe chimique | Alcaloïde — Isoquinoléine (Bisbenzylisoquinoléine ; Analogue de la tétrandrine) |
| CAS | 436-77-1 |
| Source primaire | Stephania tetrandra (Han Fang Ji), co-occurrent avec la tétrandrine |
| Applications clés | Anti-inflammatoire, antiviral, anti-tumoral, canal calcique |
| Force de l'allégation | Modérée |
| Forme typique | Extrait de Stephania tetrandra co-constituant avec la tétrandrine |
| Acheter chez Herbuno | Demander la disponibilité et les prix de gros → |
Source commerciale : La fangchinoline est commercialement disponible en tant que co-constituant de l'extrait de racine de Stephania tetrandra aux côtés de la tétrandrine comme alcaloïde dominant. La fangchinoline isolée est disponible auprès de fournisseurs de produits chimiques spécialisés en tant que matériau de qualité recherche. Contactez Herbuno pour une évaluation de la disponibilité. Usage traditionnel : Partage l'usage traditionnel de Stephania tetrandra (Han Fang Ji) en MTC pour l'œdème, les affections rhumatismales et les troubles cardiovasculaires, co-occurrent aux côtés de la tétrandrine en tant que deuxième alcaloïde majeur. Trajectoire de recherche : La fangchinoline a suscité un intérêt de recherche spécifique pour son activité antivirale (SARS-CoV, SARS-CoV-2, grippe), ses mécanismes antiprolifératifs et en tant que complément à la tétrandrine dans le complexe d'alcaloïdes de Stephania. Sa relation structurelle avec la tétrandrine (un analogue déméthylé à une position méthoxy) entraîne des profils pharmacologiques partiellement chevauchants mais distincts. Le risque d'adultération par l'acide aristolochique s'applique également à la fangchinoline en tant qu'alcaloïde dérivé de Stephania — voir l'entrée tétrandrine. Voir les options d'approvisionnement ci-dessous.
Preuves des applications de la fangchinoline
Activité antivirale : La fangchinoline démontre une activité antivirale contre le SARS-CoV (le coronavirus du SRAS de 2003), le SARS-CoV-2 (virus du COVID-19) et la grippe dans des essais cellulaires. Le mécanisme implique l'inhibition de l'entrée virale (inhibition de la fusion membranaire via l'activité de blocage des canaux calciques) et la réplication virale (inhibition de l'ARN polymérase dépendante de l'ARN). Plusieurs groupes de recherche ont confirmé ces activités depuis 2020. Force de l'allégation : Modérée (in vitro ; pas de données cliniques humaines).
Anti-inflammatoire et anti-fibrotique : La fangchinoline inhibe les voies NF-κB, NLRP3 et TGF-β, produisant des effets anti-inflammatoires et anti-fibrotiques dans des modèles cellulaires et animaux. La puissance anti-inflammatoire est comparable à celle de la tétrandrine. Pertinent pour le positionnement des compléments pour les affections rhumatismales et fibrotiques, conformément à l'usage traditionnel du Han Fang Ji. Force de l'allégation : Modérée.
Antiprolifératif : La fangchinoline induit l'apoptose dans les lignées de cellules cancéreuses via des voies dépendantes des mitochondries et supprime l'angiogenèse tumorale. Une différenciation mécanistique par rapport à la tétrandrine dans certains modèles de lignées de cellules cancéreuses a été documentée. Force de l'allégation : Modérée (préclinique).
Demander la disponibilité et les prix de gros →
Parcourir les poudres d'extraits standardisés →
Posologie et spécification du formulateur
La fangchinoline constitue environ 10 à 30 % des alcaloïdes totaux de Stephania tetrandra aux côtés de la tétrandrine (dominante, 50 à 70 %). Dans les préparations d'extraits de Stephania, la fangchinoline est co-administrée dans des proportions significatives. La fangchinoline isolée pour la recherche est disponible auprès de fournisseurs spécialisés. Le même risque d'adultération par l'acide aristolochique et les mêmes exigences de vérification que pour la tétrandrine s'appliquent entièrement à tout matériau de fangchinoline provenant de Stephania.
Foire aux questions — Fangchinoline
Comment la fangchinoline diffère-t-elle de la tétrandrine ?
La fangchinoline est la 2'-N-déméthyltétrandrine — le même échafaudage bisbenzylisoquinoléine que la tétrandrine, mais avec un groupe méthyle retiré d'un atome d'azote. Cette simplification structurelle modifie la géométrie de liaison aux récepteurs et le métabolisme. Pour la plupart des activités pharmacologiques (blocage des canaux calciques, anti-inflammatoire, antiprolifératif), la fangchinoline et la tétrandrine sont globalement similaires. Pour les applications antivirales, la puissance comparative contre des cibles virales spécifiques diffère et dépend de l'essai.
La fangchinoline est-elle plus puissante que la tétrandrine pour les applications antivirales ?
Les études antivirales comparatives in vitro montrent des résultats variables — la fangchinoline dépasse la tétrandrine en puissance pour certaines cibles virales tandis que la tétrandrine est supérieure pour d'autres, selon le virus spécifique et les conditions de l'essai. Les deux sont actifs ; la co-occurrence naturelle dans l'extrait de Stephania offre probablement une couverture antivirale plus large que l'un ou l'autre composé seul. La complémentarité mécanistique de la tétrandrine et de la fangchinoline coformulées à partir de l'extrait de Stephania est un argument en faveur de l'extrait entier par rapport à un alcaloïde unique isolé pour les applications antivirales.
Le risque d'adultération par l'acide aristolochique s'applique-t-il également à la fangchinoline ?
Oui — la fangchinoline provient de la même plante (Stephania tetrandra) sujette à l'adultération avec des espèces d'Aristolochia. Toutes les exigences d'évaluation et de test du risque d'adultération décrites sous la tétrandrine s'appliquent entièrement à toute préparation de Stephania contenant de la fangchinoline.
La fangchinoline peut-elle être positionnée pour les formulations de santé respiratoire ?
Les activités antivirales (grippe, SARS-CoV-2) et anti-fibrotiques (données mécanistiques sur la fibrose pulmonaire) de la fangchinoline fournissent une justification pour le positionnement en santé respiratoire. Positionnez-la comme « étudiée pour soutenir une fonction respiratoire saine et une réponse immunitaire » — en évitant les allégations spécifiques de traitement de maladies. Combiné à l'application traditionnelle de l'œdème respiratoire du Han Fang Ji, le positionnement en santé respiratoire est cohérent. Vérifiez rigoureusement l'identité botanique de Stephania tetrandra avant toute utilisation dans une formulation.
Échelle de force de l'allégation – Élevée = plusieurs ECR humains ; Modérée = essais limités ou forte convergence préclinique ; Émergente = données de laboratoire ou animales à un stade précoce.
← Index des composés HerbIQ · HerbIQ P02 : Extraction · HerbIQ P03 : Livraison