Baicalein (Scutellaria-Aglycon-Flavon · Antiviral · Neuroprotektiv)
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| CAS-Nr. | 491-67-8 |
| Klasse | Polyphenol · Flavon · Flavonoid |
| Quelle | Scutellaria baicalensis Wurzeln — freigesetzt aus Baicalin durch Hydrolyse der Darmmikrobiota. Kommerzielles Isolat aus direkter Extraktion oder Baicalin-Hydrolyse |
| Belegstärke | Mittel |
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Beziehung zu Baicalin: Baicalein ist das Trihydroxy-Aglykon — die bioverfügbare Form, die freigesetzt wird, wenn die Darmmikrobiota das Glucuronid-Zucker von Baicalin spalten. Während Baicalin der häufigste Bestandteil im intakten Wurzelextrakt ist, ist Baicalein die Form, die in den systemischen Kreislauf gelangt und die Blut-Hirn-Schranke überwindet. Höhere Membranpermeabilität: Das Fehlen der geladenen Glucuronid-Einheit verbessert die Membranpenetration von Baicalein erheblich, wodurch es höhere und vorhersagbarere maximale Plasmakonzentrationen als Baicalin bei äquivalenten oralen Dosen erreicht. Forschungsschwerpunkt: Baicalein erhielt während der SARS-CoV-2-Forschung erhebliche Aufmerksamkeit als Kandidateninhibitor der viralen 3CL-Protease — ein primäres Wirkstoffziel für COVID-19-Antivirenmittel — und unabhängig davon in der Parkinson-Forschung für seine Fähigkeit, die α-Synuclein-Aggregation zu hemmen. CYP-Interaktionshinweis: Baicalein hemmt CYP1A2 und CYP2C9 bei hohen Dosen — ein wichtiger Aspekt für die Kennzeichnung von Arzneimittelwechselwirkungen.
Nachweise für antivirale Aktivität, Neuroprotektion & 12-LOX-Hemmung
Antiviral — direkte Enzyminhibition: Dokumentierter Inhibitor der Influenza A/B Neuraminidase, HIV-1 Reverse Transkriptase und Integrase, und in vitro SARS-CoV-2 3CL Protease (Hauptprotease). Belegstärke: Mittel (Influenza); Aufkommend (SARS-CoV-2).
Neuroprotektion — Parkinson-Forschung: Hemmt die α-Synuclein-Aggregation und Fibrillation — die pathologischen Proteinablagerungen, die zentral für die Parkinson-Krankheit sind. Schützt dopaminerge Neuronen vor oxidativem Stress in präklinischen Modellen. Belegstärke: Aufkommend.
12-LOX selektive Hemmung: Baicalein hemmt 12-Lipoxygenase mit besonderer Selektivität — gezielter als viele entzündungshemmende Flavone. 12-LOX wandelt Arachidonsäure in 12-HETE um, was die Thrombozytenaggregation und entzündliche Hauterkrankungen fördert. Diese Selektivität unterscheidet Baicalein von den meisten anderen entzündungshemmenden Flavonen, die hauptsächlich auf COX- und 5-LOX-Signalwege abzielen. Belegstärke: Mittel.
Anxiolytisch: Moduliert GABA-A-Rezeptoren und 5-HT1A mit direkterem und schnellerem ZNS-Zugang als Baicalin aufgrund besserer Membranpermeabilität. Belegstärke: Mittel.
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Dosierung, CYP-Interaktionen & Formulierer-Spezifikation
Dosierungsbereich: Keine etablierte humane klinische Dosis. Neuer Ergänzungsbereich: 50–200 mg/Tag basierend auf pharmakokinetischen Modellierungen aus Baicalin-Studien. Bei 98%iger Reinheit liefert eine 100 mg Kapsel 98 mg Baicalein.
CYP-Interaktion — obligatorischer Kennzeichnungshinweis: Baicalein hemmt CYP1A2 und CYP2C9 bei hohen Dosen von Nahrungsergänzungsmitteln. Kann die Clearance von gleichzeitig verabreichten Medikamenten reduzieren, die von diesen Enzymen metabolisiert werden — einschließlich Warfarin (CYP2C9), Theophyllin (CYP1A2) und mehreren Antiepileptika. Standardmäßiger Vorsichtshinweis auf dem Etikett: Konsultieren Sie vor der Einnahme zusammen mit verschreibungspflichtigen Medikamenten, insbesondere Antikoagulantien und Bronchodilatatoren, einen Arzt.
Spezifikationsentscheidung: Für Formulierungen, die auf systemische antivirale, neuroprotektive oder anxiolytische Wirkungen abzielen, wird Baicalein 98% für konsistente Plasmakonzentrationen bevorzugt. Für traditionelle Formulierungen mit dem botanischen Profil von Scutellaria ist ein standardisierter Extrakt mit 85% Baicalin konventionell. Premium-Formulierungen enthalten häufig beides.
Synergistische Paare: Baicalin (komplementäre Pharmakokinetik), Wogonin (vollständiges Scutellaria-Flavonprofil), Quercetin (entzündungshemmende Synergie), Andrographolid (umfassender antiviraler Stack).
Häufig gestellte Fragen — Baicalein
Sollte ich mit Baicalin oder Baicalein formulieren?
Baicalin (Glykosid aus standardisiertem Extrakt) bietet eine langsamere/anhaltende Freisetzung durch Hydrolyse der Mikrobiota und ist kostengünstiger. Baicalein (Aglykon) erreicht höhere und vorhersagbarere Plasmakonzentrationen schneller und überwindet die Blut-Hirn-Schranke effizienter. Für antivirale und neuroprotektive Anwendungen wird Baicalein mechanistisch bevorzugt. Viele Premium-Scutellaria-Formulierungen enthalten beides für komplementäre pharmakokinetische Profile.
Ist Baicalein relevant für Formulierungen zur Unterstützung der Atemwegs-Immunabwehr?
Ja — Baicalein's dokumentierte Hemmung der Influenza-Neuraminidase und vorläufige Daten zur Hemmung der SARS-CoV-2 3CL-Protease machen es relevant für die antivirale Unterstützung der Atemwegs-Immunabwehr. Positionieren Sie es in Nahrungsergänzungsmitteln zur Unterstützung einer gesunden Atemwegs-Immunfunktion und nicht für Behandlungsansprüche.
Was bedeutet die 12-LOX-Selektivität von Baicalein für Formulierer?
12-LOX produziert 12-HETE, das die Thrombozytenaggregation und entzündliche Hauterkrankungen wie Psoriasis und atopische Dermatitis fördert. Die selektive 12-LOX-Hemmung von Baicalein macht es potenziell relevant für die Gesundheit der Blutplättchen und dermatologische Formulierungen – eine deutliche Positionierung im Vergleich zu den meisten anderen entzündungshemmenden Flavonen, die auf COX und 5-LOX abzielen.
Welche wichtigen Arzneimittelwechselwirkungen müssen auf Etiketten angegeben werden?
Baicalein hemmt CYP1A2 und CYP2C9. Dies ist klinisch signifikant für Warfarin (CYP2C9-Substrat), Theophyllin und Koffein (CYP1A2-Substrate) sowie bestimmte Antiepileptika. Standardmäßige Vorsichtsmaßnahme auf dem Nahrungsergänzungsetikett: Konsultieren Sie vor der Anwendung zusammen mit verschreibungspflichtigen Medikamenten einen Arzt. Dies ist kein Verbot der Produktentwicklung – es handelt sich um einen vorgeschriebenen Vorsichtshinweis auf dem Etikett.
Skala der Belegstärke – Hoch = mehrere menschliche RCTs; Mittel = begrenzte Studien oder starke präklinische Konvergenz; Aufkommend = frühe Labor- oder Tierdaten.
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