Tétrahydroalstonine (Alcaloïde Indolique Hétéroyohimbine · Alpha-Adrénergique)
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| Composé | Tétrahydroalstonine |
| Classe chimique | Alcaloïde — Indole (hétéroyohimbine ; alstonine réduite ; stéréoisomère d'ajmalicine) |
| CAS | 6474-90-4 |
| Source principale | Alstonia spp. ; aussi Catharanthus roseus, Rauwolfia spp., Uncaria spp. |
| Applications clés | Activité alpha-2 adrénergique ; composé de référence hétéroyohimbine |
| Niveau de preuve | Émergent |
| Forme typique | Extrait d'Alstonia standardisé en alcaloïdes indoliques totaux (disponibilité sur demande) |
| Acheter chez Herbuno | Disponibilité sur demande — demander les prix de gros → |
Origine du nom : La tétrahydroalstonine est l'équivalent entièrement réduit (tétrahydro) de l'alstonine, et son nom enregistre directement cette relation. C'est un alcaloïde indolomonoterpénique de type hétéroyohimbine, étroitement lié à l'ajmalicine (raubasine) – en fait, la littérature pharmacologique plus ancienne la considère comme un stéréoisomère de la raubasine – et elle se situe dans la même branche biosynthétique que la serpentine et l'alstonine, les alcaloïdes anhydroniums auxquels correspondent les hétéroyohimbines réduites. Usage traditionnel : La tétrahydroalstonine n'a pas d'identité traditionnelle indépendante. Elle se trouve dans une large gamme d'Apocynacées médicinales – Alstonia, Catharanthus, Rauwolfia et Uncaria parmi elles – et elle est délivrée incidemment dans les préparations traditionnelles de ces plantes, qui incluent les écorces d'Alstonia d'Afrique de l'Ouest et la Saptaparna ayurvédique. Trajectoire de recherche : Sa pharmacologie la mieux caractérisée est adrénergique. Les travaux sur les interactions des récepteurs alpha-adrénergiques des hétéroyohimbines ont établi que la raubasine, la tétrahydroalstonine et l'akuammigine inhibent la stimulation sympathique et l'hypertension induite par l'adrénaline, et que cette activité montre une spécificité pour les récepteurs alpha-2 adrénergiques présynaptiques Elisabetsky 2006. L'alcaloïde est documenté parmi les constituants d'Alstonia dans les revues de la phytochimie et de la pharmacologie du genre Adotey 2012. Ce profil adrénergique le relie structurellement et fonctionnellement à la yohimbine, l'antagoniste alpha-2 archétypal, bien que les hétéroyohimbines diffèrent par leur sélectivité et leur puissance réceptrices. Source commerciale : L'extrait d'Alstonia standardisé en alcaloïdes indoliques totaux est disponible chez Herbuno sur demande.
Preuve des applications de la tétrahydroalstonine
Activité alpha-2 adrénergique : La raubasine, la tétrahydroalstonine et l'akuammigine se sont avérées inhiber la stimulation sympathique et l'hypertension induite par l'adrénaline, la pharmacologie démontrant une spécificité pour les récepteurs alpha-2 adrénergiques présynaptiques Elisabetsky 2006. C'est l'activité la mieux définie de l'alcaloïde et la base de la plupart des intérêts qu'il suscite. Niveau de preuve : Émergent.
Relation avec l'ajmalicine : Les interactions des récepteurs alpha-adrénergiques de la tétrahydroalstonine ont été étudiées comparativement aux stéréoisomères de la raubasine, travail qui a cartographié les effets des adrénorécepteurs pré- et postsynaptiques au sein de ce groupe étroitement lié Elisabetsky 2006. Sa similarité avec l'ajmalicine est suffisamment proche pour que les deux soient souvent discutés ensemble. Niveau de preuve : Émergent.
Constituant d'Alstonia : La tétrahydroalstonine est documentée parmi les alcaloïdes isolés des espèces d'Alstonia dans les revues du genre, aux côtés de l'échitamine, de l'échitamidine, de la picrinine et de l'akuammicine au sein d'un profil complexe d'alcaloïdes de l'écorce Adotey 2012. Niveau de preuve : Émergent.
Présence inter-genres : L'alcaloïde se trouve dans Alstonia, Catharanthus, Rauwolfia et Uncaria, une distribution qui reflète la branche commune des hétéroyohimbines de la biosynthèse des alcaloïdes indoliques monoterpénoïdes chez les Apocynacées et les Rubiacées, et signifie qu'il est rencontré dans des matériaux provenant de nombreuses fins différentes. Niveau de preuve : Émergent.
Relation état d'oxydation : En tant qu'homologue réduit de l'alstonine, la tétrahydroalstonine illustre le même appariement saturé-aromatique observé entre l'ajmalicine et la serpentine, et le suivi de l'équilibre entre les formes réduites et anhydroniums est informatif sur l'état redox de la voie des alcaloïdes dans un tissu donné. Niveau de preuve : Émergent.
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Posologie et spécification du formulateur
La tétrahydroalstonine est à un stade précoce et préclinique de preuve, et aucune dose humaine établie n'existe. Sa pharmacologie adrénergique est tirée de travaux sur des tissus isolés et des animaux, et ces expositions ne se traduisent pas en dosage de supplément ; elles sont citées uniquement pour le contexte scientifique.
L'activité adrénergique a une implication directe en matière d'étiquetage. Parce que la tétrahydroalstonine agit sur les alpha-2 adrénorécepteurs présynaptiques et inhibe les réponses pressives induites par l'adrénaline, tout matériau la délivrant a un profil plausible d'interaction cardiovasculaire et sympathique, et une formulation responsable devrait refléter la base de données probantes précoce et éviter les allégations thérapeutiques. C'est la même famille de récepteurs que celle impliquée par la yohimbine, un composé dont l'utilisation en supplément a suscité une préoccupation réglementaire considérable, de sorte que le territoire adrénergique exige une attention particulière.
Pour la spécification du matériau, l'apport pratique est l'extrait d'Alstonia standardisé en alcaloïdes indoliques totaux par HPLC. Comme la tétrahydroalstonine se trouve également dans Catharanthus, Rauwolfia et Uncaria, l'espèce source doit être spécifiée plutôt que supposée — et plusieurs de ces alternatives contiennent leurs propres alcaloïdes régulés puissants, de sorte que la teneur en tétrahydroalstonine seule est un mauvais guide pour le caractère global d'un matériau. L'extrait d'Alstonia standardisé en alcaloïdes totaux est disponible chez Herbuno sur demande.
La tétrahydroalstonine illustre également un schéma récurrent qui mérite d'être nommé : les formes réduites et oxydées d'une hétéroyohimbine peuvent différer considérablement en propriétés tout en restant une seule paire biosynthétique. La tétrahydroalstonine et l'alstonine, comme l'ajmalicine et la serpentine, sont liées par l'état d'oxydation seul, pourtant le membre réduit porte l'activité adrénergique tandis que le membre aromatique anhydronium montre un profil comportemental entièrement différent. Pour quiconque caractérise le matériel des Apocynacées, cela signifie que l'état d'oxydation de la fraction alcaloïde n'est pas un détail analytique trivial mais un déterminant de ce que le matériel fait réellement.
Cette monographie documente la tétrahydroalstonine comme référence pour les formulateurs dans l'index HerbIQ, la reliant à l'alstonine et à l'échitamine à ses côtés et au groupe plus large des hétéroyohimbines (serpentine, ajmalicine, yohimbine) couvert ailleurs, et la positionne honnêtement comme un composé à preuves précoces disponible sur demande.
Questions Fréquemment Posées — Tétrahydroalstonine
Qu'est-ce que la tétrahydroalstonine ?
La tétrahydroalstonine est un alcaloïde indolique de type hétéroyohimbine que l'on trouve dans Alstonia, Catharanthus, Rauwolfia et d'autres Apocynacées apparentées. C'est l'homologue réduit de l'alstonine et un proche parent structurel de l'ajmalicine (raubasine), avec laquelle elle partage une activité alpha-adrénergique.
À quoi sert la tétrahydroalstonine ?
Son activité la mieux caractérisée est au niveau des récepteurs alpha-adrénergiques. La tétrahydroalstonine, ainsi que la raubasine et l'akuammigine, a montré qu'elle inhibait la stimulation sympathique et l'hypertension induite par l'adrénaline avec une spécificité pour les récepteurs alpha-2 adrénergiques présynaptiques. Les preuves sont précliniques.
Puis-je me procurer de la tétrahydroalstonine auprès d'Herbuno ?
L'extrait d'Alstonia standardisé en alcaloïdes indoliques totaux est disponible sur demande. Herbuno ne propose pas actuellement de produit standardisé en tétrahydroalstonine, de sorte que la spécification et les prix de gros seraient convenus sur demande.
Comment la tétrahydroalstonine est-elle liée à l'ajmalicine ?
Ce sont des stéréoisomères d'hétéroyohimbine étroitement liés, et leur pharmacologie alpha-adrénergique a été étudiée comparativement. Tous deux agissent sur les alpha-adrénorécepteurs avec une spécificité alpha-2 présynaptique, et la tétrahydroalstonine est parfois décrite comme un stéréoisomère de la raubasine (ajmalicine) dans la littérature pharmacologique plus ancienne.
Composés apparentés : Alstonine, Echitamine, Serpentine, Yohimbine
Échelle de force de l'allégation – Élevée = plusieurs ECR humains ; Modérée = essais limités ou forte convergence préclinique ; Émergente = données de laboratoire ou animales à un stade précoce.
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