Ampelopsin — Dihydromyricetin DHM (Flavanonol · Leberunterstützung · Alkoholstoffwechsel)
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| Verbindung | Ampelopsin (Dihydromyricetin / DHM) |
| Chemische Klasse | Polyphenol – Flavanonol (3,5,7,3′,4′,5′-Hexahydroxyflavanon) |
| CAS | 27200-12-0 |
| Primärquelle | Ampelopsis grossedentata (Reben-Tee / Tengcha), Hovenia dulcis (Japanischer Rosinenbaum) |
| Hauptanwendungen | Hepatoprotektiv, Alkoholstoffwechsel, entzündungshemmend |
| Aussagestärke | Mäßig |
| Typische Form | Weinreben-Tee (Ampelopsis)-Extrakt; DHM-Isolat |
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Namensursprung: Ampelopsin leitet sich von Ampelopsis ab, der primären botanischen Quelle. Auch weitläufig bekannt als Dihydromyricetin (DHM) – Myricetin mit reduzierter C2=C3-Doppelbindung. Auf dem Markt für Kräutergetränke wird es mit Weinreben-Tee (Ampelopsis grossedentata) in Verbindung gebracht, einem traditionellen chinesischen Kräutertee, der in der Provinz Guangdong konsumiert wird. Traditionelle Verwendung: Weinreben-Tee wird seit Jahrhunderten in Südchina zur Linderung von Kater, zum Leberschutz und als allgemeines Gesundheitstonikum konsumiert. Zubereitungen aus Hovenia dulcis-Früchten haben in ganz Ostasien ähnliche traditionelle Anwendungen zur Alkoholentgiftung. DHM gilt heute als der primäre bioaktive Stoff, der für diese Eigenschaften verantwortlich ist. Forschungsverlauf: DHM hat großes Forschungsinteresse für die Beschleunigung des Alkoholstoffwechsels und die Modulation GABAerger Rezeptoren geweckt. Die Forschung der UCLA (Jing Liang Labor) hat bemerkenswerte präklinische Beweise für seine Auswirkungen auf Alkoholtoleranz und Entzug erbracht. Kommerzielle Quelle: Ampelopsin (DHM) ist kommerziell aus Ampelopsis grossedentata Weinreben-Tee-Extrakt und Hovenia dulcis Frucht-Extrakt erhältlich. Kontaktieren Sie Herbuno für Bezugsanfragen.
Nachweise für Ampelopsin-Anwendungen
Alkoholstoffwechsel und Hepatoprotektion: DHM beschleunigt die Alkoholclearance in Tierstudien durch Aktivierung der Alkoholdehydrogenase (ADH) und Aldehyddehydrogenase (ALDH)-Enzyme, wodurch die Blutalkoholkonzentration und die Azetaldehydakkumulation reduziert werden. Menschliche Pilotdaten unterstützen eine akute Katersymptomreduktion bei prä- oder koadministrativer Verabreichung. Antisteatotische Effekte in alkoholischen Lebererkrankungsmodellen sind dokumentiert. Aussagestärke: Moderat.
GABAerge Modulation und Alkoholabhängigkeit: Laborstudien der UCLA zeigen, dass DHM die durch chronischen Alkoholkonsum in Nagetiermodellen gestörte GABA-A-Rezeptorfunktion normalisiert und so das Verlangen nach Alkohol und die Schwere des Entzugs reduziert. Dies ist ein wissenschaftlich überzeugender, aber präklinischer Mechanismus, der für Formulierungen zur Unterstützung des Alkoholentzugs relevant ist. Aussagestärke: Aufkommend (robuste präklinische; frühe menschliche).
Entzündungshemmend und antioxidativ: DHM unterdrückt NF-κB, reduziert hepatischen oxidativen Stress und aktiviert den Nrf2/HO-1-Signalweg. Als hexahydroxyliertes Flavanonol besitzt es eine sehr hohe Radikalfänger-Kapazität. Die entzündungshemmende Aktivität in Leber-, Fett- und Nervengewebemodellen ist gut dokumentiert. Aussagestärke: Moderat.
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Dosierung & Formulierer-Spezifikation
Anwendungen im Alkoholstoffwechsel: 300–600 mg DHM, 30–60 Minuten vor dem Alkoholkonsum oder zum Zeitpunkt des Trinkens eingenommen. Dieser Bereich leitet sich von kommerziell vermarkteten Katerprodukten und der Extrapolation aus tierischen pharmakokinetischen Daten ab. Es wurde keine formale menschliche Dosis-Eskalationsstudie speziell für den Alkoholstoffwechsel veröffentlicht.
Entzündungshemmende und leberschützende Anwendungen: 200–500 mg/Tag DHM, zu den Mahlzeiten eingenommen. Für den Leberschutz im Zusammenhang mit regelmäßigem Alkoholkonsum ist eine aufgeteilte Dosis (morgens und abends) rational vorzuziehen.
Geben Sie die DHM-Reinheit per HPLC an (≥98% für Isolat-Anwendungen; ≥50% für Weinreben-Tee-Extrakt). Weinreben-Tee-Extrakt und Hovenia dulcis-Extrakt sind die primären kommerziellen Quellen. DHM hat eine gute Wasserlöslichkeit und ist mit Kapsel-, Tabletten- und Pulverbeutelformaten kompatibel. Stabil unter Standardverarbeitungsbedingungen.
Häufig gestellte Fragen — Ampelopsin / DHM
Reduziert DHM tatsächlich die Alkoholintoxikation?
Tierstudien zeigen messbare Reduktionen der Blutalkoholkonzentration und der Verhaltenszeichen der Intoxikation. Kleine menschliche Beobachtungen unterstützen eine akute Katersymptomreduktion. Es wurde jedoch keine rigoros konzipierte menschliche RCT veröffentlicht, die eine klinisch signifikante Blutalkoholreduktion beim Menschen nachweist. Aktuelle Erkenntnisse rechtfertigen die Formulierung „kann den Alkoholstoffwechsel unterstützen“ statt Behauptungen einer Umkehr der Intoxikation.
Wie beeinflusst DHM GABA-A-Rezeptoren?
Chronischer Alkoholkonsum stört die Zusammensetzung der GABA-A-Rezeptoruntereinheiten, erhöht die δ-Untereinheitenexpression und verändert die Rezeptorsensitivität. Es wurde gezeigt, dass DHM diese Dysregulation in präklinischen Modellen normalisiert und die GABA-A-Rezeptorfunktion effektiv „zurücksetzt“. Dieser Mechanismus hat Implikationen für Alkoholabhängigkeit und potenziell für Angst- und Schlafstörungen, obwohl die menschlichen Daten begrenzt sind.
Ist Weinreben-Tee dasselbe wie grüner Tee?
Nein. Weinreben-Tee wird aus den Blättern von Ampelopsis grossedentata hergestellt, einer anderen Pflanzenfamilie als Camellia sinensis (grüner Tee). Weinreben-Tee hat ein ausgeprägtes weißes kristallines Aussehen aufgrund des hohen DHM-Gehalts (bis zu 30–40 % des Trockenblattgewichts). Der Catechin- und Koffeingehalt von Weinreben-Tee ist sehr gering; DHM dominiert das Polyphenolprofil.
Ist DHM für die Aufnahme in eine tägliche Leberunterstützungsformulierung geeignet?
Ja, für Personen mit regelmäßigem Alkoholkonsum oder dem Risiko einer Fettleber. DHMs antisteatotische, antioxidative und ADH/ALDH-aktivierende Mechanismen machen es zu einem rationalen Bestandteil in Leberunterstützungsmischungen zusammen mit Silymarin, NAC und Phosphatidylcholin. Stellen Sie sicher, dass die klinische Sprache die moderate Evidenzbasis widerspiegelt: „kann eine gesunde Leberfunktion unterstützen“ anstatt therapeutische Lebererkrankungsansprüche.
Skala der Aussagestärke – Hoch = mehrere menschliche RCTs; Moderat = begrenzte Studien oder starke präklinische Konvergenz; Aufkommend = frühe Labor- oder Tierdaten.
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