Dauricin (Bisbenzylisochinolin-Alkaloid · Antiarrhythmikum · Entzündungshemmer)
| Verbindung | Dauricin |
| Chemische Klasse | Alkaloid – Isochinolin (Bisbenzylisochinolin) |
| CAS | 524-17-4 |
| Primärquelle | Menispermum dauricum (Asiatischer Mondsame), Menispermum canadense |
| Schlüsselanwendungen | Antiarrhythmisch, entzündungshemmend, antitumoral, Kalziumkanal |
| Anspruchsstärke | Moderat |
| Typische Form | Menispermum-Extrakt; isoliertes Dauricin |
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Kommerzielle Quelle: Menispermum dauricum Wurzelextrakt ist kommerziell von spezialisierten botanischen Lieferanten erhältlich, wobei Dauricin das primäre Alkaloid ist. Isoliertes Dauricin ist von spezialisierten Chemikalienlieferanten als Material in Forschungsqualität erhältlich. Kontaktieren Sie Herbuno für eine Verfügbarkeitsprüfung. Traditionelle Anwendung: Menispermum dauricum (Bai Mao Teng, nördlicher Mondsame) wird in der TCM für entzündungshemmende, antiarrhythmische und schmerzlindernde Anwendungen eingesetzt. Die Pflanze wird in der chinesischen Volksmedizin bei rheumatischen Erkrankungen, Herzrhythmusstörungen und entzündlichen Zuständen verwendet. Dauricin wird als das primäre Alkaloid identifiziert, das für diese Aktivitäten verantwortlich ist. Forschungstrajektorie: Dauricin hat einen gut charakterisierten antiarrhythmischen Mechanismus über die Blockade von Natrium- und Kaliumkanälen. Chinesische klinische Studien haben Dauricin zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen eingesetzt. Entzündungshemmende und antitumoral präklinische Belege sind ebenfalls dokumentiert. Es ist ein Bisbenzylisochinolin-Alkaloid, das strukturell mit Tetrandrin verwandt ist. Siehe Beschaffungsoptionen unten.
Nachweise für Dauricin-Anwendungen
Antiarrhythmisch (Natrium-/Kaliumkanalblockade): Dauricin blockiert sowohl Natrium- als auch Kaliumkanäle in der kardialen Elektrophysiologie und erzeugt antiarrhythmische Effekte durch Verlängerung der Aktionspotentialdauer und der effektiven Refraktärzeit. Chinesische klinische Studien zeigen Wirksamkeit bei supraventrikulären und ventrikulären Arrhythmien. Dauricin ist eines der klinisch am häufigsten verwendeten botanischen antiarrhythmischen Alkaloide in der chinesischen Medizin. Anspruchsstärke: Moderat (chinesische klinische Evidenz; westliche RCTs fehlen).
Entzündungshemmend: Dauricin hemmt NF-κB, COX-2 und die Produktion entzündlicher Zytokine in Makrophagen- und Gelenkzellmodellen. Entzündungshemmende Aktivität in Tiermodellen für Arthritis unterstützt die traditionelle Anwendung bei rheumatischen Erkrankungen. Anspruchsstärke: Moderat.
Antiproliferativ: Dauricin induziert Apoptose in Krebszelllinien über die Aktivierung des mitochondrialen Signalwegs und die Modulation des Bcl-2/Bax-Verhältnisses. Antitumorale Aktivität in Tiermodellen für solide Tumoren ist dokumentiert. Anspruchsstärke: Moderat (präklinisch).
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Dosierung & Formuliererspezifikation
Chinesisches pharmazeutisches Dauricin bei Arrhythmien: 30–90 mg/Tag oral. Für Nahrungsergänzungsmittelkontexte ist ein Menispermum dauricum-Extrakt von 200–400 mg/Tag, der Dauricin als primäres Alkaloid liefert, ein funktionierender Bereich. Isoliertes Dauricin ist als Forschungschemikalie erhältlich; pharmazeutische Zubereitungen erfordern lizenzierte Einrichtungen. Kontaktieren Sie Herbuno für die Verfügbarkeit von Menispermum-Extrakt.
Sicherheitsüberlegung: Die Kaliumkanal-blockierende Wirkung von Dauricin (IKr) könnte theoretisch bei höheren Dosen zur QT-Verlängerung beitragen – eine wichtige Überlegung für Herz-Nahrungsergänzungsmittelformulierungen. Formulierer sollten einen Warnhinweis für Personen mit bestehenden Herzrhythmusstörungen oder unter antiarrhythmischen Medikamenten aufnehmen. Dies ist ein bekanntes Problem bei vielen Kaliumkanal-blockierenden Pflanzenstoffen.
Häufig gestellte Fragen — Dauricin
Ist Dauricin mit Tetrandrin aus Stephania verwandt?
Beide sind Bisbenzylisochinolin-Alkaloide, die derselben allgemeinen Strukturklasse angehören, aber aus verschiedenen Pflanzengattungen stammen (Menispermum vs. Stephania). Ihre pharmakologischen Profile überschneiden sich hinsichtlich entzündungshemmender und Kalziumkanal-Aktivität, unterscheiden sich jedoch erheblich in der antiarrhythmischen Spezifität – Dauricin hat eine dediziertere antiarrhythmische Pharmakologie als Tetrandrin. Strukturell unterscheiden sie sich im Konnektivitäts- und Substitutionsmuster der beiden Benzylisochinolin-Einheiten.
Kann Dauricin für Herzgesundheitspräparate positioniert werden?
Die antiarrhythmischen und entzündungshemmenden Mechanismen bieten eine rationale Grundlage für die Positionierung in Herzgesundheitsformulierungen. Positionierung als „untersucht zur Unterstützung einer gesunden Herzfunktion und eines gesunden Herzrhythmus“ anstatt die Behandlung von Arrhythmien zu beanspruchen (was pharmazeutische Zulassungswege erfordert). Angesichts der kardialen pharmakologischen Aktivität sollte ein standardmäßiger Warnhinweis für Personen mit Herzerkrankungen und solche, die antiarrhythmische Medikamente einnehmen, aufgenommen werden.
Ist Menispermum dauricum in westlichen Nahrungsergänzungsmärkten erhältlich?
Menispermum dauricum-Extrakt mit Dauricingehalt ist von spezialisierten botanischen Lieferanten hauptsächlich in China und Japan erhältlich. Die Verfügbarkeit auf dem westlichen Markt ist begrenzt. Für Formulierer, die Dauricin-Aktivität auf westlichen Märkten suchen, befindet sich der Inhaltsstoff im Stadium der spezialisierten botanischen Beschaffung und nicht der Verfügbarkeit über die reguläre Lieferkette.
Besteht bei Dauricin das gleiche Risiko einer Aristolochia-Verfälschung wie bei Tetrandrin/Fangchinolin?
Nein – Menispermum-Arten sind botanisch sowohl von Stephania als auch von Aristolochia verschieden. Menispermum dauricum teilt nicht die historische Verfälschungsbeziehung mit Aristolochia, die Stephania fang ji-Produkte besonders risikoreich macht. Eine Standard-Validierung der botanischen Identität ist angebracht, aber die spezifische Anforderung zur Prüfung auf Aristolochiasäuren, die für Stephania-Produkte gilt, ist bei Menispermum-Materialien nicht das Hauptanliegen.
Anspruchsstärke-Skala – Hoch = mehrere menschliche RCTs; Moderat = begrenzte Studien oder starke präklinische Konvergenz; Entstehend = frühe Labor- oder Tierversuchsdaten.
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