Coronaridin (Indolalkaloid vom Iboga-Typ · 18-MC Anti-Sucht-Vorstufe · Voacanga)
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| Verbindung | Coronaridin (18-Carboxycoronaridin; Ibogamin-18-Carbonsäuremethylester) |
| Chemische Klasse | Alkaloid — Indol (Iboga-Typ MIA; C-18 Carboxymethyl Ibogamin) |
| CAS | 467-77-6 |
| Primäre Quelle | Voacanga africana (Rinde/Wurzeln), Tabernanthe iboga (Wurzeln, Nebenalkaloid) |
| Schlüsselanwendungen | Forschungsschwerpunkt Anti-Sucht (Opioide, Nikotin, Alkohol); Analgetikum; Sigma-Rezeptor-Aktivität; Verfügbarkeit auf Anfrage |
| Aussagestärke | Moderat (präklinische Anti-Sucht); Neu aufkommend (Mensch) |
| Typische Form | Voacanga-Extrakt als Co-Bestandteil; Coronaridin-Isolat; 18-MC (synthetisches Analogon in klinischen Studien) |
| Kauf bei Herbuno | Verfügbarkeit und Großhandelspreise anfragen → |
Namensherkunft: Von corono (Latein: Krone) + ridine (Alkaloid-Suffix); alternativ von Conopharyngia (ein ehemaliger Name für Voacanga-verwandte Gattungen). Coronaridin ist ein Monoterpen-Indol-Alkaloid vom Iboga-Typ, das zusammen mit Voacangin in Voacanga africana vorkommt und als Nebenalkaloid in Tabernanthe iboga vorhanden ist. Strukturell unterscheidet sich Coronaridin von Ibogain durch das Fehlen der 12-Methoxygruppe – ein kleiner struktureller Unterschied mit erheblichen pharmakologischen Auswirkungen. Forschungsbedeutung — 18-MC: Coronaridin ist die Ausgangsverbindung für 18-Methoxycoronaridin (18-MC) – ein synthetisches Analogon, das am Albany Medical College (Mash-Labor) speziell als nicht-halluzinogenes Ibogain-Alternativmittel zur Suchtbehandlung entwickelt wurde. 18-MC behält die α3β4-Nikotinrezeptor-blockierende Aktivität von Ibogain (der Mechanismus, der als verantwortlich für Anti-Sucht-Effekte angesehen wird), jedoch ohne den 5-HT2A-Agonismus von Ibogain (verantwortlich für Halluzinationen) und mit reduzierter Kardiotoxizität. 18-MC hat Phase-I/II-klinische Studien zur Opioid- und Nikotinsucht erreicht – das klinisch am weitesten fortgeschrittene Alkaloid vom Iboga-Typ zur Suchtbehandlung. Kommerzielle Quelle: Derzeit nicht im Herbuno-Katalog. Kontaktieren Sie Herbuno für die Verfügbarkeit von Voacanga-Extrakt (Co-Quelle von Coronaridin).
Evidenz für Coronaridin-Anwendungen
Anti-Sucht — Alpha3beta4 nAChR-Blockade: Coronaridin (und Ibogain) blockieren α3β4-Nikotin-Acetylcholin-Rezeptoren – einen Rezeptorsubtyp, der stark im medialen Habenula und dem Interpedunkularkern exprimiert wird (ein Schaltkreis, der für Nikotin-Aversion und Sucht entscheidend ist). Die α3β4-nAChR-Blockade reduziert die Selbstverabreichung von Nikotin, Opioiden und Alkohol in Tiermodellen. Dies ist die führende mechanistische Hypothese für die Anti-Sucht-Aktivität von Alkaloiden vom Iboga-Typ. Coronaridin selbst reduziert die Selbstverabreichung von Morphin und Nikotin in Tiermodellen. Aussagestärke: Moderat (Tier; klinisch über 18-MC-Analogon).
18-MC klinisches Programm: 18-Methoxycoronaridin (das synthetische Coronaridin-Analogon) hat Phase-I-Sicherheitsstudien am Menschen mit einem akzeptablen Sicherheitsprofil abgeschlossen. Phase-II-Wirksamkeitsstudien für die Opioidgebrauchsstörung wurden eingeleitet. Wenn 18-MC klinisch erfolgreich ist, wird Coronaridin historisch bedeutsam als das Naturprodukt, aus dem das zugelassene Medikament gewonnen wurde. Aussagestärke: Neu aufkommend (klinische Phase II).
Analgetische und Sigma-Rezeptor-Aktivität: Wie Voacangin besitzt Coronaridin analgetische Eigenschaften in Tiermodellen. Es bindet an Sigma-1-Rezeptoren, moduliert die Schmerzsignalübertragung und ist potenziell relevant für die Behandlung chronischer Schmerzen. Sigma-1-Rezeptoren sind auch an psychotomimetischen Effekten und Suchtschaltkreisen beteiligt – eine komplexe pharmakologische Schnittstelle. Aussagestärke: Moderat.
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Häufig gestellte Fragen — Coronaridin
Was ist 18-MC und wie unterscheidet es sich von Ibogain?
18-Methoxycoronaridin (18-MC) ist ein synthetisches Coronaridin-Analogon, das entwickelt wurde, um den Anti-Sucht-Mechanismus von Ibogain (α3β4 nAChR-Blockade) beizubehalten, während die Probleme von Ibogain eliminiert werden: (1) kein 5-HT2A-Agonismus – nicht halluzinogen; (2) reduzierte QT-Verlängerung – sichereres Herzprofil; (3) kürzere Wirkungsdauer als Ibogain. Klinische Phase-I-Daten bestätigten eine akzeptable Sicherheit beim Menschen. Dies repräsentiert das Entwicklungsziel eines „sichereren Ibogains“ – Beibehaltung der Anti-Sucht-Wirksamkeit ohne die psychedelische Erfahrung oder das Herzrisiko, die den klinischen Einsatz von Ibogain erschweren.
Ist Coronaridin als Nahrungsergänzungsmittel erhältlich?
Nein – Coronaridin ist eine Forschungsverbindung ohne etablierte Lieferkette für Nahrungsergänzungsmittel. Es ist als analytischer Standard für Forschungszwecke erhältlich. Die Voacangin/Coronaridin-Mischung aus Voacanga africana-Extrakt ist nicht für die Verwendung als Nahrungsergänzungsmittel formuliert. Angesichts der psychoaktiven und kardialen Aspekte, die mit Alkaloiden des Iboga-Typs als Klasse verbunden sind, würde eine Formulierung von Coronaridin als Nahrungsergänzungsmittel die Entwicklung erheblicher Sicherheitsdaten erfordern, bevor sie angemessen wäre.
Verursacht Coronaridin Halluzinationen wie Ibogain?
Coronaridin hat einen schwächeren 5-HT2A-Agonismus als Ibogain – der primäre Rezeptor, der für die visionären und dissoziativen Effekte von Ibogain verantwortlich ist. In Dosen, die für die Anti-Sucht-Tiermodell-Daten relevant sind, erzeugt Coronaridin keine Halluzinationen von der Intensität von Ibogain. Als Alkaloid des Iboga-Typs können jedoch dosisabhängige psychoaktive Effekte bei höheren Expositionen nicht ausgeschlossen werden. Das synthetische Analogon 18-MC wurde speziell entwickelt, um die 5-HT2A-Aktivität zu eliminieren.
Was ist der Unterschied zwischen Coronaridin und Voacangin?
Beide sind MIA-Alkaloide vom Iboga-Typ aus Voacanga africana. Voacangin hat eine 18-OH-Gruppe (Hydroxyl an C-18), während Coronaridin eine 18-Carboxymethylgruppe (Methylester an C-18) hat. Dieser strukturelle Unterschied beeinflusst die Rezeptorbindungsprofile: Voacangin ist der pharmazeutische Vorläufer von Ibogain (Deoxygenierung von 18-OH ergibt 18-H Ibogamin); Coronaridin ist die direkte Ausgangsverbindung von 18-MC (Methoxy-Substitution der C-18-Methylesterposition). Beide haben verwandte, aber unterschiedliche pharmakologische Profile.
Verwandte Verbindungen: Voacangin, Harmin, Strychnin, Tryptamin
Skala der Aussagestärke – Hoch = mehrere menschliche RCTs; Moderat = begrenzte Studien oder starke präklinische Konvergenz; Neu aufkommend = frühe Labor- oder Tierdaten.
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