HerbIQ - Verbindungen
Didymin (Citrus-Flavanonglykosid · Antioxidans / Neuroprotektivum)
Verbindung Didymin (Isosakuranetin-7-O-rutinosid; Neoponcirin) Chemische Klasse Flavonoid — Flavanon-Glykosid (Rutinosid von Isosakuranetin) CAS 14259-47-3 Primärquelle Citrus spp. — Orangen, Grapefruits, Zitronen, Mandarinen (Schale und Frucht) Hauptanwendungen Antioxidativ; entzündungshemmend; neuroprotektiv; Antitumor-Forschung...
Didymin (Citrus-Flavanonglykosid · Antioxidans / Neuroprotektivum)
Verbindung Didymin (Isosakuranetin-7-O-rutinosid; Neoponcirin) Chemische Klasse Flavonoid — Flavanon-Glykosid (Rutinosid von Isosakuranetin) CAS 14259-47-3 Primärquelle Citrus spp. — Orangen, Grapefruits, Zitronen, Mandarinen (Schale und Frucht) Hauptanwendungen Antioxidativ; entzündungshemmend; neuroprotektiv; Antitumor-Forschung...
Lupanin (Lupinen-Chinolizidinalkaloid · Referenz zur Lebensmittelsicherheit · Informativ)
Verbindung Lupanin Chemische Klasse Alkaloid — Chinolizidin (tetracyclisch vom Spartein-Typ) CAS 550-90-3 Primärquelle Lupinus albus, L. angustifolius, L. mutabilis (Lupinen)-Samen Wichtige Anwendungen Referenz für Antinährstoffe und Lebensmittelsicherheit; Ziel der Entbitterung;...
Lupanin (Lupinen-Chinolizidinalkaloid · Referenz zur Lebensmittelsicherheit · Informativ)
Verbindung Lupanin Chemische Klasse Alkaloid — Chinolizidin (tetracyclisch vom Spartein-Typ) CAS 550-90-3 Primärquelle Lupinus albus, L. angustifolius, L. mutabilis (Lupinen)-Samen Wichtige Anwendungen Referenz für Antinährstoffe und Lebensmittelsicherheit; Ziel der Entbitterung;...
Sophoramin (Sophora-Chinolizidin-Alkaloid · Formulierer-Referenz)
Verbindung Sophoramin Chemische Klasse Alkaloid – Chinolizidin (Matrin-Typ tetracyclisch) CAS 6882-68-4 Primärquelle Sophora alopecuroides Samen und oberirdische Teile; auch Sophora spp. Schlüsselanwendungen Bestandteil des Chinolizidin-Alkaloids; entzündungshemmender und antiviraler Forschungszusammenhang Stärke...
Sophoramin (Sophora-Chinolizidin-Alkaloid · Formulierer-Referenz)
Verbindung Sophoramin Chemische Klasse Alkaloid – Chinolizidin (Matrin-Typ tetracyclisch) CAS 6882-68-4 Primärquelle Sophora alopecuroides Samen und oberirdische Teile; auch Sophora spp. Schlüsselanwendungen Bestandteil des Chinolizidin-Alkaloids; entzündungshemmender und antiviraler Forschungszusammenhang Stärke...
Calystegin A3 (Nortropanalkaloid · Lebensmittelbestandteil · Informational)
Verbindung Calystegin A3 Chemische Klasse Alkaloid – Tropan (polyhydroxyliertes Nortropan; Zuckermimetikum) CAS 139392-33-9 Primäre Quelle Solanum tuberosum (Kartoffel), Solanum melongena (Aubergine), Tomate, Süßkartoffel Schlüsselanwendungen In Lebensmitteln vorkommender Bestandteil; Glykosidase-Interaktion; analytische/toxikologische...
Calystegin A3 (Nortropanalkaloid · Lebensmittelbestandteil · Informational)
Verbindung Calystegin A3 Chemische Klasse Alkaloid – Tropan (polyhydroxyliertes Nortropan; Zuckermimetikum) CAS 139392-33-9 Primäre Quelle Solanum tuberosum (Kartoffel), Solanum melongena (Aubergine), Tomate, Süßkartoffel Schlüsselanwendungen In Lebensmitteln vorkommender Bestandteil; Glykosidase-Interaktion; analytische/toxikologische...
Tetrahydroalstonin (Heteroyohimbin-Indolalkaloid · Alpha-Adrenerg)
Verbindung Tetrahydroalstonine Chemische Klasse Alkaloid – Indol (Heteroyohimbin; reduziertes Alstonin; Ajmalicin-Stereoisomer) CAS 6474-90-4 Primäre Quelle Alstonia spp.; auch Catharanthus roseus, Rauwolfia spp., Uncaria spp. Hauptanwendungen Alpha-2-adrenerge Aktivität; Heteroyohimbin-Referenzverbindung Aussagestärke Entstehend...
Tetrahydroalstonin (Heteroyohimbin-Indolalkaloid · Alpha-Adrenerg)
Verbindung Tetrahydroalstonine Chemische Klasse Alkaloid – Indol (Heteroyohimbin; reduziertes Alstonin; Ajmalicin-Stereoisomer) CAS 6474-90-4 Primäre Quelle Alstonia spp.; auch Catharanthus roseus, Rauwolfia spp., Uncaria spp. Hauptanwendungen Alpha-2-adrenerge Aktivität; Heteroyohimbin-Referenzverbindung Aussagestärke Entstehend...
Alstonin (Anhydronium-Indol-Alkaloid · Antipsychotische Forschung)
Verbindung Alstonin Chemische Klasse Alkaloid – Indol (Anhydronium-Heteroyohimbin; oxidiertes Tetrahydroalstonin) CAS 642-18-2 Primärquelle Alstonia boonei; auch Catharanthus roseus, Picralima nitida, Rauwolfia spp. Hauptanwendungen Antipsychotika-ähnliches präklinisches Profil; Krebsforschung Stärke der Behauptung...
Alstonin (Anhydronium-Indol-Alkaloid · Antipsychotische Forschung)
Verbindung Alstonin Chemische Klasse Alkaloid – Indol (Anhydronium-Heteroyohimbin; oxidiertes Tetrahydroalstonin) CAS 642-18-2 Primärquelle Alstonia boonei; auch Catharanthus roseus, Picralima nitida, Rauwolfia spp. Hauptanwendungen Antipsychotika-ähnliches präklinisches Profil; Krebsforschung Stärke der Behauptung...
Echitamin (Alstonia-Indolalkaloid · Herz-Kreislauf-Forschung)
Verbindung Echitamin Chemische Klasse Alkaloid – Indol (quaternäres Monoterpenoid-Indol-Alkaloid) CAS 6871-44-9 Primärquelle Alstonia boonei / Alstonia scholaris (Saptaparna), Stammrinde Hauptanwendungen Hypotonikum; Auswirkungen auf Herz und glatte Muskulatur; antineoplastische Forschung Beweiskraft...
Echitamin (Alstonia-Indolalkaloid · Herz-Kreislauf-Forschung)
Verbindung Echitamin Chemische Klasse Alkaloid – Indol (quaternäres Monoterpenoid-Indol-Alkaloid) CAS 6871-44-9 Primärquelle Alstonia boonei / Alstonia scholaris (Saptaparna), Stammrinde Hauptanwendungen Hypotonikum; Auswirkungen auf Herz und glatte Muskulatur; antineoplastische Forschung Beweiskraft...