Casuarictina (Ellagitannino monomérico · Bloque de construcción de ellagitannino)
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| Compuesto | Casuarictina |
| Clase química | Tanino — Ellagitanino (monomérico; galoil-glucosa-HHDP) |
| CAS | 79786-01-9 |
| Fuente primaria | Punica granatum (granada); Rubus idaeus (frambuesa); Casuarina spp. |
| Aplicaciones clave | Monómero de elagitanino; antioxidante; precursor de urolitina |
| Fuerza de la afirmación | Emergente |
| Forma típica | Extracto rico en elagitaninos (granada 40% ácido elágico; frambuesa) — casuarictina dentro de la fracción de taninos |
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Extracto de Granada en Polvo | Anar → Extracto de Frambuesa Roja en Polvo → |
Origen del nombre: La casuarictina toma su nombre de Casuarina, el género del cual fue caracterizada por primera vez. Estructuralmente es un elagitanino monomérico, con un peso molecular de aproximadamente 936: un núcleo de glucosa esterificado con grupos galoílo y con unidades de hexahidroxidifenilo (HHDP), estas últimas formadas por el acoplamiento oxidativo C-C de residuos de galoílo adyacentes en un precursor de galoilglucosa. Esa relación biosintética hace de la casuarictina un descendiente químico directo de las galoilglucosas documentadas en otros lugares de este lote, y el monómero a partir del cual se ensamblan los elagitaninos más grandes de Rubus Klewicka 2018. Uso tradicional: La casuarictina no tiene una identidad tradicional separada; llega a la dieta dentro de alimentos y plantas medicinales ricos en elagitaninos —granada, frambuesas y otras especies que contienen taninos— cuya astringencia es una consecuencia sensorial directa de su contenido de taninos hidrolizables. La granada en particular tiene una profunda historia medicinal y simbólica en el Mediterráneo, Oriente Medio y el sur de Asia. Trayectoria de investigación: La importancia de la casuarictina es principalmente estructural y biosintética. Es el monómero cuya dimerización da sanguiina H-6 y cuya trimerización da lambertianina C, los dos elagitaninos dominantes de la frambuesa, formados por enlaces C-O intermoleculares entre un grupo HHDP y un grupo galoílo en un monómero vecino Klewicka 2018. Una revisión exhaustiva de los elagitaninos sitúa la casuarictina dentro del conjunto de taninos hidrolizables junto con la punicalagina, la geraniina y la sanguiina H-6, y enfatiza el destino compartido de estos compuestos: baja solubilidad, poca permeabilidad de la membrana, hidrólisis intestinal rápida a ácido elágico y posterior conversión microbiana a urolitinas, que median gran parte de la biología observada Revisión de Elagitaninos 2025. Fuente comercial: La casuarictina se encuentra dentro de la fracción de elagitaninos del Extracto de Granada en Polvo (40% ácido elágico) y el Extracto de Frambuesa Roja en Polvo de Herbuno.
Evidencia de las Aplicaciones de la Casuarictina
Unidad básica de los elagitaninos: La casuarictina (aproximadamente 936 g/mol) es la unidad monomérica a partir de la cual se construyen los principales elagitaninos de Rubus: la sanguiina H-6 es su dímero y la lambertianina C su trímero, formados mediante enlaces C-O intermoleculares entre un grupo HHDP y un grupo galoílo en un monómero vecino Klewicka 2018. Por lo tanto, comprender la casuarictina es un requisito previo para comprender el perfil de los elagitaninos de la frambuesa. Fuerza de la afirmación: Emergente.
Precursor de urolitinas: Al igual que todos los elagitaninos de alto peso molecular, la casuarictina tiene baja solubilidad y poca permeabilidad de la membrana, y sufre una rápida hidrólisis intestinal y descomposición a ácido elágico y, posteriormente, a urolitinas, los metabolitos microbianos que ahora se cree que median la mayoría de los efectos asociados a la salud de esta clase de compuestos Revisión de Elagitaninos 2025. Fuerza de la afirmación: Emergente.
Actividad antioxidante y antimicrobiana: Los elagitaninos como clase muestran potentes efectos antioxidantes, antiinflamatorios, antimicrobianos y anticancerígenos en estudios preclínicos, y la casuarictina se incluye en esa farmacología grupal como uno de los taninos hidrolizables representativos Revisión de Elagitaninos 2025. Las preparaciones de elagitaninos de frambuesa muestran una actividad antifúngica demostrable in vitro e in situ Klewicka 2018. Fuerza de la afirmación: Emergente.
Disparidad de pruebas dentro de la clase: La literatura sobre elagitaninos es notablemente desigual: la gran mayoría del trabajo mecanístico y clínico se centra en la punicalagina, el ácido elágico y las urolitinas, mientras que la casuarictina y varios otros representantes están mucho menos estudiados por sí mismos Revisión de Elagitaninos 2025. Esta es una limitación honesta de lo que se puede afirmar para el compuesto individual. Fuerza de la afirmación: Emergente.
Origen biosintético: El grupo HHDP que define la casuarictina y los elagitaninos se forma por acoplamiento oxidativo intramolecular C-C de residuos de galoílo vecinos adecuadamente orientados en galoilglucosas, lo que sitúa la casuarictina directamente aguas abajo de la vía de los galotaninos Klewicka 2018. Fuerza de la afirmación: Emergente.
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Dosis y Especificación del Formulador
No existe un estándar de dosificación humana de casuarictina aislada, y no se ofrece como un compuesto purificado. Se suministra dentro de la fracción de elagitaninos de extractos ricos en taninos, y la especificación práctica es el total de elagitaninos o, más comúnmente, el contenido de ácido elágico por HPLC, siendo el ácido elágico el producto de hidrólisis que liberan los elagitaninos y, por lo tanto, el marcador comercial estándar.
El Extracto de Granada en Polvo estandarizado al 40% de ácido elágico y el Extracto de Frambuesa Roja en Polvo suministran casuarictina dentro de sus fracciones de taninos, y ambos están disponibles en Herbuno. Ninguno de ellos está estandarizado específicamente para la casuarictina, y un formulador debe entender que esta es la norma de la industria en lugar de una deficiencia: los elagitaninos individuales rara vez se cuantifican comercialmente porque se hidrolizan fácilmente, y los equivalentes de ácido elágico son la medida significativa y estable.
La farmacocinética rige todo sobre cómo debe posicionarse este material. Los elagitaninos no se absorben intactos en ninguna cantidad significativa: son demasiado grandes, demasiado polares y demasiado poco permeables. Se hidrolizan en el intestino a ácido elágico, y la microbiota colónica lo convierte en urolitinas, que son los metabolitos que realmente llegan a la circulación. Esto tiene una consecuencia directa para la formulación: el efecto biológico de un ingrediente de elagitaninos depende de la microbiota intestinal del consumidor, y el estado de productor de urolitinas varía sustancialmente entre individuos. Las afirmaciones basadas en la actividad in vitro del tanino intacto tergiversan lo que sucede in vivo.
Esta monografía documenta la casuarictina como referencia para formuladores dentro del índice HerbIQ, conectándola con la sanguiina H-6 y la lambertianina C (sus oligómeros), con las galoilglucosas aguas arriba y con la punicalagina, la geraniina y el ácido elágico en otras partes de la biblioteca.
Preguntas Frecuentes — Casuarictina
¿Qué es la casuarictina?
La casuarictina es un elagitanino monomérico, un tanino hidrolizable construido sobre un núcleo de glucosa que lleva grupos galoílo y hexahidroxidifenilo (HHDP). Con un peso molecular de aproximadamente 936, es el monómero estructural a partir del cual se construyen los elagitaninos de Rubus más grandes, sanguiina H-6 (un dímero) y lambertianina C (un trímero).
¿Dónde se encuentra la casuarictina?
Se encuentra en plantas ricas en elagitaninos, incluyendo la granada, la frambuesa y otras especies de Rubus, y Casuarina (de donde toma su nombre). Se encuentra en la misma reserva de taninos hidrolizables que la punicalagina, la geraniina y otros elagitaninos documentados en HerbIQ.
¿Qué producto de Herbuno contiene casuarictina?
El Extracto de Granada en Polvo (estandarizado al 40% de ácido elágico) y el Extracto de Frambuesa Roja en Polvo contienen casuarictina dentro de sus fracciones de elagitaninos. Ninguno de ellos está estandarizado específicamente para la casuarictina; el ácido elágico es el marcador práctico, ya que los elagitaninos se hidrolizan para liberarlo.
¿Qué le sucede a la casuarictina en el cuerpo?
Al igual que otros elagitaninos, la casuarictina tiene baja solubilidad y poca permeabilidad de la membrana, por lo que no se absorbe intacta en ninguna medida significativa. Se hidroliza en el intestino para liberar ácido elágico, que la microbiota colónica luego convierte en urolitinas, y se cree que estos metabolitos de urolitina median la mayoría de los efectos biológicos atribuidos a los elagitaninos.
Compuestos relacionados: Sanguiina H-6, Punicalagina, Ácido Elágico, Geraniina
Escala de fuerza de las afirmaciones – Alta = múltiples ensayos controlados aleatorios en humanos; Moderada = ensayos limitados o fuerte convergencia preclínica; Emergente = datos de laboratorio o animales en etapa inicial.
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