Cissamparein (Bisbenzylisochinolin · Uterusrelaxans · Forschungsreferenz)
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| Verbindung | Cissamparein (Cissampelos Bisbenzylisochinolin-Alkaloid) |
| Klasse | Alkaloid — Bisbenzylisochinolin (BBIQ) |
| CAS | Nicht universell zugewiesen |
| Summenformel | C₃₅H₃₆N₂O₆ (ungefähr) |
| Primärquellen | Cissampelos pareira (Samtblatt, Patha), Cissampelos sympodialis |
| Pflanzenteil | Wurzeln, Stammrinde, Blätter |
| Behauptungsstärke | Aufkommend |
| Schlüsselanwendungen | Forschung zur Uterusrelaxation; Pharmakologie der Frühgeburt; Antihistaminikum; nur zu Informationszwecken |
| Kaufen bei Herbuno | Informationsreferenz — siehe HerbIQ Compound Index → |
Namensherkunft: Cissamparein ist benannt nach Cissampelos pareira – einer Menispermaceae-Ranke mit breiter traditioneller Anwendung in ganz tropischen Asien, Afrika und Südamerika. Die Verbindung repräsentiert die charakterisierte BBIQ-Alkaloidfraktion dieser Pflanze; Cissampelos enthält mehrere BBIQs (Cissamparein, Hayatin, Insularin), die zu ihrem pharmakologischen Profil beitragen. Traditionelle Verwendung: Cissampelos pareira (Patha, Laghu Patha in der ayurvedischen Medizin) ist ein dokumentiertes ayurvedisches Kraut, das bei Harnwegserkrankungen, Rheuma, Ödemen und in der Geburtshilfe angewendet wird – traditionell in südasiatischen medizinischen Traditionen zur Erleichterung der Wehen eingesetzt. Die Pflanze wird auch in der brasilianischen Volksmedizin als Uterotonikum und Antidiarrhoikum verwendet. Die BBIQ-Alkaloidfraktion ist für die uterine Pharmakologie verantwortlich. Forschungstrajektorie: Cissamparein und die vollständige Cissampelos-Alkaloidfraktion wurden auf uterine glattmuskuläre Aktivität charakterisiert – sie zeigen ein paradoxes Profil: bei niedrigen Konzentrationen führt es zu Uterusrelaxation, bei höheren Konzentrationen zu Kontraktion. Diese bidirektionale uterine Aktivität hat Interesse in der Forschung zur Frühgeburt geweckt. Sicherheitskontext: Jede Verbindung mit uterotonischer Aktivität ist während der Schwangerschaft kontraindiziert, außer unter geburtshilflicher Aufsicht. Das duale uterine Profil von Cissamparein macht es ungeeignet für die Einnahme als Nahrungsergänzungsmittel. Es ist keine kontrollierte Substanz, erfordert aber in jedem klinischen Kontext eine professionelle Handhabung.
Pharmakologisches Profil von Cissamparein
Modulation der glatten Uterusmuskulatur: Cissamparein und die Alkaloidfraktion von Cissampelos pareira zeigen in isolierten Präparaten eine bidirektionale Uterusaktivität – Relaxation bei niedrigen Konzentrationen (über Beta-Adrenozeptor-Sensibilisierung und PDE-Hemmung) und Kontraktion bei höheren Konzentrationen (über direkte Myometriumstimulation). Dieser duale Mechanismus spiegelt mehrere Rezeptorziele in verschiedenen Konzentrationsbereichen wider. Die Forschung an Modellen der Frühgeburt konzentriert sich auf die relaxierende Phase bei niedriger Konzentration als potenziellen tokolytischen (Hemmung der Frühgeburt) Ansatz. Behauptungsstärke: Aufkommend.
Antihistaminische Aktivität: Cissampelos sympodialis Alkaloide (einschließlich Wariftein, Methylwariftein) haben in den Atemwegen H1-Rezeptor-Antagonismus und Beta-2-Adrenozeptor-Agonismus gezeigt – was auf ein Potenzial bei allergischen Atemwegserkrankungen hindeutet. Ob Cissamparein aus C. pareira diese Aktivität teilt, erfordert eine direkte Charakterisierung. Behauptungsstärke: Aufkommend.
Entzündungshemmend und schmerzstillend: Cissampelos pareira-Präparate zeigen in Nagetiermodellen entzündungshemmende und schmerzstillende Aktivität, die mit ihrer traditionellen Verwendung bei Rheuma und Schmerzen übereinstimmt. Sowohl die BBIQ-Alkaloidfraktion als auch der Gesamtextrakt tragen dazu bei; der spezifische Beitrag von Cissamparein im Vergleich zu anderen Bestandteilen wird in den meisten Studien nicht getrennt. Behauptungsstärke: Aufkommend.
Antiparasitär: BBIQ-Alkaloide aus Cissampelos-Arten, einschließlich Cissamparein, zeigen in zellbasierten Assays Aktivität gegen Leishmania und Malaria-Parasiten (Plasmodium falciparum), was mit dem antiprotozoischen Profil der BBIQ-Klasse übereinstimmt. Behauptungsstärke: Aufkommend.
Diese Verbindung ist für Forschungs- und Formulatorschulungszwecke dokumentiert. Für kommerziell erhältliche botanische Inhaltsstoffe, erkunden Sie den HerbIQ Compound Index →
Häufig gestellte Fragen — Cissamparein
Was ist Cissampelos pareira (Patha) und wie wird es im Ayurveda verwendet?
Laghu Patha (Cissampelos pareira) ist ein kleines ayurvedisches Kraut, das in der Charaka Samhita zu den Dashamoola-Kräutern gezählt und bei Harnwegserkrankungen, Fieber und als Uterotonikum bei schwierigen Geburten eingesetzt wird. Es unterscheidet sich von Patha (Cyclea peltata) – beides sind Menispermaceae-Ranken mit überlappenden traditionellen Verwendungen. Kommerzielle ayurvedische Formulierungen verwenden Cissampelos in Mehrkräuterzubereitungen und nicht als Einzelkräuterprodukt.
Was ist ein Tokolytikum und könnte Cissamparein eines sein?
Ein Tokolytikum ist ein Medikament, das Uteruskontraktionen reduziert, um eine Frühgeburt zu verzögern. Aktuelle Tokolytika umfassen Beta-2-Agonisten (Ritodrin, Terbutalin), Kalziumkanalblocker (Nifedipin), Oxytocin-Antagonisten (Atosiban) und Magnesiumsulfat. Die uterine relaxierende Aktivität von Cissamparein bei niedriger Konzentration stellt einen In-vitro-Befund dar, der mechanistisch als tokolytisches Pharmakophor plausibel ist, aber es wurde keine klinische Entwicklung eingeleitet. Die bidirektionale Konzentrationsabhängigkeit erfordert eine sehr präzise Dosierungskontrolle für eine sichere tokolytische Anwendung – eine Herausforderung in der pharmazeutischen Entwicklung.
Wie verhält sich Cissampelos im Vergleich zu Stephania tetrandra in der Familie der Menispermaceae?
Beide sind Pflanzen der Familie Menispermaceae (Mondsamengewächse) mit BBIQ-Alkaloidprofilen. Stephania tetrandra (Han Fang Ji) enthält Tetrandrin und Fangchinolin – die kommerziell am weitesten entwickelten Menispermaceae-BBIQs mit klinischen Nachweisen für entzündungshemmende, blutdrucksenkende und antifibrotische Anwendungen. Das Alkaloidprofil von Cissampelos pareira (Cissamparein, Hayatin) ist kommerziell weniger entwickelt; Stephania ist die pharmakologisch und kommerziell bedeutsamere Menispermaceae-Gattung für die Supplementformulierung.
Ist Cissamparein in kommerziell erhältlichen traditionellen Formulierungen enthalten?
Cissampelos pareira-Wurzel ist als Rohdroge in ayurvedischen Lieferketten erhältlich und wird in zusammengesetzten Formulierungen verwendet (nicht als alleiniger Kräuterextrakt). Standardisierte Cissamparein-Präparate sind nicht kommerziell erhältlich; die Verbindung ist ein Forschungsreferenzstandard und kein Nahrungsergänzungsmittelbestandteil. Formulierer, die die BBIQ-Aktivität von Menispermaceae suchen, sollten Stephania tetrandra-Extrakt (Tetrandrin-standardisiert) als geeignetes kommerzielles Vehikel in Betracht ziehen.
Verwandte Verbindungen: Isochondodendrin, Chondrocurarin, Thalidasin, Tetrandrin
Skala der Behauptungsstärke – Hoch = mehrere menschliche RCTs; Mäßig = begrenzte Studien oder starke präklinische Konvergenz; Aufkommend = frühe Labor- oder Tierdaten.
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