Catharanthin (Vinca-Vorläufer-Indolalkaloid · Informationell)
Compiled from published pharmacological and botanical literature. Not independently verified by Herbuno. Spotted an error or have a correction? Flag it below →
| Verbindung | Catharanthin |
| Chemische Klasse | Alkaloid — Indol (Monoterpenoid-Indolalkaloid; Iboga-Typ Monomer) |
| CAS | 2468-21-5 |
| Primärquelle | Catharanthus roseus (Madagaskar-Immergrün), Blätter |
| Wichtige Anwendungen | Biosynthetischer Monomer-Vorläufer von Vinblastin/Vincristin; nur zu Informationszwecken |
| Anspruchsstärke | Hoch (pharmazeutischer Vorläufer) |
| Typische Form | Pharmazeutischer Rohstoff (Halbsynthese-Ausgangsmaterial); kein Nahrungsergänzungsmittel-Inhaltsstoff |
| Kauf bei Herbuno | Informationsreferenz – siehe HerbIQ Compound Index → |
Namensursprung: Catharanthin ist direkt nach Catharanthus roseus, dem Madagaskar-Immergrün, benannt und ist ein monoterpenoides Indolalkaloid vom Iboga-Strukturtyp – derselben weitläufigen Familie wie Ibogain, obwohl seine industrielle Bedeutung anderswo liegt. Es ist eine der beiden Monomerhälften der dimeren Vinca-Alkaloide, komplementär zu Vindolin. Traditionelle Verwendung: Madagaskar-Immergrün wurde in der Volksmedizin verwendet, am bekanntesten als vermeintliches Mittel gegen Diabetes. Die Untersuchung dieses Rufs Mitte des 20. Jahrhunderts deckte unerwartet die antimitotischen Bisindolalkaloide der Pflanze auf. Catharanthin hat keine eigenständige traditionelle Identität; seine Bedeutung liegt ausschließlich als Baustein der Medikamente, die aus dieser Forschung hervorgegangen sind. Forschungsverlauf: Catharanthin und Vindolin verbinden sich zu Anhydrovinblastin und dann zu Vinblastin und Vincristin. Da die intakten Dimere in der Pflanze äußerst selten sind, hängt die weltweite Versorgung mit diesen Chemotherapeutika von der Isolierung der beiden Vorläufer und deren chemischer Kopplung ab, eine Lieferkette, die in einer Arbeit, die einen mikrobiellen Weg zu den Vorläufern aufzeigt, detailliert analysiert wurde Zhang 2022. Die Biosynthese von Catharanthin aus dem zentralen Zwischenprodukt Strictosidin wurde Enzym für Enzym kartiert, und der Weg wurde in gentechnisch veränderter Hefe rekonstituiert Liscombe 2011. Kommerzielle Quelle: Catharanthin ist ein pharmazeutischer Rohstoff und kein botanischer Inhaltsstoff. Es ist in HerbIQ als Referenz für Biosynthese und chemische Familie enthalten.
Nachweise für Catharanthine-Anwendungen
Vinca-Alkaloid-Vorläufer: Catharanthin ist eines der beiden Monomere, deren Kopplung die krebshemmenden Bisindolalkaloide ergibt, und die globale Versorgung mit Vinblastin hängt von der Isolierung dieser Vorläufer und deren chemischer Verbindung ab, eine Abhängigkeit, die die Suche nach alternativen Produktionswegen vorangetrieben hat Zhang 2022. Seine Rolle ist eher strukturell und industriell als direkt therapeutisch. Anspruchsstärke: Hoch (pharmazeutischer Vorläufer).
Biosynthese: Catharanthin wird durch eine definierte enzymatische Sequenz aus Strictosidin, dem universellen Monoterpenoid-Indolalkaloid-Vorläufer, gebildet; der Weg wurde charakterisiert und in gentechnisch veränderter Hefe neben Vindolin rekonstituiert, was einen Weg zu einer zuverlässigeren Vorläuferversorgung unabhängig vom Pflanzenanbau bietet Liscombe 2011. Anspruchsstärke: Hoch.
Interesse an der Lieferkette: Die sehr geringe natürliche Häufigkeit der Vinca-Dimere macht Catharanthin zu einem Schwerpunkt nachhaltiger Stoffwechseltechnikbemühungen, die darauf abzielen, die Versorgung mit Chemotherapie-Medikamenten sicherzustellen, da die Periwinkle-Extraktion allein die Endmedikamente nur zu 0,0003–0.01 % des Blatt-Trockengewichts liefert Zhang 2022. Anspruchsstärke: Moderat.
Strukturklasse: Als monoterpenoides Indolalkaloid vom Iboga-Typ ist Catharanthin auch von Interesse für die breitere Chemie dieser Alkaloidfamilie und für die Methodik der Totalsynthese, die auf die Vinca-Dimere abzielt. Anspruchsstärke: Entstehend.
Blattlokalisation: Catharanthin reichert sich in den oberirdischen Geweben von Catharanthus roseus an, und seine gewebespezifische Biosynthese und Speicherung sind ein Grund dafür, warum Zellsuspensions- und Haarwurzelkulturen in der Vergangenheit Schwierigkeiten hatten, die gesamte Alkaloidproduktion der Pflanze zu reproduzieren – eine Einschränkung, die heterologe mikrobielle Systeme umgehen sollen. Anspruchsstärke: Entstehend.
Diese Verbindung ist zu Forschungs- und Ausbildungszwecken für Formulierer dokumentiert. Kommerziell erhältliche botanische Inhaltsstoffe finden Sie im HerbIQ Compound Index →
Dosierung & Formuliererspezifikation
Catharanthin ist ein pharmazeutischer Vorläufer ohne Anwendung als Nahrungsergänzungsmittel und ohne Dosierung für Verbraucher. Es dient als Ausgangsmaterial für die Halbsynthese von Vinca-Alkaloiden und wird unter pharmazeutischen Herstellkontrollen und nicht als Inhaltsstoff gehandhabt.
Catharanthus roseus Kraut enthält die zytotoxischen Vinca-Alkaloide und ist kein lebensmittelsicheres Ergänzungsmittel-Botanikum; Formulierer sollten Periwinkle-Blattmaterial als pharmazeutischen Rohstoff betrachten, nicht als standardisierten Extraktkandidaten. Es gibt keine Ergänzungsmittel-Anwendung für Catharanthin, und diese Grenze ist kategorial und keine Frage des Grades oder der Reinheit.
Kommerziell wird Catharanthin durch Extraktion aus Periwinkle-Blättern gewonnen und zu einer für die chemische Kopplung geeigneten Spezifikation gereinigt, mit analytischer Kontrolle durch HPLC gegen Referenzstandards. Die gentechnische mikrobielle Biosynthese ist ein aufkommender alternativer Versorgungsweg, der, wenn er skaliert wird, die Vorläuferversorgung von der landwirtschaftlichen Variabilität entkoppeln würde – eine wichtige Überlegung, da die nachgeschalteten Dimere in der Pflanze so selten sind.
Es ist wichtig zu betonen, warum Catharanthin trotz seiner pflanzlichen Herkunft nicht einfach als botanischer Extrakt behandelt werden kann. Die Verbindung ist ein direkter chemischer Vorläufer von zytotoxischen Chemotherapie-Medikamenten, und jedes damit angereicherte Material trägt den regulatorischen Charakter eines pharmazeutischen Zwischenprodukts und nicht eines Lebensmittel- oder Nahrungsergänzungsmittel-Inputs. Dies ist dieselbe Logik, die Vindolin, Vinblastin und Vincristin außerhalb des standardisierten Botanik-Katalogs platziert, und deshalb wird die gesamte Periwinkle-Alkaloidgruppe in HerbIQ als chemische Familienreferenzgruppe und nicht als beschaffbare Inhaltsstoffe dokumentiert.
Für den Formulierer ist die praktische Erkenntnis eine klare Abgrenzung: Catharanthin gehört zur regulierten pharmazeutischen Lieferkette für Vinca-Alkaloide, nicht zum standardisierten Botanik-Katalog. Diese Monographie dokumentiert die Verbindung, damit ihre Beziehung zu Vindolin, Vinblastin und Vincristin an anderer Stelle in HerbIQ klar ist, ohne einen Beschaffungsweg zu implizieren.
Häufig gestellte Fragen — Catharanthin
Was ist Catharanthin?
Catharanthin ist ein monoterpenoides Indolalkaloid vom Iboga-Strukturtyp, das in den Blättern von Catharanthus roseus (Madagaskar-Immergrün) produziert wird. Es ist einer der beiden Monomer-Vorläufer, die sich zu den krebshemmenden Bisindolalkaloiden Vinblastin und Vincristin verbinden, und es ist ein pharmazeutischer Rohstoff und kein Nahrungsergänzungsmittel-Inhaltsstoff.
Warum ist Catharanthin industriell wichtig?
Da die intakten Vinca-Dimere in der Pflanze nur in Spuren vorkommen, isoliert die pharmazeutische Lieferkette die weitaus häufigeren Monomer-Vorläufer Catharanthin und Vindolin und koppelt sie chemisch zu Anhydrovinblastin, das dann in Vinblastin und Vincristin umgewandelt wird. Catharanthin ist daher ein wichtiger Ausgangsstoff für den gesamten Herstellungsweg von Vinca-Alkaloiden.
Ist Catharanthin ein Nahrungsergänzungsmittel-Inhaltsstoff?
Nein. Es ist ein pharmazeutischer Vorläufer ohne Anwendung in Nahrungsergänzungsmitteln oder Lebensmitteln. HerbIQ dokumentiert es als chemische Familie und Biosynthesereferenz innerhalb der Vinca-Alkaloid-Geschichte, nicht als beschaffbaren Inhaltsstoff.
Wie wird Catharanthin hergestellt?
Es wird aus den Blättern von Catharanthus roseus extrahiert, und da die Pflanzenerträge begrenzt sind, wurden gentechnisch veränderte Hefen und andere heterologe Wirte entwickelt, um Catharanthin und Vindolin de novo zu biosynthetisieren, was eine potenzielle Alternative zur Pflanzenextraktion zur Sicherstellung der Vorläuferversorgung bietet.
Verwandte Verbindungen: Vindoline, Vinblastin, Vincristin, Serpentin
Skala der Anspruchsstärke – Hoch = mehrere RCTs am Menschen; Mittel = begrenzte Studien oder starke präklinische Konvergenz; Entstehend = frühe Labor- oder Tierdaten.
← HerbIQ Compound Index · HerbIQ P02: Extraktion · HerbIQ P03: Lieferung