Fangchinolin (Bisbenzylisochinolin-Alkaloid · Antiviral · Antifibrotisch)
| Verbindung | Fangchinoline |
| Chemische Klasse | Alkaloid — Isochinolin (Bisbenzylisochinolin; Tetrandrin-Analogon) |
| CAS | 436-77-1 |
| Primärquelle | Stephania tetrandra (Han Fang Ji), kommt zusammen mit Tetrandrin vor |
| Wichtige Anwendungen | Entzündungshemmend, antiviral, antitumoral, Kalziumkanal |
| Stärke der Behauptung | Mäßig |
| Typische Form | Stephania tetrandra Extrakt als Co-Bestandteil mit Tetrandrin |
| Kauf bei Herbuno | Verfügbarkeit und Großhandelspreise anfragen → |
Kommerzielle Quelle: Fangchinoline ist kommerziell als Co-Bestandteil des Stephania tetrandra Wurzelextrakts zusammen mit Tetrandrin als dominierendem Alkaloid erhältlich. Isoliertes Fangchinoline ist von spezialisierten Chemikalienlieferanten als Material in Forschungsqualität erhältlich. Kontaktieren Sie Herbuno zur Verfügbarkeitsprüfung. Traditionelle Anwendung: Teilt die traditionelle Verwendung von Stephania tetrandra (Han Fang Ji) in der TCM bei Ödemen, rheumatischen Erkrankungen und Herz-Kreislauf-Beschwerden, zusammen mit Tetrandrin als sekundärem Hauptalkaloid. Forschungstrajektorie: Fangchinoline hat spezifisches Forschungsinteresse für antivirale Aktivität (SARS-CoV, SARS-CoV-2, Influenza), antiproliferative Mechanismen und als Ergänzung zu Tetrandrin im Stephania-Alkaloidkomplex auf sich gezogen. Seine strukturelle Beziehung zu Tetrandrin (ein demethoxyliertes Analogon an einer Methoxyposition) führt zu teilweise überlappenden, aber unterschiedlichen pharmakologischen Profilen. Das Adulterationsrisiko durch Aristolochiasäure gilt für Fangchinoline als Stephania-abgeleitetes Alkaloid gleichermaßen – siehe Tetrandrin-Eintrag. Siehe Beschaffungsoptionen unten.
Nachweise für Fangchinoline-Anwendungen
Antivirale Aktivität: Fangchinoline zeigt in zellbasierten Assays antivirale Aktivität gegen SARS-CoV (das SARS-Coronavirus von 2003), SARS-CoV-2 (COVID-19-Virus) und Influenza. Der Mechanismus umfasst die Hemmung des Viruseintritts (Hemmung der Membranfusion über Kalziumkanal-blockierende Aktivität) und der Virusreplikation (Hemmung der RNA-abhängigen RNA-Polymerase). Mehrere Forschungsgruppen haben diese Aktivitäten seit 2020 bestätigt. Stärke der Behauptung: Moderat (in vitro; keine humanen klinischen Daten).
Entzündungshemmend und antifibrotisch: Fangchinoline hemmt NF-κB-, NLRP3- und TGF-β-Signalwege und erzeugt entzündungshemmende und antifibrotische Effekte in Zell- und Tiermodellen. Die entzündungshemmende Potenz ist vergleichbar mit Tetrandrin. Relevant für die Positionierung von Nahrungsergänzungsmitteln bei rheumatischen und fibrotischen Erkrankungen, im Einklang mit der traditionellen Verwendung von Han Fang Ji. Stärke der Behauptung: Moderat.
Antiproliferativ: Fangchinoline induziert Apoptose in Krebszelllinien über mitochondrienabhängige Signalwege und unterdrückt die Tumorangiogenese. Eine mechanistische Differenzierung von Tetrandrin in einigen Krebszelllinienmodellen wurde dokumentiert. Stärke der Behauptung: Moderat (präklinisch).
Verfügbarkeit und Großhandelspreise anfragen →
Standardisierte Extraktpulver durchsuchen →
Dosierung & Formuliererspezifikation
Fangchinoline macht ungefähr 10–30 % der gesamten Stephania tetrandra Alkaloide aus, neben Tetrandrin (dominant, 50–70 %). In Stephania-Extraktpräparaten wird Fangchinoline in signifikanten Anteilen mitgeliefert. Isoliertes Fangchinoline für die Forschung ist bei spezialisierten Lieferanten erhältlich. Das gleiche Risiko der Verfälschung durch Aristolochiasäure und die gleichen Verifizierungsanforderungen wie für Tetrandrin gelten uneingeschränkt für jedes Fangchinoline-haltige Stephania-Material.
Häufig gestellte Fragen — Fangchinoline
Wie unterscheidet sich Fangchinoline von Tetrandrin?
Fangchinoline ist 2'-N-Demethyltetrandrin – dasselbe Bisbenzylisochinolin-Gerüst wie Tetrandrin, aber mit einer entfernten Methylgruppe an einem Stickstoffatom. Diese strukturelle Vereinfachung verändert die Rezeptorbindungsgeometrie und die metabolische Verarbeitung. Für die meisten pharmakologischen Aktivitäten (Kalziumkanalblockade, entzündungshemmend, antiproliferativ) sind Fangchinoline und Tetrandrin weitgehend ähnlich. Für antivirale Anwendungen unterscheidet sich die komparative Potenz gegenüber spezifischen viralen Zielen und ist assayabhängig.
Ist Fangchinoline potenter als Tetrandrin für antivirale Anwendungen?
Vergleichende antivirale In-vitro-Studien zeigen variable Ergebnisse – Fangchinoline übertrifft Tetrandrin in der Potenz für einige virale Ziele, während Tetrandrin für andere überlegen ist, abhängig vom spezifischen Virus und den Assay-Bedingungen. Beide sind aktiv; das natürliche Vorkommen im Stephania-Extrakt bietet wahrscheinlich eine breitere antivirale Abdeckung als jede Verbindung allein. Die mechanistische Komplementarität von co-formuliertem Tetrandrin und Fangchinoline aus Stephania-Extrakt ist ein Argument für den Gesamtextrakt gegenüber einem isolierten Einzelalkaloid für antivirale Anwendungen.
Gilt das Risiko der Verfälschung durch Aristolochiasäure gleichermaßen für Fangchinoline?
Ja – Fangchinoline stammt aus derselben Pflanze (Stephania tetrandra), die anfällig für Verfälschungen mit Aristolochia-Arten ist. Alle unter Tetrandrin beschriebenen Risikobewertungen und Testanforderungen für Verfälschungen gelten uneingeschränkt für jede Fangchinoline-haltige Stephania-Zubereitung.
Kann Fangchinoline für Atemwegsgesundheitsformulierungen positioniert werden?
Die antivirale (Influenza, SARS-CoV-2) und antifibrotische (mechanistische Daten zur Lungenfibrose) Aktivität von Fangchinoline bietet eine Begründung für die Positionierung im Bereich der Atemwegsgesundheit. Positionieren Sie es als „erforscht zur Unterstützung einer gesunden Atemfunktion und Immunantwort“ – unter Vermeidung spezifischer Krankheitsbehandlungsansprüche. In Kombination mit der traditionellen Anwendung von Han Fang Ji bei Atemwegsödemen ist die Positionierung im Bereich der Atemwegsgesundheit kohärent. Überprüfen Sie die botanische Identität von Stephania tetrandra vor der Verwendung in jeder Formulierung strengstens.
Skala der Anspruchsstärke – Hoch = mehrere menschliche RCTs; Mittel = begrenzte Studien oder starke präklinische Konvergenz; Aufkommend = frühe Labor- oder Tierdaten.
← HerbIQ Compound Index · HerbIQ P02: Extraktion · HerbIQ P03: Lieferung