Tetrandrin (Bisbenzylisochinolin-Alkaloid · Antifibrotikum · Kalziumkanal)
| Verbindung | Tetrandrin |
| Chemische Klasse | Alkaloid — Isochinolin (Bisbenzylisochinolin) |
| CAS | 518-34-3 |
| Primäre Quelle | Stephania tetrandra (Han Fang Ji / Chinesische Stephania-Wurzel) |
| Schlüsselanwendungen | Entzündungshemmend, antifibrotisch, Kalziumkanalblockade, blutdrucksenkend |
| Anspruchsstärke | Mäßig |
| Typische Form | Stephania tetrandra Wurzelextrakt; Tetrandrin-Isolat |
| Kauf bei Herbuno | Verfügbarkeit und Großhandelspreise anfragen → |
Kommerzielle Quelle: Tetrandrin ist kommerziell als Extrakt aus der Wurzel von Stephania tetrandra bei spezialisierten botanischen Lieferanten und als isoliertes Alkaloid bei spezialisierten Chemikalienlieferanten erhältlich. Konzentrierter Tetrandrin-Extrakt für die Nahrungsergänzung erfordert eine spezialisierte Beschaffung. Kontaktieren Sie Herbuno für eine Verfügbarkeitsprüfung. Traditionelle Verwendung: Stephania tetrandra (Han Fang Ji, „fang ji“ in der TCM) wird in der TCM seit über 2.000 Jahren zur Ödembehandlung, bei rheumatischen Gelenkerkrankungen, Harnwegserkrankungen und Bluthochdruck eingesetzt. Han Fang Ji ist eines der klassischen antioedematösen Kräuter in der TCM-Pharmakopoe. Tetrandrin wird als das primäre Alkaloid identifiziert, das für diese Eigenschaften verantwortlich ist. Forschungstrajektorie: Tetrandrin verfügt über eine substantielle Evidenzbasis aus chinesischer Forschung für entzündungshemmende, kalziumkanalblockierende, antifibrotische (insbesondere Silikose/Lungenfibrose) und blutdrucksenkende Mechanismen. Es wurde in China klinisch für Silikose und Herz-Kreislauf-Erkrankungen untersucht. Bedenken hinsichtlich der Nephrotoxizität von verfälschten oder substituierten Fang-Ji-Präparaten haben die regulatorische Wahrnehmung in westlichen Märkten beeinflusst. Siehe Beschaffungsoptionen unten.
Evidenz für Tetrandrin-Anwendungen
Kalziumkanalblockade und blutdrucksenkend: Tetrandrin ist ein L-Typ-Kalziumkanalblocker mit blutdrucksenkender Aktivität in Tiermodellen und kleinen chinesischen Humanstudien. Sein Kalziumkanal-blockierender Mechanismus ist relevant für kardiovaskuläre Formulierungen zur Unterstützung des Blutdrucks. Anspruchsstärke: Mäßig.
Antifibrotisch (Silikose/Lungenfibrose): Chinesische klinische Studien mit Tetrandrin bei Silikose — entzündliche Lungenfibrose durch Siliziumstaubexposition — zeigen eine reduzierte Fibroseprogression und verbesserte Lungenfunktionswerte. Dies ist eine der spezifischeren botanischen pharmazeutischen Anwendungen weltweit. TGF-β-Signalweg-Inhibition und Myofibroblasten-Differenzierungsunterdrückung sind die primären antifibrotischen Mechanismen. Anspruchsstärke: Mäßig (chinesische klinische Evidenz; westliche RCTs fehlen).
Entzündungshemmend: Tetrandrin hemmt NF-κB, reduziert die Produktion entzündlicher Zytokine und unterdrückt die NLRP3-Inflammasom-Aktivierung in Makrophagen- und Gelenkzellmodellen. Die entzündungshemmende Aktivität in Tiermodellen für Arthritis ist gut dokumentiert und stimmt mit der traditionellen rheumatischen Anwendung von Han Fang Ji überein. Anspruchsstärke: Mäßig.
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Dosierung & Formuliererspezifikation
TCM Han Fang Ji Dosis: 5–10 g/Tag getrocknete Wurzel. Chinesisches pharmazeutisches Tetrandrin für Silikose: 60–120 mg/Tag oral. Für Nahrungsergänzungsmittelanwendungen ist ein Stephania tetrandra Extrakt von 200–500 mg/Tag, standardisiert auf den Tetrandringehalt (typischerweise 2–5% Tetrandrin mittels HPLC), ein geeigneter Bereich für entzündungshemmende und kardiovaskuläre Anwendungen. Kontaktieren Sie Herbuno für die Verfügbarkeit von Stephania tetrandra Extrakt.
Kritische Warnung vor Verfälschung: Stephania tetrandra (Han Fang Ji) wurde historisch in chinesischen Kräuterzubereitungen mit Aristolochia fangchi (Guang Fang Ji) verfälscht. Aristolochia-Arten enthalten Aristolochiasäure – ein potentes Nephrotoxin und Karzinogen, das für zahlreiche Fälle von schwerem Nierenversagen („Chinesische Kräuternephropathie“) in Europa und anderswo verantwortlich ist. Diese Verfälschung war die Ursache eines bedeutenden internationalen Gesundheitsskandals in den 1990er Jahren. Formulierer müssen eine strikte botanische Identitätsprüfung (DNA-Barcoding, makroskopische Untersuchung, HPLC-Alkaloidprofil, das Tetrandrin/Fangchinoline ohne Aristolochiasäure bestätigt) für alle Stephania tetrandra Materialien verlangen. Die Prüfung auf Aristolochiasäure (<0,1 ppb mittels LC-MS) muss in der CoA-Spezifikation für jedes Fang Ji-Produkt enthalten sein.
Häufig gestellte Fragen — Tetrandrin
Ist Tetrandrin angesichts der Geschichte der Aristolochiasäure-Verfälschung sicher?
Tetrandrin selbst, aus verifizierter Stephania tetrandra-Quelle, enthält keine Aristolochiasäure und ist auf Verbindungsebene nicht nephrotoxisch. Die Nephrotoxizitäts-Episoden wurden spezifisch durch Substitution oder Verfälschung mit Aristolochia-Arten verursacht – einer anderen Pflanzengattung. Das Risiko der Verfälschung ist jedoch so ernst, dass eine rigorose botanische Identitätsprüfung für jedes Fang Ji-Produkt nicht verhandelbar ist. Formulierer müssen die Identität von S. tetrandra und die Prüfung auf Aristolochiasäure für jede Charge vorschreiben und überprüfen.
Was ist der Unterschied zwischen Han Fang Ji und Guang Fang Ji?
Han Fang Ji ist Stephania tetrandra – ein legitimes TCM-Kraut, das Tetrandrin und Fangchinoline als Bisbenzylisochinolin-Alkaloide (nicht toxisch in therapeutischen Dosen) enthält. Guang Fang Ji ist Aristolochia fangchi – eine andere Pflanze, die Aristolochiasäure enthält, ein Nephrotoxin und Karzinogen. Beide wurden historisch in der TCM unter dem allgemeinen Label „Fang Ji“ verwendet, was zu gefährlicher Verfälschung führte. Die aktuelle gute Beschaffungspraxis erfordert eine klare Differenzierung und Verifizierung.
Hat Tetrandrin eine signifikante CYP-Enzymhemmung?
Tetrandrin hemmt CYP3A4 und P-Glykoprotein in vitro bei Konzentrationen, die bei therapeutischen Dosen erreichbar sind. Dies schafft potenzielle Bedenken hinsichtlich Arzneimittelwechselwirkungen mit Medikamenten, die durch CYP3A4 metabolisiert werden (Statine, Ciclosporin, einige Antivirale). Eine Standard-Beratungssprache für CYP3A4-metabolisierte Medikamente ist für jedes tetrandrinhaltige Produkt angemessen.
Wird Tetrandrin für COVID-19 oder antivirale Anwendungen untersucht?
Ja – Tetrandrin erregte während der COVID-19-Pandemie Aufmerksamkeit wegen seiner Kalziumkanal-blockierenden Aktivität, die für die Hemmung der viralen Membranfusion relevant ist. In-vitro-Studien zeigten eine Hemmung des SARS-CoV-2-Eintritts. Dies ist ein aufkommender Anwendungsbereich. Für Tetrandrin bei COVID-19 wurden noch keine klinischen Studien abgeschlossen, aber die antivirale mechanistische Begründung wurde dokumentiert.
Skala der Anspruchsstärke – Hoch = mehrere menschliche RCTs; Mäßig = begrenzte Studien oder starke präklinische Konvergenz; Aufkommend = frühe Labor- oder Tierdaten.
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