HerbIQ - Verbindungen
S-Allylcystein – SAC (Organoschwefel-Cysteinderivat · Gealterter Knoblauch · Neuroprotektiv)
Verbindung S-Allylcystein (SAC) Chemische Klasse Organoschwefel – Cystein-Derivat (S-Allyl-L-cystein) CAS 37921-38-3 Primäre Quelle Allium sativum (gereifte Knoblauchzwiebel) – primärer Bioaktivstoff von gereiftem Knoblauchextrakt (AGE) Schlüsselanwendungen Neuroprotektiv, kardiovaskulär, antioxidativ, entzündungshemmend, hepatoprotektiv...
S-Allylcystein – SAC (Organoschwefel-Cysteinderivat · Gealterter Knoblauch · Neuroprotektiv)
Verbindung S-Allylcystein (SAC) Chemische Klasse Organoschwefel – Cystein-Derivat (S-Allyl-L-cystein) CAS 37921-38-3 Primäre Quelle Allium sativum (gereifte Knoblauchzwiebel) – primärer Bioaktivstoff von gereiftem Knoblauchextrakt (AGE) Schlüsselanwendungen Neuroprotektiv, kardiovaskulär, antioxidativ, entzündungshemmend, hepatoprotektiv...
Alliin (Cysteinsulfoxid · Allicin-Vorstufe im Knoblauch · Qualitätsmarker)
Verbindung Alliin (S-Allyl-L-cysteinsulfoxid) Chemische Klasse Organoschwefel — Cysteinsulfoxid (S-Allyl-L-cysteinsulfoxid) CAS 556-27-4 Primärquelle Allium sativum (Knoblauchzwiebel) — primäre Speicherform des Allicin-Vorläufersystems Hauptanwendungen Allicin-Vorläufer, milde kardiovaskuläre Wirkung, Antioxidans, Marker für die Qualität...
Alliin (Cysteinsulfoxid · Allicin-Vorstufe im Knoblauch · Qualitätsmarker)
Verbindung Alliin (S-Allyl-L-cysteinsulfoxid) Chemische Klasse Organoschwefel — Cysteinsulfoxid (S-Allyl-L-cysteinsulfoxid) CAS 556-27-4 Primärquelle Allium sativum (Knoblauchzwiebel) — primäre Speicherform des Allicin-Vorläufersystems Hauptanwendungen Allicin-Vorläufer, milde kardiovaskuläre Wirkung, Antioxidans, Marker für die Qualität...
Allicin (Organoschwefel-Thiosulfinat · Antimikrobiell · Kardiovaskulär · Aktiver Inhaltsstoff des Knoblauchs)
Verbindung Allicin (Diallylthiosulfinat) Chemische Klasse Organoschwefel — Thiosulfinat (Diallylthiosulfinat) CAS 539-86-6 Primäre Quelle Allium sativum (Knoblauchzwiebel) — enzymatisch gebildet aus Alliin durch Alliinase bei Gewebszerstörung Hauptanwendungen Antimikrobiell, kardiovaskulär, Blutdruck, Cholesterin,...
Allicin (Organoschwefel-Thiosulfinat · Antimikrobiell · Kardiovaskulär · Aktiver Inhaltsstoff des Knoblauchs)
Verbindung Allicin (Diallylthiosulfinat) Chemische Klasse Organoschwefel — Thiosulfinat (Diallylthiosulfinat) CAS 539-86-6 Primäre Quelle Allium sativum (Knoblauchzwiebel) — enzymatisch gebildet aus Alliin durch Alliinase bei Gewebszerstörung Hauptanwendungen Antimikrobiell, kardiovaskulär, Blutdruck, Cholesterin,...
Allylisothiocyanat — AITC (Aliphatisches Isothiocyanat · TRPA1-Agonist · Antimikrobiell · Senf)
Verbindung Allylisothiocyanat (AITC) Chemische Klasse Glucosinolat-Hydrolyseprodukt — Aliphatisches Isothiocyanat CAS 57-06-7 Primärquelle Hydrolyse von Sinigrin in Brassica nigra (Schwarzsenf), Meerrettich, Wasabi durch Myrosinase Schlüsselanwendungen Antimikrobiell (GRAS), Lebensmittelkonservierung, TRPA1-Agonist (Schärfe), entzündungshemmend,...
Allylisothiocyanat — AITC (Aliphatisches Isothiocyanat · TRPA1-Agonist · Antimikrobiell · Senf)
Verbindung Allylisothiocyanat (AITC) Chemische Klasse Glucosinolat-Hydrolyseprodukt — Aliphatisches Isothiocyanat CAS 57-06-7 Primärquelle Hydrolyse von Sinigrin in Brassica nigra (Schwarzsenf), Meerrettich, Wasabi durch Myrosinase Schlüsselanwendungen Antimikrobiell (GRAS), Lebensmittelkonservierung, TRPA1-Agonist (Schärfe), entzündungshemmend,...
Phenethylisothiocyanat – PEITC (aromatisches Isothiocyanat · Karzinogen-Detox · STAT3-Inhibition)
Verbindung Phenethyl-Isothiocyanat (PEITC) Chemische Klasse Glucosinolat-Hydrolyseprodukt – Aromatisches Isothiocyanat CAS 2257-09-2 Primäre Quelle Hydrolyse von Gluconasturtiin in Nasturtium officinale (Brunnenkresse) durch Myrosinase Schlüsselanwendungen CYP2E1-Hemmung, Entgiftung von Tabakkrebsmitteln, Nrf2-Aktivierung, STAT3-Hemmung, krebshemmend...
Phenethylisothiocyanat – PEITC (aromatisches Isothiocyanat · Karzinogen-Detox · STAT3-Inhibition)
Verbindung Phenethyl-Isothiocyanat (PEITC) Chemische Klasse Glucosinolat-Hydrolyseprodukt – Aromatisches Isothiocyanat CAS 2257-09-2 Primäre Quelle Hydrolyse von Gluconasturtiin in Nasturtium officinale (Brunnenkresse) durch Myrosinase Schlüsselanwendungen CYP2E1-Hemmung, Entgiftung von Tabakkrebsmitteln, Nrf2-Aktivierung, STAT3-Hemmung, krebshemmend...
Diindolylmethan — DIM (Indol-Dimer · Hormonelles Gleichgewicht · Östrogenstoffwechsel · Antiandrogen)
Verbindung Diindolylmethan (DIM) Chemische Klasse Glucosinolat-Kondensationsprodukt – Indol-Dimer (I3C-Säure-Kondensationsprodukt) CAS 1968-05-4 Primärquelle Saure Kondensation von I3C (aus Glucobrassicin in Brassica oleracea) im Magen Hauptanwendungen Östrogenrezeptormodulation, hormonelles Gleichgewicht, antiandrogen, Immunfunktion, Krebsforschung...
Diindolylmethan — DIM (Indol-Dimer · Hormonelles Gleichgewicht · Östrogenstoffwechsel · Antiandrogen)
Verbindung Diindolylmethan (DIM) Chemische Klasse Glucosinolat-Kondensationsprodukt – Indol-Dimer (I3C-Säure-Kondensationsprodukt) CAS 1968-05-4 Primärquelle Saure Kondensation von I3C (aus Glucobrassicin in Brassica oleracea) im Magen Hauptanwendungen Östrogenrezeptormodulation, hormonelles Gleichgewicht, antiandrogen, Immunfunktion, Krebsforschung...
Indol-3-Carbinol — I3C (Glucosinolat-Produkt · Östrogenstoffwechsel · Chemopräventiv)
Verbindung Indol-3-Carbinol (I3C) Chemische Klasse Glucosinolat-Hydrolyseprodukt — Indol-Alkohol CAS 700-06-1 Primärquelle Hydrolyse von Glucobrassicin in Brassica oleracea (Brokkoli, Kohl, Rosenkohl) Hauptanwendungen Modulation des Östrogenstoffwechsels, chemopräventiv, hormonelle Balance, antiviral Bedeutung der...
Indol-3-Carbinol — I3C (Glucosinolat-Produkt · Östrogenstoffwechsel · Chemopräventiv)
Verbindung Indol-3-Carbinol (I3C) Chemische Klasse Glucosinolat-Hydrolyseprodukt — Indol-Alkohol CAS 700-06-1 Primärquelle Hydrolyse von Glucobrassicin in Brassica oleracea (Brokkoli, Kohl, Rosenkohl) Hauptanwendungen Modulation des Östrogenstoffwechsels, chemopräventiv, hormonelle Balance, antiviral Bedeutung der...