Narcina — Narcosina (Alcaloide de opio no opioide · Antitusivo · Antiinflamatorio)
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| Compuesto | Narceína (Narcosina) |
| Clase química | Alcaloide — Isoquinolina / Bencilisoquinolina (alcaloide menor no opioide del opio) |
| CAS | 131-28-2 |
| Fuente primaria | Papaver somniferum (opio, alcaloide menor ~0,1–0.5% del látex) |
| Aplicaciones clave | Antitusivo no adictivo (leve); antiinflamatorio; calmante de mucosas; disponibilidad bajo pedido |
| Fuerza de la afirmación | Moderada |
| Forma típica | Compuesto de investigación; alcaloide menor del opio; no ampliamente disponible comercialmente como suplemento |
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Origen del nombre: Del griego narkos = adormecimiento (misma raíz que narcótico). La narceína fue aislada del opio en 1832 por Pierre-Jean Robiquet (junto con la codeína en el mismo proceso de aislamiento). A pesar de la connotación narcótica de su nombre, la narceína no tiene actividad sobre los receptores opioides ni propiedades narcóticas. Al igual que la noscapina y la papaverina, es un alcaloide no opioide farmacológicamente distinto de la amapola de opio. La narceína es un alcaloide bencilisoquinolínico — pertenece a la misma clase estructural que la papaverina, pero tiene un grupo carboxilo adicional y una parte morfolinilo. Uso tradicional: La historia del interés en la narceína sigue a su aislamiento, pero no ha resultado en una adopción significativa en la medicina tradicional; es principalmente un compuesto de investigación. Su aislamiento original del opio despertó interés en su potencial antitusivo, pero la noscapina demostró ser más potente y comercialmente significativa como el antitusivo opioide no opioide. Trayectoria de investigación: La narceína ha documentado actividad antitusiva (más débil que la noscapina), propiedades antiinflamatorias (inhibición de NF-κB, supresión de COX-2) y efectos calmantes de mucosas en modelos in vitro y animales. No está disponible comercialmente como ingrediente de suplementos a gran escala, pero representa un alcaloide menor del opio científicamente interesante con un perfil farmacológico legítimo no adictivo. Fuente comercial: Actualmente no está en el catálogo de Herbuno. Contacte a Herbuno para evaluar la disponibilidad.
Evidencia de las aplicaciones de la narceína
Antitusivo (no opioide): La narceína suprime el reflejo de la tos en modelos animales de tos, aunque con menor potencia que la noscapina. El mecanismo parece implicar la modulación del receptor sigma (similar a la noscapina) en lugar del agonismo del receptor opioide. Su perfil antitusivo no adictivo la posiciona como un compuesto de referencia en la investigación de antitusivos de productos naturales. Fuerza de la afirmación: Moderada (animal; humana limitada).
Antiinflamatorio: La narceína inhibe el NF-κB y reduce la expresión de COX-2 en modelos de macrófagos y epitelio de las vías respiratorias. La actividad antiinflamatoria complementa los efectos antitusivos, abordando tanto el reflejo de la tos como la inflamación subyacente de las vías respiratorias en formulaciones respiratorias. Fuerza de la afirmación: Moderada (in vitro).
Calmante de mucosas: Las asociaciones tradicionales de las preparaciones de opio con el alivio de las mucosas gastrointestinales pueden reflejar en parte la contribución no opioide de la narceína junto con los efectos constipantes de la morfina y antiespasmódicos de la papaverina. La actividad estabilizadora de la membrana mucosa de la narceína se ha caracterizado en modelos celulares. Fuerza de la afirmación: Emergente.
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Dosificación y especificaciones para formuladores
No existe una dosis establecida de narceína para suplementos humanos. Contexto de compuesto de investigación: activo en modelos antitusivos animales a dosis orales de 10-50 mg/kg. Extrapolación de equivalente humano: 100-500 mg/día, pero esto es especulativo sin datos farmacocinéticos. La narceína no está disponible comercialmente a escala de suplemento. Contacte a Herbuno para evaluación de disponibilidad y especificación si se requiere narceína de grado de investigación.
Preguntas frecuentes — Narceína
¿Es adictiva la narceína?
No, la narceína no tiene actividad sobre los receptores opioides y no tiene potencial de adicción. A pesar de su nombre (de la raíz griega de narcosis) y su origen en el opio, la narceína se encuentra farmacológicamente en la misma categoría no opioide que la papaverina y la noscapina. El nombre refleja la expectativa histórica (y finalmente inexacta) de que todos los alcaloides del opio tendrían propiedades narcóticas.
¿En qué se diferencia la narceína de la noscapina como antitusivo?
Ambos son alcaloides no opioides del opio con propiedades antitusivas y sin potencial de adicción. La noscapina tiene una potencia antitusiva significativamente mayor, una documentación de investigación más extensa y está aprobada como antitusivo de venta libre en varios mercados. La actividad antitusiva de la narceína es más débil y no se ha desarrollado comercialmente. Estructuralmente, la noscapina es una ftalideisoquinolina; la narceína es una bencilisoquinolina con una cadena lateral que contiene morfolina.
¿Existe alguna producción comercial de narceína?
La narceína está disponible como estándar analítico de proveedores químicos a escala de investigación, pero no se produce comercialmente para aplicaciones de suplementos o farmacéuticas. La extracción del opio requiere la separación de otros alcaloides principales. La economía comercial no ha favorecido el desarrollo de la narceína dado el perfil antitusivo superior de la noscapina y su estado regulatorio establecido en múltiples mercados.
¿Cuál es la importancia de la narceína en la historia de la investigación de alcaloides del opio?
El aislamiento de la narceína en 1832 por Robiquet junto con la codeína fue significativo para establecer que el opio contiene múltiples alcaloides distintos además de la morfina. La serie de aislamientos de alcaloides del opio (morfina 1804, noscapina 1817, estricnina de la nuez vómica 1818, quinina 1820, codeína y narceína 1832) estableció el principio general de que las drogas vegetales contienen múltiples principios activos distintos, un concepto fundamental de la farmacognosia.
Compuestos relacionados: Noscapina, Papaverina, Morfina, Codeína
Escala de fuerza de la afirmación – Alta = múltiples ensayos clínicos aleatorios en humanos; Moderada = ensayos limitados o fuerte convergencia preclínica; Emergente = datos iniciales de laboratorio o animales.
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