Jatrorrhizin (Protoberberin-Alkaloid · Anti-adipogen · Neuroprotektiv)
| Verbindung | Jatrorrhizin |
| Chemische Klasse | Alkaloid — Isochinolin (Protoberberin) |
| CAS | 3621-38-3 |
| Primärquelle | Berberis spp., Coptis chinensis, Phellodendron spp. |
| Schlüsselanwendungen | Entzündungshemmend, antimikrobiell, hypoglykämisch, neuroprotektiv |
| Stärke der Behauptung | Mittel |
| Typische Form | Berberis/Coptis Alkaloidextrakt als Co-Bestandteil |
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Kommerzielle Quelle: Jatrorrhizin ist kommerziell als Co-Bestandteil von Berberis- und Coptis chinensis-Alkaloidextrakten erhältlich. Es macht etwa 2–6 % des gesamten Alkaloidgehalts zusammen mit Berberin, Palmatin und Columbamin aus. Isoliertes Jatrorrhizin ist bei spezialisierten Chemikalienlieferanten als Material in Forschungsqualität erhältlich. Siehe Bezugsmöglichkeiten unten. Traditionelle Verwendung: Als Protoberberin-Alkaloid, das in Huang Lian (Coptis chinensis) und Berberitzen (Berberis spp.) Präparaten vorkommt, ist Jatrorrhizin an den traditionellen entzündungshemmenden, antiinfektiven und metabolischen Anwendungen dieser Kräuter beteiligt. Es wurde nach Jatropha benannt, ist aber in der Phytochemie von Berberis und Coptis relevanter. Forschungstrajektorie: Jatrorrhizin hat ein wachsendes Forschungsprofil, das sich von Berberin unterscheidet, mit dokumentierter antiadipogener Aktivität (hemmt die Adipozytendifferenzierung in einigen Assays stärker als Berberin), neuroprotektiven Mechanismen (MAO-Hemmung, AChE-Hemmung) und antimikrobieller Aktivität. Seine strukturelle Unterscheidung von Berberin (eine Methoxy- statt einer Methylendioxygruppe an Position 2) verändert seine metabolische Verstoffwechselung und sein Rezeptorinteraktionsprofil. Siehe Bezugsmöglichkeiten unten.
Evidenz für Jatrorrhizin-Anwendungen
Anti-adipogen und metabolisch: Jatrorrhizin hemmt die Adipozytendifferenzierung über PPAR-γ-Suppression und AMPK-Aktivierung in Zellmodellen, wobei einige Studien eine größere Potenz als Berberin für diese spezifische Anwendung zeigen. In Tiermodellen von Adipositas und metabolischem Syndrom reduziert Jatrorrhizin die Körperfettansammlung und verbessert die Lipidprofile. Stärke der Behauptung: Mittel.
Neuroprotektiv — AChE-Hemmung: Jatrorrhizin hemmt Acetylcholinesterase (AChE) in niedrigen mikromolaren Konzentrationen und bewahrt die Neurotransmitterspiegel von Acetylcholin. Dies ist derselbe Mechanismus wie bei pharmazeutischen Alzheimer-Medikamenten (Donepezil, Galantamin). In Kombination mit einer milden MAO-B-Hemmung hat Jatrorrhizin ein differenziertes neuroprotektives Profil gegenüber den meisten anderen Protoberberinen. Stärke der Behauptung: Mittel.
Antimikrobiell und entzündungshemmend: Die Aktivitätsprofile ähneln denen von Berberin (DNA-Gyrase-Hemmung, NF-κB-Suppression) mit leicht unterschiedlicher Potenz gegenüber Bakterienarten. Trägt additiv zur antimikrobiellen und entzündungshemmenden Aktivität des gesamten Berberis/Coptis-Alkaloidkomplexes bei. Stärke der Behauptung: Mittel.
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Dosierung & Formuliererspezifikation
Jatrorrhizin wird nicht als eigenständiges Nahrungsergänzungsmittel formuliert. Bei 2–6 % der gesamten Alkaloide in einem Berberis aristata-Extrakt liefert eine Tagesdosis von 500 mg Berberin-Äquivalent aus einem Vollspektrum-Berberis-Extrakt zusätzlich etwa 10–30 mg Jatrorrhizin. Isoliertes Jatrorrhizin (≥98 % HPLC) ist bei spezialisierten Chemikalienlieferanten für die Forschungsformulierung erhältlich. Für den Vorteil des vollständigen Alkaloidkomplexes spezifizieren Sie Berberis aristata oder Coptis chinensis Wurzelextrakt mit individuellem Protoberberinprofil CoA.
Häufig gestellte Fragen – Jatrorrhizin
Was unterscheidet Jatrorrhizin strukturell von Berberin?
Berberin hat eine Methylendioxybrücke an C-2,3 (die einen fünfgliedrigen Ring mit dem A-Ring bildet). Jatrorrhizin hat separate Methoxygruppen an C-2 und C-3 ohne den verbrückenden Sauerstoff – was es zum 2,3-Dimethoxy-Analogon macht, strukturell ähnlich Palmatin, aber mit einer anderen Methoxy-Anordnung an C-9,10. Diese subtilen Unterschiede verändern die Rezeptorbindungsgeometrie, die metabolische Stabilität und die CYP450-Interaktionsprofile.
Ist die AChE-Hemmung von Jatrorrhizin bei Supplementdosen aus Berberis-Extrakt relevant?
Die AChE-Hemmung ist in vitro bei niedrigen mikromolaren Konzentrationen dokumentiert. Bei typischer Supplementexposition (10–30 mg Jatrorrhizin, das zusammen mit 500 mg Berberin geliefert wird) ist es unwahrscheinlich, dass die Plasma-Jatrorrhizinspiegel AChE-inhibitorische Konzentrationen erreichen, es sei denn, pharmakokinetische Studien bestätigen spezifisch die Hirnpenetration und AChE-Hemmung in vivo. Der neuroprotektive Mechanismus ist pharmakologisch plausibel, wurde aber in Humanstudien bei Supplementdosen nicht bestätigt.
Kann Jatrorrhizin speziell in einer kognitiven Gesundheitsformulierung eingesetzt werden?
Für isolierte Jatrorrhizin-spezifische AChE-inhibitorische Anwendungen würde ein dediziertes Produkt für die kognitive Gesundheit Jatrorrhizin-Konzentrationen erfordern, die weit über das hinausgehen, was Berberis-Extrakt als Co-Alkaloid liefert. Vollspektrum-Berberis- oder Coptis-Extrakt ist eher für die Stoffwechselgesundheit (Berberin-gesteuert) als für die kognitive Gesundheit (wo die AChE-Hemmung von Jatrorrhizin die Begründung wäre) geeignet. Isoliertes Huperzin A ist ein weitaus praktischerer und evidenzbasierterer AChE-Hemmer für kognitive Formulierungen.
Ist Jatrorrhizin in Berberis aristata oder nur in Coptis enthalten?
Jatrorrhizin ist in mehreren protoberberinhaltigen Pflanzen enthalten, darunter Berberis aristata, Coptis chinensis und Phellodendron amurense. Der relative Anteil variiert je nach Art: Coptis hat typischerweise einen höheren Jatrorrhizinanteil als Berberis. Für Formulierungen, die eine maximierte Jatrorrhizin-Co-Lieferung anstreben, ist Coptis chinensis-Extrakt die bevorzugte botanische Quelle gegenüber Berberis aristata.
Skala der Behauptungsstärke – Hoch = mehrere menschliche RCTs; Mittel = begrenzte Studien oder starke präklinische Konvergenz; Aufkommend = frühe Labor- oder Tierdaten.
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