Tetrahydrocurcumin
Compiled from published pharmacological and botanical literature. Not independently verified by Herbuno. Spotted an error or have a correction? Flag it below →
| Chemische Klasse | Reduziertes Diarylheptanoid (hydriertes Curcuminoid-Metabolit) |
| Molekularformel / CAS | C₂₁H₂₄O₆ · CAS 36062-04-1 |
| Primäre botanische Quelle(n) | Kurkuma (Curcuma longa) |
| Pflanzenteil | Rhizom (als metabolisches Reduktionsprodukt von Curcumin oder direkt durch chemische Hydrierung hergestellt) |
| Typischer Gehalt | Kein wesentlicher direkter Bestandteil von rohem Kurkuma; hauptsächlich im Körper als Hauptmetabolit von aufgenommenem Curcumin oder durch katalytische Hydrierung hergestellt |
| Löslichkeit / Format | Farblos, chemisch stabiler als Curcumin; erhältlich als hochreines, standardisiertes Isolatpulver |
| Beschaffungsstatus | Produkt-live — echte Übereinstimmung über die Kurkuma-Extraktlinie von Herbuno |
| Kaufen Sie bei Herbuno | Tetrahydrocurcumin 95% Pulver (Kurkuma) |
Namensursprung: Tetrahydrocurcumin (THC) ist systematisch nach seiner Struktur benannt – Curcumin mit vier zusätzlichen Wasserstoffatomen, die durch Reduktion an seine beiden Doppelbindungen angelagert wurden. Traditionelle Verwendung: Tetrahydrocurcumin wurde nie als isoliertes traditionelles Präparat verwendet; Kurkuma-Rhizom selbst hat Jahrtausende der dokumentierten Verwendung in der ayurvedischen und breiteren süd- und südostasiatischen Medizin und Küche, wobei Tetrahydrocurcumin erst als eigenständige Verbindung identifiziert wurde, als die moderne Biochemie das metabolische Schicksal von Curcumin im Körper verfolgte. Forschungsentwicklung: Das Interesse an Tetrahydrocurcumin entstand direkt aus der Curcumin-Bioverfügbarkeitsforschung: Da aufgenommenes Curcumin schlecht resorbiert und schnell metabolisiert wird, identifizierten Forscher, die untersuchten, warum der traditionelle Ruf von Kurkuma die bescheidenen gemessenen Blutspiegel von Curcumin übertraf, Tetrahydrocurcumin als Curcumins wichtigsten reduzierten Metaboliten und stellten fest, dass es die antioxidative Potenz von Curcumin beibehält – und in einigen Assays übertrifft –, während es einige der pro-oxidativen Aktivitäten von Curcumin nicht besitzt. Kommerzielle Quelle: Kurkuma ist die Ausgangspflanze für Tetrahydrocurcumin, das durch chemische Reduktion von extrahierten Curcuminoiden gewonnen wird, und der standardisierte Extrakt von Herbuno spiegelt diesen etablierten Produktionsweg wider.
Beweise für die Anwendung von Tetrahydrocurcumin
Tetrahydrocurcumin ist einer von mehreren reduzierten Curcumin-Metaboliten – neben Dihydro-, Hexahydro- und Octahydrocurcumin –, die der Körper aus aufgenommenem Curcumin erzeugt, und eine Überprüfung dieser reduktiven Metaboliten ergab, dass sie vielfältige therapeutische Wirkungen wie antioxidative, krebshemmende, entzündungshemmende und immunregulatorische Aktivitäten beibehalten, wobei Tetrahydrocurcumin spezifisch für seinen Mechanismus der Radikalfängerwirkung durch Spaltung an seiner aktiven Methylengruppe (et al. 2020) bekannt ist. Anspruchsstärke: Moderat.
Bei Streptozotocin-Nicotinamid-induzierten diabetischen Ratten erhöhte die orale Verabreichung von Tetrahydrocurcumin (80 mg/kg Körpergewicht über 45 Tage) den Plasma-Insulin- und Antioxidantiengehalt (Vitamin C, Vitamin E, reduziertes Glutathion) signifikant, während die Lipidperoxidation verringert wurde, wobei die Forscher berichteten, dass die antioxidativen Wirkungen von THC denen einer äquivalenten Curcumin-Behandlung in derselben Studie überlegen waren (Murugan & Pari 2007). Dieser direkte Vergleich mit Curcumin ist ein bemerkenswertes und relativ ungewöhnliches Merkmal der THC-Evidenzbasis. Anspruchsstärke: Moderat.
Eine umfassende Übersicht aus dem Jahr 2025 über die krebshemmenden Mechanismen von Tetrahydrocurcumin beschreibt dessen Modulation einer Vielzahl onkogener Signalnetzwerke, einschließlich NF-κB- und Aktivatorprotein-1-Signalwege sowie Matrix-Metalloproteinase-Aktivität, kombiniert mit seiner etablierten antioxidativen und entzündungshemmenden Dualwirkung; die Gutachter charakterisieren THC als vielversprechenden zukünftigen Kandidaten für die Krebsbehandlung, entweder als eigenständiges Mittel oder als Adjuvans zu etablierten Chemotherapieprotokollen, während sie feststellen, dass noch translations- und bioverfügbarkeitsbedingte Herausforderungen zu überwinden sind (et al. 2025). Anspruchsstärke: Entwickelnd.
Vergleichende Zellkulturforschung, die Curcumin, Tetrahydrocurcumin und Octahydrocurcumin nebeneinander in LPS-stimulierten Makrophagen untersuchte, fand, dass alle drei dosisabhängig die Stickoxid- und MCP-1-Produktion sowie die NF-κB-Aktivierung hemmten, während sie die Nrf2-abhängige zytoprotektive Genexpression hochregulierten, was darauf hindeutet, dass die entzündungshemmende und antioxidative Aktivität bei den wichtigsten reduzierten Curcumin-Metaboliten weitgehend erhalten bleibt und nicht nur der Ausgangsverbindung eigen ist. Alle drei Verbindungen hemmten in derselben Studie auch die Phosphorylierung der p38- und ERK-MAPK-Signalproteine, obwohl die relative Wirksamkeitsrangfolge zwischen Curcumin und seinen Metaboliten je nachdem, welcher spezifische Entzündungsmarker gemessen wurde, variierte. Anspruchsstärke: Moderat.
Formulierer sollten beachten, dass Tetrahydrocurcumin und Curcumin chemisch und funktionell unterschiedlich sind, trotz der metabolischen Beziehung zwischen ihnen: THC ist farblos (fehlt das charakteristische gelbe Pigment von Curcumin), allgemein chemisch stabiler und weist ein anderes Gleichgewicht von pro-oxidativer gegenüber antioxidativer Aktivität auf als Curcumin. Eine Produktspezifikation, die „Curcumin“-Gehalt fordert, sollte nicht so interpretiert werden, dass sie eine äquivalente Tetrahydrocurcumin-Exposition liefert, und umgekehrt. Anspruchsstärke: Hoch.
Dosierung & Formuliererspezifikation
Veröffentlichte Tierversuche haben Tetrahydrocurcumin-Dosen um 80 mg/kg Körpergewicht über mehrere Wochen zur Erzielung antioxidativer und antidiabetischer Wirkungen verwendet; es gibt keine formal etablierte klinische Dosierungsspanne für isoliertes Tetrahydrocurcumin beim Menschen, die sich von der umfangreicheren humanen Dosierungsliteratur für Curcumin selbst unterscheidet.
Die analytische Quantifizierung von Tetrahydrocurcumin erfolgt mittels HPLC; da es chemisch von Curcumin, Demethoxycurcumin und Bisdemethoxycurcumin (den drei Curcuminoiden, die typischerweise in Standard-Kurkumaextrakt vorhanden sind) verschieden ist, sollten Formulierer Tetrahydrocurcumin-spezifische chromatographische Daten anstelle eines generischen "Curcuminoide"-Prozentsatzes anfordern.
Die größere chemische Stabilität von Tetrahydrocurcumin im Vergleich zu Curcumin (das unter alkalischen und lichtexponierten Bedingungen bemerkenswert instabil ist) kann Formulierungsvorteile bei bestimmten Produkttypen bieten; Formulierer sollten dennoch Stabilitätsdaten anfordern, die speziell für ihre beabsichtigte Formulierungsbasis und Haltbarkeitsanforderungen gelten, anstatt anzunehmen, dass Stabilitätsverbesserungen gleichmäßig auf alle Matrizen übertragbar sind. Dieser Stabilitätsunterschied hat auch Auswirkungen auf das Aussehen des fertigen Produkts: Da Tetrahydrocurcumin das gelbe Pigment von Curcumin nicht besitzt, werden Formulierungen, die darauf basieren, nicht die charakteristische Kurkuma-Farbe aufweisen, die einige verbraucherorientierte Produkte bewusst als visuelles Zeichen der Wirksamkeit verwenden.
Die regulatorische Positionierung für Tetrahydrocurcumin folgt in den meisten Märkten etablierten Präzedenzfällen für aus Kurkuma gewonnene Inhaltsstoffe, angesichts der langen Geschichte von Kurkuma als Lebensmittel und in der traditionellen Medizin; es gibt keine Tetrahydrocurcumin-spezifische Regulierungsgrenze. Formulierer sollten vermeiden, die Forschungsgrundlage von Tetrahydrocurcumin mit der umfangreicheren humanen klinischen Studienliteratur von Curcumin zu verwechseln, wenn sie Produktansprüche geltend machen.
Häufig gestellte Fragen — Tetrahydrocurcumin
Nein. Tetrahydrocurcumin ist eine eigenständige, chemisch reduzierte Form von Curcumin, die entweder natürlich im Körper als Hauptmetabolit von Curcumin oder direkt durch chemische Hydrierung hergestellt wird. Es ist farblos, im Gegensatz zum charakteristischen gelben Pigment von Curcumin, und hat ein anderes Gleichgewicht der biologischen Aktivität.
In direkten Vergleichsstudien, einschließlich eines diabetischen Rattenmodells, zeigte Tetrahydrocurcumin überlegene antioxidative Wirkungen im Vergleich zu einer äquivalenten Curcumin-Behandlung. Die Forschung deutet darauf hin, dass Tetrahydrocurcumin eine starke antioxidative Aktivität beibehält, während es einige der pro-oxidativen Eigenschaften von Curcumin nicht besitzt.
Nicht als wesentlicher direkter Bestandteil. Tetrahydrocurcumin wird hauptsächlich im Körper gebildet, wenn Curcumin metabolisiert wird, oder industriell durch chemische Hydrierung von extrahierten Curcuminoiden hergestellt, anstatt in rohem Kurkuma-Rhizom selbst in großen Mengen vorzukommen.
Ja, präklinische Forschungen haben seine Wirkungen auf mehrere onkogene Signalwege untersucht und es als potenzielles Antikrebsmittel positioniert, entweder allein oder zusammen mit etablierten Chemotherapien. Diese Forschung befindet sich noch im präklinischen Stadium, wobei Übersetzungs- und Bioverfügbarkeitsprobleme noch angegangen werden.
Verwandte Verbindungen: Curcumin, Licochalcone A