Cycloastragenol (Cycloartan-Triterpen · Telomerase-Aktivierung · Anti-Aging)
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| Verbindung | Cycloastragenol (CAG) |
| Chemische Klasse | Terpenoid — Cycloartan-Triterpen (Aglykon von Astragalosid IV) |
| CAS | 78574-94-4 |
| Primärquelle | Astragalus membranaceus (abgeleitet aus Astragalosid IV-Hydrolyse) |
| Schlüsselanwendungen | Telomerase-Aktivierung, Telomerverlängerung, Anti-Aging, Immunrestauration |
| Stärke des Anspruchs | Mittel |
| Typische Form | Cycloastragenol 98% hochreines Isolat (aus Astragalosid IV-Hydrolyse) |
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Namensherkunft: Der Vorsatz „Cyclo-“ kennzeichnet den Cyclopropanring, der für Triterpene vom Cycloartan-Typ charakteristisch ist; von Astragalus, seiner botanischen Quelle. Cycloastragenol (CAG) ist das Aglykon von Astragalosid IV – gebildet durch Entfernung der Tetrasaccharidketten von Astragalosid IV. Es ist die bioaktivste und bioverfügbarste Form der Astragalosid-Klasse. Traditionelle Anwendung: Cycloastragenol ist in der traditionellen Medizin nicht als isolierte Verbindung vorhanden – es wird aus Astragalosid IV gewonnen, das selbst in den Wurzeln von Astragalus membranaceus vorkommt, die seit über 2.000 Jahren in der TCM verwendet werden. Die Isolierung und Identifizierung von Cycloastragenol als primäres Telomerase-aktivierendes Aglykon erfolgte Anfang der 2000er Jahre durch Arzneimittelforschungsprogramme (Geron Corporation, später TA Sciences). Forschungstrajektorie: Cycloastragenol ist die am direktesten untersuchte Verbindung zur Telomerase-Aktivierung aus natürlichen Quellen. Menschliche Pilotdaten (TA-65-Studien, 2011–2016) zeigen eine Telomerverlängerung in spezifischen Immunzellpopulationen. Es ist der primäre Wirkstoff in hochwertigen Anti-Aging-Ergänzungsmitteln weltweit. Kommerzielle Quelle: Cycloastragenol 98% hochreines Isolat von Herbuno (aus Astragaluswurzel). Siehe Bezugsquellen unten.
Nachweise für Cycloastragenol-Anwendungen
Telomerase-Aktivierung – primärer Mechanismus: Cycloastragenol aktiviert die humane Telomerase-Reverse-Transkriptase (hTERT) in nanomolaren Konzentrationen, indem es die TERT-Genexpression und den Zusammenbau des Telomerase-Enzyms stimuliert. Dies verhindert die progressive Telomerverkürzung bei jeder Zellteilung – den primären zellulären Mechanismus des Alterns. In T-Zellkulturen verlängert Cycloastragenol die replikative Lebensdauer. Tierstudien zeigen eine verbesserte Telomerlänge und -funktion von Immunzellen. Stärke des Anspruchs: Mittel (Mechanismus- und Zell-/Tierdaten überzeugend; begrenzte kontrollierte RCT beim Menschen).
Wiederherstellung von Immunzellen: Die Behandlung mit Cycloastragenol stellt die Telomerlänge und -funktion in seneszenten T-Zellen und NK-Zellen wieder her, wodurch deren zytotoxische Aktivität und Zytokinproduktion verbessert werden. Relevant für altersbedingten Immunschwund (Immunoseneszenz) – den fortschreitenden Verlust der Immunfunktion mit dem Alter. Stärke des Anspruchs: Mittel (menschliche Pilotdaten aus TA-65-Studien).
Anti-Aging und Gesundheitsspanne: In Tierstudien verlängert Cycloastragenol die Lebensdauer, verbessert die Stoffwechselfunktion (Glukosetoleranz, Körperzusammensetzung), reduziert Neuroinflammation und verbessert die kognitive Funktion bei gealterten Tieren. Ergebnisse zur menschlichen Langlebigkeit sind in kontrollierten RCTs nicht etabliert, aber Open-Label-Daten stimmen mit der biologischen Plausibilität überein. Stärke des Anspruchs: Mittel (tierisch konvergent; menschlicher Pilot).
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Dosierung & Formuliererspezifikation
TA-65 proprietäre Zubereitung: 5–25 mg Cycloastragenol-Äquivalent/Tag. Das 98%ige hochreine Isolat von Herbuno ermöglicht eine präzise Dosierung bei deutlich geringerer Extraktmasse als Astragalosid IV-Zubereitungen. Typische Formulierungsdosis: 5–15 mg Cycloastragenol/Tag in Kapselform. Bei 98% Reinheit entsprechen 10 mg Cycloastragenol 10,2 mg des 98%igen Isolats. Dies ist ein sehr niedriges, hochwirksames Aktivum – erfordert keine großen Kapsel-Füllgewichte.
Cycloastragenol hat eine schlechte Wasserlöslichkeit (lipophiles Triterpenaglykon, logP ~4,2). Die Bioverfügbarkeit ist signifikant höher als die des Glykosids Astragalosid IV aufgrund des Fehlens von Zuckerketten. Die Phospholipid-Komplexierung (Phytosom) oder SMEDDS-Formulierung verbessert die Plasma-AUC zusätzlich. Für eine optimale Absorption mit einer kleinen Menge fetthaltiger Nahrung einnehmen. Stabil unter Standardlagerbedingungen; Standard-Pharmaverpackungen (Braunglas oder opakes HDPE) sind geeignet.
Häufig gestellte Fragen – Cycloastragenol
Ist Cycloastragenol dasselbe wie TA-65?
TA-65 ist eine proprietäre Markenpräparation von Cycloastragenol, die von TA Sciences entwickelt wurde (aus Forschung, die bei der Geron Corporation ihren Ursprung hatte). TA-65 enthält Cycloastragenol als primären Wirkstoff in einer spezifischen Dosis und Formulierung. Generisches Cycloastragenol 98% (wie von Herbuno geliefert) ist dieselbe Verbindung wie der Wirkstoff in TA-65. Formulierer, die Herbuno's Cycloastragenol 98% verwenden, können keine TA-65-Markenansprüche geltend machen, aber die zugrunde liegende Wirkstoffwissenschaft zitieren.
Verlängert die Telomerverlängerung durch Cycloastragenol die Lebensdauer?
Dies ist die zentrale unbeantwortete Frage in diesem Bereich. Kurze Telomere sind in epidemiologischen Studien mit altersbedingten Krankheiten und einer verkürzten Lebensdauer verbunden. Die Verlängerung der Telomere in spezifischen Immunzellpopulationen (wie in TA-65-Studien gezeigt) ist als Langlebigkeitsmechanismus biologisch plausibel. Es gibt jedoch keine langfristige randomisierte Humanstudie, die gezeigt hat, dass eine Cycloastragenol-Supplementierung die Lebensdauer verlängert oder die Inzidenz altersbedingter Krankheiten reduziert. Das Nahrungsergänzungsmittel wird auf der Grundlage mechanistischer Plausibilität und begrenzter Pilotdaten verkauft – nicht auf der Grundlage einer nachgewiesenen Lebensverlängerung.
Gibt es ein Krebsrisiko durch Telomerase-Aktivierung?
Dies ist die wichtigste Sicherheitsfrage für Cycloastragenol. Krebszellen weisen typischerweise eine hohe Telomerase-Aktivität auf (Aufrechterhaltung der Telomere, um replikative Unsterblichkeit zu erreichen). Theoretisch könnte die Aktivierung der Telomerase in normalen Zellen auch präkanzerösen Zellen zugutekommen. Die TA-65-Studien fanden keine erhöhte Krebsinzidenz (die Open-Label-Studien zeigten kein Signal), und mechanistische Argumente legen nahe, dass normale Zellen anders auf physiologische Telomerase-Aktivierung reagieren als maligne Zellen. Das theoretische Bedenken ist jedoch legitim – Formulierer sollten einen Beratungshinweis für Personen mit aktivem Krebs oder Krebs in der Vorgeschichte aufnehmen, ihren Onkologen vor der Anwendung zu konsultieren.
Was ist der Unterschied zwischen Cycloastragenol und Astragalosid IV?
Astragalosid IV ist die natürliche Glykosidform mit vier angehängten Zuckern; Cycloastragenol ist das Aglykon nach der Zuckerentfernung. Cycloastragenol hat eine wesentlich bessere orale Bioverfügbarkeit (kein Hydrolyseschritt im Darm erforderlich), eine größere Zellmembranpermeabilität (lipophiler ohne die Zuckerketten) und eine etwa 10–30-fach höhere Wirksamkeit für die Telomerase-Aktivierung als Astragalosid IV im äquivalenten Massenvergleich. Für Telomerase-zielgerichtete Formulierungen ist Cycloastragenol die effizientere und besser belegte Form.
Verwandte Verbindungen: Astragaloside, Ginsenoside, Withanolide A, Betulinsäure
Skala der Anspruchsstärke – Hoch = mehrere menschliche RCTs; Mittel = begrenzte Studien oder starke präklinische Konvergenz; Aufkommend = frühe Labor- oder Tierdaten.
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