Tetrahydroalstonin (Heteroyohimbin-Indolalkaloid · Alpha-Adrenerg)
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| Verbindung | Tetrahydroalstonine |
| Chemische Klasse | Alkaloid – Indol (Heteroyohimbin; reduziertes Alstonin; Ajmalicin-Stereoisomer) |
| CAS | 6474-90-4 |
| Primäre Quelle | Alstonia spp.; auch Catharanthus roseus, Rauwolfia spp., Uncaria spp. |
| Hauptanwendungen | Alpha-2-adrenerge Aktivität; Heteroyohimbin-Referenzverbindung |
| Aussagestärke | Entstehend |
| Typische Form | Alstonia-Extrakt, standardisiert auf Gesamtindolalkaloide (Verfügbarkeit auf Anfrage) |
| Bei Herbuno kaufen | Verfügbarkeit auf Anfrage — Großhandelspreise anfragen → |
Namensursprung: Tetrahydroalstonin ist das vollständig reduzierte (Tetrahydro-) Gegenstück von Alstonin, und sein Name spiegelt diese Beziehung direkt wider. Es ist ein monoterpenoides Indolalkaloid vom Heteroyohimbin-Typ, eng verwandt mit Ajmalicin (Raubasin) – tatsächlich behandelt die ältere pharmakologische Literatur es als ein Raubasin-Stereoisomer – und es befindet sich im selben biosynthetischen Zweig wie Serpentine und Alstonin, den Anhydronium-Alkaloiden, denen die reduzierten Heteroyohimbine entsprechen. Traditionelle Verwendung: Tetrahydroalstonin hat keine eigenständige traditionelle Identität. Es kommt in einer Vielzahl medizinisch genutzter Apocynaceae vor – darunter Alstonia, Catharanthus, Rauwolfia und Uncaria – und wird beiläufig in den traditionellen Zubereitungen dieser Pflanzen geliefert, zu denen die westafrikanischen Alstonia-Rinden und das ayurvedische Saptaparna gehören. Forschungstrajektorie: Seine am besten charakterisierte Pharmakologie ist adrenerg. Arbeiten an den Alpha-Adrenozeptor-Interaktionen der Heteroyohimbine zeigten, dass Raubasin, Tetrahydroalstonin und Akuammigin die sympathische Stimulation und Adrenalin-induzierte Hypertonie hemmen und dass diese Aktivität Spezifität für präsynaptische Alpha-2-Adrenozeptoren aufweist Elisabetsky 2006. Das Alkaloid wird in Übersichten zur Phytochemie und Pharmakologie der Gattung Alstonia als Bestandteil dokumentiert Adotey 2012. Dieses adrenerge Profil verbindet es strukturell und funktionell mit Yohimbin, dem archetypischen Alpha-2-Antagonisten, obwohl sich die Heteroyohimbine in ihrer Rezeptorselektivität und Potenz unterscheiden. Kommerzielle Quelle: Alstonia-Extrakt, standardisiert auf Gesamtindolalkaloide, ist bei Herbuno auf Anfrage erhältlich.
Beweise für Tetrahydroalstonine Anwendungen
Alpha-2-adrenerge Aktivität: Raubasin, Tetrahydroalstonin und Akuammigin zeigten eine Hemmung der sympathischen Stimulation und der Adrenalin-induzierten Hypertonie, wobei die Pharmakologie eine Spezifität für präsynaptische Alpha-2-Adrenozeptoren aufwies Elisabetsky 2006. Dies ist die am besten definierte Aktivität des Alkaloids und die Grundlage des größten Interesses daran. Aussagestärke: Entstehend.
Beziehung zu Ajmalicin: Die Alpha-Adrenozeptor-Interaktionen von Tetrahydroalstonin wurden vergleichend mit Raubasin-Stereoisomeren untersucht, wobei die prä- und postsynaptischen Adrenozeptor-Effekte in dieser eng verwandten Gruppe kartiert wurden Elisabetsky 2006. Seine Ähnlichkeit mit Ajmalicin ist so groß, dass die beiden oft zusammen diskutiert werden. Aussagestärke: Entstehend.
Bestandteil von Alstonia: Tetrahydroalstonin wird in Übersichten der Gattung als eines der aus Alstonia-Arten isolierten Alkaloide dokumentiert, das neben Echitamin, Echitamidin, Picrinin und Akuammicin ein komplexes Alkaloidprofil der Rinde bildet Adotey 2012. Aussagestärke: Entstehend.
Vorkommen über Gattungen hinweg: Das Alkaloid findet sich in Alstonia, Catharanthus, Rauwolfia und Uncaria, eine Verbreitung, die den gemeinsamen Heteroyohimbin-Zweig der Monoterpenoid-Indolalkaloidbiosynthese in den Apocynaceae und Rubiaceae widerspiegelt und bedeutet, dass es in Material vorkommt, das für viele verschiedene Zwecke gewonnen wird. Aussagestärke: Entstehend.
Beziehung des Oxidationszustands: Als reduziertes Gegenstück von Alstonin veranschaulicht Tetrahydroalstonin dieselbe gesättigt-versus-aromatisch-Paarung, die zwischen Ajmalicin und Serpentine beobachtet wird, und das Verfolgen des Gleichgewichts zwischen den reduzierten und Anhydronium-Formen ist aufschlussreich für den Redoxzustand des Alkaloidweges in einem bestimmten Gewebe. Aussagestärke: Entstehend.
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Dosierung & Formulatorspezifikation
Tetrahydroalstonin befindet sich in einem frühen, präklinischen Stadium der Evidenz, und es gibt keine etablierte Humandosis. Seine adrenerge Pharmakologie basiert auf Untersuchungen an isoliertem Gewebe und Tieren, und diese Expositionen lassen sich nicht auf die Nahrungsergänzung dosieren; sie werden nur zu wissenschaftlichen Kontextzwecken zitiert.
Die adrenerge Aktivität hat direkte Auswirkungen auf die Kennzeichnung. Da Tetrahydroalstonin an präsynaptischen Alpha-2-Adrenozeptoren wirkt und Adrenalin-induzierte Pressorantworten hemmt, hat jedes Material, das es liefert, ein plausibles kardiovaskuläres und sympathisches Interaktionsprofil, und eine verantwortungsvolle Formulierung sollte die frühe Evidenzbasis widerspiegeln und therapeutische Behauptungen vermeiden. Dies ist dieselbe Rezeptorfamilie, die auch von Yohimbin beansprucht wird, einer Verbindung, deren Verwendung als Nahrungsergänzungsmittel erhebliche regulatorische Bedenken aufgeworfen hat, daher erfordert der adrenerge Bereich besondere Sorgfalt.
Für die Materialspezifikation ist der praktische Input Alstonia-Extrakt, standardisiert auf Gesamtindolalkaloide mittels HPLC. Da Tetrahydroalstonin auch in Catharanthus, Rauwolfia und Uncaria vorkommt, muss die Quellart angegeben und darf nicht angenommen werden – und einige dieser Alternativen enthalten eigene potente regulierte Alkaloide, so dass der Tetrahydroalstonin-Gehalt allein ein schlechter Anhaltspunkt für den Gesamtcharakter eines Materials ist. Alstonia-Extrakt, standardisiert auf Gesamtalkaloide, ist bei Herbuno auf Anfrage erhältlich.
Tetrahydroalstonin veranschaulicht auch ein wiederkehrendes Muster, das es wert ist, benannt zu werden: Die reduzierten und oxidierten Formen eines Heteroyohimbins können sich in ihren Eigenschaften erheblich unterscheiden, während sie ein einziges biosynthetisches Paar bleiben. Tetrahydroalstonin und Alstonin sind, wie Ajmalicin und Serpentine, nur durch den Oxidationszustand verwandt, doch das reduzierte Mitglied trägt die adrenerge Aktivität, während das aromatische Anhydronium-Mitglied ein völlig anderes Verhaltensprofil aufweist. Für jeden, der Apocynaceae-Material charakterisiert, bedeutet dies, dass der Oxidationszustand der Alkaloidfraktion kein triviales analytisches Detail ist, sondern ein Bestimmungsfaktor dafür, was das Material tatsächlich bewirkt.
Diese Monographie dokumentiert Tetrahydroalstonin als Formulatorreferenz im HerbIQ-Index, verbindet es mit Alstonin und Echitamin und mit der breiteren Heteroyohimbin-Gruppe (Serpentine, Ajmalicin, Yohimbin), die an anderer Stelle behandelt wird, und positioniert es ehrlich als eine Verbindung mit frühen Beweisen, die auf Anfrage erhältlich ist.
Häufig gestellte Fragen — Tetrahydroalstonin
Was ist Tetrahydroalstonin?
Tetrahydroalstonin ist ein Indolalkaloid vom Heteroyohimbin-Typ, das in Alstonia, Catharanthus, Rauwolfia und verwandten Apocynaceae vorkommt. Es ist das reduzierte Gegenstück von Alstonin und ein eng verwandtes Strukturanalogon von Ajmalicin (Raubasin), mit dem es die alpha-adrenerge Aktivität teilt.
Wofür wird Tetrahydroalstonin untersucht?
Seine am besten charakterisierte Aktivität ist die an alpha-adrenergen Rezeptoren. Tetrahydroalstonin hat zusammen mit Raubasin und Akuammigin gezeigt, dass es die sympathische Stimulation und die Adrenalin-induzierte Hypertonie mit Spezifität für präsynaptische Alpha-2-Adrenozeptoren hemmt. Die Evidenz ist präklinisch.
Kann ich Tetrahydroalstonin bei Herbuno beziehen?
Alstonia-Extrakt, standardisiert auf Gesamtindolalkaloide, ist auf Anfrage erhältlich. Herbuno führt derzeit kein Tetrahydroalstonin-standardisiertes Produkt, so dass Spezifikation und Großhandelspreise auf Anfrage vereinbart würden.
Wie hängt Tetrahydroalstonin mit Ajmalicin zusammen?
Sie sind eng verwandte Heteroyohimbin-Stereoisomere, und ihre alpha-adrenerge Pharmakologie wurde vergleichend untersucht. Beide wirken an alpha-Adrenozeptoren mit präsynaptischer Alpha-2-Spezifität, und Tetrahydroalstonin wird in der älteren pharmakologischen Literatur manchmal als Stereoisomer von Raubasin (Ajmalicin) beschrieben.
Verwandte Verbindungen: Alstonin, Echitamin, Serpentin, Yohimbin
Skala der Aussagestärke – Hoch = mehrere menschliche RCTs; Mittel = begrenzte Studien oder starke präklinische Konvergenz; Entstehend = frühe Labor- oder Tierdaten.
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