HerbIQ - Verbindungen

Indole-3-Carbinol — I3C (Glucosinolate Product · Oestrogen Metabolism · Chemopreventive)

Compound Indole-3-Carbinol (I3C) Chemical class Glucosinolate Hydrolysis Product — Indole Alcohol CAS 700-06-1 Primary source Hydrolysis of glucobrassicin in Brassica oleracea (broccoli, cabbage, Brussels sprouts) Key applications Oestrogen metabolism modulation,...

Indole-3-Carbinol — I3C (Glucosinolate Product · Oestrogen Metabolism · Chemopreventive)

Compound Indole-3-Carbinol (I3C) Chemical class Glucosinolate Hydrolysis Product — Indole Alcohol CAS 700-06-1 Primary source Hydrolysis of glucobrassicin in Brassica oleracea (broccoli, cabbage, Brussels sprouts) Key applications Oestrogen metabolism modulation,...

Rauwolscin — Alpha-Yohimbin (Yohimban-Alkaloid · Hochwirksamer Alpha-2-Antagonist)

Verbindung Rauwolscin (Alpha-Yohimbin) Chemische Klasse Alkaloid — Indol (Yohimban; Yohimbin C-3 Epimer) CAS 131-03-3 Primäre Quelle Rauwolfia serpentina (Indische Schlangenwurzel / Sarpagandha), Pausinystalia johimbe Schlüsselanwendungen Alpha-2-Adrenozeptor-Antagonist (hohe Potenz), Fettabbau, sportliche...

Rauwolscin — Alpha-Yohimbin (Yohimban-Alkaloid · Hochwirksamer Alpha-2-Antagonist)

Verbindung Rauwolscin (Alpha-Yohimbin) Chemische Klasse Alkaloid — Indol (Yohimban; Yohimbin C-3 Epimer) CAS 131-03-3 Primäre Quelle Rauwolfia serpentina (Indische Schlangenwurzel / Sarpagandha), Pausinystalia johimbe Schlüsselanwendungen Alpha-2-Adrenozeptor-Antagonist (hohe Potenz), Fettabbau, sportliche...

Corynanthin (Yohimban-Alkaloid · Alpha-2-Partialagonist · Yohimbe-Co-Alkaloid)

Verbindung Corynanthin Chemische Klasse Alkaloid — Indol (Yohimban; Yohimbin-Diastereomer) CAS 483-10-3 Primäre Quelle Pausinystalia johimbe (Yohimbe-Rinde), Rauwolfia spp. Hauptanwendungen Alpha-2-Adrenozeptor-Partialagonist (Gegenteil von Yohimbin), Antihypertensivum Anspruchsstärke Moderat Typische Form Yohimbe-Rindenextrakt-Co-Bestandteil; isoliertes...

Corynanthin (Yohimban-Alkaloid · Alpha-2-Partialagonist · Yohimbe-Co-Alkaloid)

Verbindung Corynanthin Chemische Klasse Alkaloid — Indol (Yohimban; Yohimbin-Diastereomer) CAS 483-10-3 Primäre Quelle Pausinystalia johimbe (Yohimbe-Rinde), Rauwolfia spp. Hauptanwendungen Alpha-2-Adrenozeptor-Partialagonist (Gegenteil von Yohimbin), Antihypertensivum Anspruchsstärke Moderat Typische Form Yohimbe-Rindenextrakt-Co-Bestandteil; isoliertes...

Yohimbin (Yohimban-Alkaloid · Alpha-2-Antagonist · Fettabbau)

Verbindung Yohimbin Chemische Klasse Alkaloid — Indol (Yohimban; Corynan-Typ) CAS 146-48-5 Primärquelle Pausinystalia johimbe (Yohimbe-Rinde, Zentral-/Westafrika) Hauptanwendungen Alpha-2-Adrenozeptor-Antagonist, Fettabbau, Erektionsfähigkeit, sportliche Leistung Stärke der Behauptung Moderat Typische Form Yohimbe-Rindenextrakt (standardisiert...

Yohimbin (Yohimban-Alkaloid · Alpha-2-Antagonist · Fettabbau)

Verbindung Yohimbin Chemische Klasse Alkaloid — Indol (Yohimban; Corynan-Typ) CAS 146-48-5 Primärquelle Pausinystalia johimbe (Yohimbe-Rinde, Zentral-/Westafrika) Hauptanwendungen Alpha-2-Adrenozeptor-Antagonist, Fettabbau, Erektionsfähigkeit, sportliche Leistung Stärke der Behauptung Moderat Typische Form Yohimbe-Rindenextrakt (standardisiert...

Rhynchophyllin (Oxindol-Alkaloid · Antihypertensivum · NMDA-Antagonist)

Verbindung Rhynchophyllin Chemische Klasse Alkaloid — Indol (tetrazyklisches Oxindol-Alkaloid) CAS 76-66-4 Primäre Quelle Uncaria rhynchophylla (Gou Teng / Katzenkrallenwein), Uncaria tomentosa (Katzenkralle) Hauptanwendungen Neuroprotektiv, blutdrucksenkend, antiarrhythmisch, kardiovaskulär Stärke der Behauptung...

Rhynchophyllin (Oxindol-Alkaloid · Antihypertensivum · NMDA-Antagonist)

Verbindung Rhynchophyllin Chemische Klasse Alkaloid — Indol (tetrazyklisches Oxindol-Alkaloid) CAS 76-66-4 Primäre Quelle Uncaria rhynchophylla (Gou Teng / Katzenkrallenwein), Uncaria tomentosa (Katzenkralle) Hauptanwendungen Neuroprotektiv, blutdrucksenkend, antiarrhythmisch, kardiovaskulär Stärke der Behauptung...

Vincamin (Monoterpenoid-Indolalkaloid · Zerebrale Durchblutung · Neuroprotektiv)

Verbindung Vincamin Chemische Klasse Alkaloid — Indol (Monoterpenoid-Indol-Alkaloid) CAS 1617-90-9 Primäre Quelle Vinca minor (Kleines Immergrün) Wichtige Anwendungen Zerebraler Blutfluss, kognitive Unterstützung, gefäßerweiternd, neuroprotektiv Anspruchsstärke Mittel Typische Form Vinca minor...

Vincamin (Monoterpenoid-Indolalkaloid · Zerebrale Durchblutung · Neuroprotektiv)

Verbindung Vincamin Chemische Klasse Alkaloid — Indol (Monoterpenoid-Indol-Alkaloid) CAS 1617-90-9 Primäre Quelle Vinca minor (Kleines Immergrün) Wichtige Anwendungen Zerebraler Blutfluss, kognitive Unterstützung, gefäßerweiternd, neuroprotektiv Anspruchsstärke Mittel Typische Form Vinca minor...