N,N-DMT (Tryptamine · Psychédélique endogène · Référence de recherche)
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| Composé | N,N-Diméthyltryptamine (DMT ; Nigérine ; Désoxybufoténine) |
| Classe | Alcaloïde — Tryptamine (Indole) |
| CAS | 61-50-7 |
| Formule moléculaire | C₁₂H₁₆N₂ |
| Sources primaires | Mimosa tenuiflora (écorce de racine), Psychotria viridis, Acacia confusa, nombreuses familles de plantes |
| Partie de la plante | Écorce de racine, feuilles, écorce de tige |
| Force de l'allégation | Émergente |
| Applications clés | Recherche psychédélique ; neuromodulateur endogène ; composant de l'ayahuasca ; à titre informatif seulement |
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Origine du nom : La N,N-Diméthyltryptamine (DMT) est nommée d'après sa structure chimique — tryptamine avec deux groupes N-méthyle. Le synonyme "nigérine" reflète l'isolement précoce de Piptadenia nigra (maintenant Anadenanthera colubrina). Usage traditionnel : Les préparations végétales contenant de la DMT sont utilisées dans les traditions chamaniques amazoniennes depuis des siècles — notamment dans l'ayahuasca (une combinaison de feuilles de Psychotria viridis avec la liane Banisteriopsis caapi), et dans les préparations de tabac à priser (yopo, epena) issues des espèces d'Anadenanthera et de Virola utilisées par les peuples autochtones d'Amérique du Sud. Les cérémonies d'ayahuasca impliquent des contextes rituels structurés supervisés par des praticiens expérimentés (ayahuasceros). Trajectoire de recherche : La DMT est à la fois un alcaloïde végétal et un composé mammifère endogène — détectée dans l'urine, le sang, le liquide céphalo-rachidien et la rétine humaine. L'hypothèse de la DMT endogène propose des rôles dans le rêve, la phénoménologie des expériences de mort imminente, et le ton sérotoninergique de base, bien que les concentrations endogènes et la signification fonctionnelle restent contestées. La recherche clinique moderne (Imperial College London, Johns Hopkins, NYU) a étudié la DMT et l'ayahuasca pour la dépression résistante au traitement, le SSPT et la dépendance. La désignation de thérapie innovante a été explorée pour la psilocybine (une tryptamine structurellement apparentée) ; la recherche sur la DMT en est à un stade clinique plus précoce. Sécurité et contexte légal : La DMT est une substance contrôlée de l'annexe I aux États-Unis, de classe A au Royaume-Uni, et de même manière contrôlée dans la plupart des juridictions. Ce n'est pas un complément alimentaire, un aliment ou un ingrédient cosmétique.
Profil de recherche de la N,N-DMT
Mécanisme sérotoninergique : La DMT est un agoniste puissant des récepteurs 5-HT2A et 5-HT2C — les mêmes cibles réceptrices que la psilocybine et le LSD. L'agonisme 5-HT2A dans les neurones pyramidaux corticaux est le mécanisme principal des effets psychédéliques. La DMT agit également sur les récepteurs sigma-1 (qui pourraient médier des effets neuroprotecteurs à des concentrations sous-psychédéliques), le récepteur 1 associé aux amines traces (TAAR1) et plusieurs sous-types de récepteurs sérotoninergiques. Force de l'allégation : Modérée (mécanistique).
Recherche psychédélique clinique : Des essais de phase I/II de DMT intraveineuse (sous forme de fumarate) ont été menés à l'Imperial College London — démontrant la sécurité, des effets psychédéliques dose-dépendants et la faisabilité d'une perfusion prolongée de DMT pour des séances thérapeutiques. La durée d'action très courte de la DMT (15-30 minutes IV) la rend logistiquement distincte de la psilocybine (4-6 heures) et potentiellement plus adaptable pour les modèles de prestation clinique. Force de l'allégation : Émergente (clinique précoce).
Preuves cliniques sur l'ayahuasca : L'ayahuasca (DMT + MAOI bêta-carboline de B. caapi) a fait l'objet de plusieurs petits ECR et d'essais ouverts démontrant des effets antidépresseurs dans la dépression résistante au traitement — notamment un ECR brésilien en double aveugle (Palhano-Fontes 2019, Psychological Medicine) montrant une réduction significative du score MADRS au jour 7 par rapport au placebo. Il n'est pas simple de transposer cela à la DMT isolée par rapport à la combinaison ayahuasca. Force de l'allégation : Modérée (combinaison ayahuasca).
Neurobiologie endogène : La DMT a été détectée à des concentrations nanomolaires dans le cerveau de rat dans des conditions normales et à des concentrations élevées après un arrêt cardiaque — ce qui est cohérent avec les hypothèses sur la phénoménologie des expériences de mort imminente. La physiologie de la DMT endogène humaine fait l'objet d'une enquête active. Force de l'allégation : Émergente.
Ce composé est documenté à des fins de recherche et d'éducation des formulateurs. Pour les ingrédients botaniques disponibles dans le commerce, explorez l'Index des composés HerbIQ →
Contexte réglementaire et de recherche
La DMT est classée en Annexe I (DEA américaine), Classe A (Royaume-Uni), et est contrôlée de manière similaire à l'échelle internationale. Des exemptions religieuses existent dans certaines juridictions pour l'utilisation de l'ayahuasca par des organisations religieuses établies (União do Vegetal, Santo Daime — exemptions fédérales américaines établies par une décision de la Cour suprême en 2006). L'utilisation à des fins de recherche nécessite une inscription de chercheur auprès de la DEA en Annexe I et une licence de site DEA institutionnelle.
Aucune application en tant que complément alimentaire, aliment, cosmétique ou nutraceutique n'existe ou n'est appropriée. Les matières premières botaniques contenant de la DMT (écorce de racine de Mimosa tenuiflora, feuilles de Psychotria viridis) sont légales à posséder en tant que spécimens botaniques dans certaines juridictions mais sont contrôlées dans d'autres — la variation juridictionnelle est significative.
La trajectoire de recherche clinique pour la DMT (et la psilocybine structurellement apparentée) est l'un des domaines les plus actifs en psychiatrie. Les formulateurs et les chercheurs doivent surveiller attentivement les développements réglementaires — le paysage réglementaire de la médecine psychédélique évolue rapidement aux États-Unis, au Royaume-Uni, en Australie et au Canada.
Cette entrée fournit un contexte pharmacologique et de recherche pour la classe de tryptamine DMT. L'index HerbIQ documente la DMT dans le cadre de sa série complète d'alcaloïdes tryptaminiques pour l'éducation des formulateurs et des chercheurs.
Foire aux questions — N,N-DMT
Qu'est-ce que l'ayahuasca et comment la DMT fonctionne-t-elle à l'intérieur de celle-ci ?
L'ayahuasca est une boisson psychoactive combinant Psychotria viridis (feuilles contenant de la DMT) avec Banisteriopsis caapi (contenant des alcaloïdes harmala bêta-carboline — harmine, harmaline, tétrahydroharmine). La DMT orale est normalement rapidement dégradée par la monoamine oxydase (MAO) dans l'intestin et le foie ; les IMAO bêta-carboline de B. caapi inhibent la MAO, permettant à la DMT orale d'atteindre la circulation systémique et de traverser la barrière hémato-encéphalique. Sans le composant IMAO, la DMT orale est pharmacologiquement inactive.
La DMT est-elle réellement produite de manière endogène chez l'homme ?
Oui — la DMT a été détectée dans l'urine, le sang et le LCR humains à l'aide de méthodes analytiques sensibles (GC-MS, LC-MS). L'enzyme biosynthétique indolethylamine N-méthyltransférase (INMT), qui convertit la tryptamine en DMT par méthylation successive, est exprimée dans les tissus pulmonaires, thyroïdiens et surrénaux humains. La question de savoir si la DMT endogène a des fonctions neuromodulatrices physiologiques à des concentrations normales reste non résolue — c'est un sujet de recherche active plutôt qu'une pharmacologie établie.
Comment la DMT se compare-t-elle à la psilocybine en tant que candidat médicament psychédélique ?
La psilocybine (promédicament de la psilocine — une 4-hydroxy tryptamine) a une durée plus longue (4 à 6 heures), permettant des séances thérapeutiques structurées sans perfusion continue. La durée IV très courte de la DMT (15 à 30 minutes) nécessite une perfusion pour des séances prolongées mais offre un contrôle pharmacocinétique plus précis et des fenêtres de traitement potentiellement plus courtes. Les deux agissent principalement par agonisme 5-HT2A. La psilocybine est plus avancée cliniquement (thérapie révolutionnaire de la FDA pour la dépression, plusieurs essais de phase IIb/III) ; la recherche clinique sur la DMT en est à la phase I/IIa.
Quelles plantes contiennent de la DMT à des concentrations commercialement significatives ?
L'écorce de racine de Mimosa tenuiflora (jurema preta) (0.57 % de DMT en poids sec), l'écorce de racine d'Acacia confusa (~1 % de DMT), les feuilles de Psychotria viridis (0,1-0.6 %) et les graines d'Anadenanthera colubrina (principalement de la bufoténine avec un peu de DMT) sont les matières végétales contenant de la DMT les plus pertinentes commercialement. La plupart sont légales à l'achat en tant que spécimens botaniques aux États-Unis et dans l'UE, tout en restant contrôlées en tant que précurseurs de drogues dans des contextes de fabrication — le statut juridique juridictionnel doit être vérifié avant toute transaction commerciale.
Composés apparentés : Bufoténine, 5-MeO-DMT, Harmine, Harmaline
Échelle de force de l'allégation – Élevée = multiples ECR humains ; Modérée = essais limités ou forte convergence préclinique ; Émergente = données de laboratoire ou animales à un stade précoce.
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