Liquiritin (Flavanon-Glykosid · Hautaufhellend · Entzündungshemmend)
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| Verbindung | Liquiritin |
| Chemische Klasse | Polyphenol — Flavanon-Glykosid (Liquiritigenin-4′-O-Glucosid) |
| CAS | 551-15-5 |
| Primäre Quelle | Glycyrrhiza glabra, G. uralensis (Süßholzwurzel) |
| Hauptanwendungen | Hautaufhellung, Antidepressivum, entzündungshemmend |
| Stärke der Behauptung | Moderat |
| Typische Form | Süßholzwurzelextrakt, standardisiert auf Liquiritin; Isolat |
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Namensursprung: Direkt von Liquiritia (dem mittellateinischen Namen für Süßholz, abgeleitet von Glycyrrhiza). Liquiritin ist das primäre Flavanon-Glykosid der Süßholzwurzel, neben dem Triterpen Glycyrrhizin. Traditionelle Anwendung: Süßholzwurzel ist eine der am häufigsten verwendeten Heilpflanzen weltweit — in der TCM (Gan Cao), im Ayurveda (Yashtimadhu) und in der westlichen Kräutermedizin. Sie wurde bei Magengeschwüren, Atemwegserkrankungen, zur Unterstützung der Nebennieren und zur Modulation des Hauttons eingesetzt. Liquiritin trägt zur nicht-glycyrrhizinischen Flavanon-Bioaktivität bei. Forschungstrajektorie: Liquiritin hat in jüngster Zeit erhebliche Forschungsaufmerksamkeit für zwei spezifische Mechanismen erhalten: Tyrosinase-Hemmung (Hautaufhellung) und Serotonin-Dopamin-modulierende antidepressive Wirkungen in Tiermodellen. Klinische Daten entstehen insbesondere für die Hautaufhellungsanwendung. Kommerzielle Quelle: Liquiritin ist kommerziell als standardisierter Bestandteil von Süßholzwurzel-(Glycyrrhiza glabra / G. uralensis)-Extrakt erhältlich. Hochreines Liquiritin-Isolat ist von Speziallieferanten erhältlich. Siehe Bezugsquellen unten.
Nachweise für Liquiritin-Anwendungen
Hautaufhellung und Tyrosinase-Hemmung: Liquiritin hemmt die Tyrosinase kompetitiv und verteilt Melanin — ein dualer Mechanismus zur Behandlung von Hyperpigmentierung. Kleine klinische Studien mit topischem Süßholzextrakt (Liquiritin-standardisiert) zeigen eine signifikante Reduzierung der ultraviolett-induzierten Pigmentierung und der Melasma-Werte über 4 Wochen. Dies ist einer der am besten belegten botanischen Hautaufhellungsmechanismen. Stärke der Behauptung: Moderat (topische klinische Evidenz; orale Daten fehlen).
Antidepressive und neuromodulatorische Aktivität: Tierstudien zeigen, dass Liquiritin antidepressivumähnliche Wirkungen in Zwangsschwimm- und Schwanzaufhängungstests bei einer oralen Dosis von 20–40 mg/kg hervorruft. Mechanismen umfassen die Serotonin-Wiederaufnahmehemmung und die Förderung der Neuropeptid-Y-Freisetzung. Relevant für botanische Formulierungen zur Stimmungsunterstützung. Stärke der Behauptung: Aufkommend (nur Tierdaten; keine Humanstudien).
Entzündungshemmend und magenschützend: Liquiritin unterdrückt NF-κB und COX-2; Tiermodelle von Magengeschwüren zeigen einen Schleimhautschutz, der mit der traditionellen Magenanwendung von Süßholz übereinstimmt. Der Mechanismus beinhaltet wahrscheinlich die PGE2-Modulation und die Unterstützung der Schleimsekretion. Stärke der Behauptung: Moderat.
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Dosierung & Formulierungspezifikation
Für topische Hautaufhellungsanwendungen: Süßholzwurzelextrakt, standardisiert auf 1–2% Liquiritin, in einer Konzentration von 0,5–2% in Emulsions- oder Serumgrundlage, zweimal täglich angewendet. Klinische Studien, die eine Pigmentreduktion unterstützten, verwendeten 2% Süßholzextrakt (Liquiritin-haltig) in Cremegrundlage über 4 Wochen.
Für orale Nahrungsergänzungsmittel (entzündungshemmend, magenunterstützend, stimmungsaufhellend): Süßholzwurzelextrakt mit 200–500 mg/Tag, standardisiert auf ≥5% Liquiritin mittels HPLC. DGL (deglycyrrhizinierte Süßholzextrakte) werden für den langfristigen oralen Gebrauch bevorzugt — die Entfernung von Glycyrrhizin eliminiert das Pseudoaldosteronismus-Risiko, das mit hochdosiertem Süßholz verbunden ist.
Liquiritin ist aufgrund der Glukoseeinheit relativ wasserlöslich (besser als die meisten Flavanon-Aglyka). Stabil unter Standardherstellungsbedingungen. Für topische Formulierungen ist ein pH-Wert von 4,5–6,0 optimal für die Stabilität; stark alkalische kosmetische Grundlagen sollten vermieden werden.
Häufig gestellte Fragen — Liquiritin
Ist Liquiritin dasselbe wie Glycyrrhizin in der Süßholzwurzel?
Nein. Glycyrrhizin ist ein Triterpensaponin und verantwortlich für den charakteristischen süßen Geschmack von Süßholz und das mineralokortikoide (Pseudoaldosteronismus)-Risiko bei hochdosiertem chronischem Gebrauch. Liquiritin ist ein Flavanon-Glykosid mit völlig anderer Struktur, Zielen und Sicherheitsprofil. DGL-Zubereitungen entfernen Glycyrrhizin, während Liquiritin und andere Flavanone erhalten bleiben.
Wie schneidet Liquiritin im Vergleich zu Kojisäure bei der Hautaufhellung ab?
Beide hemmen die Tyrosinase, jedoch über unterschiedliche Mechanismen — Liquiritin verteilt Melanin zusätzlich zur Enzymhemmung und bietet so eine komplementäre duale Wirkung. Kojisäure ist auf molarer Basis potenter, birgt aber ein höheres Risiko für Hautreizungen. Süßholzextrakt (Liquiritin) wird oft in kosmetischen Formulierungen bevorzugt, die auf empfindliche Haut abzielen oder bei denen eine Clean-Label-Positionierung Priorität hat.
Gibt es Sicherheitsbedenken bei einer langfristigen Liquiritin-Supplementierung?
Isoliertes Liquiritin birgt nicht das Glycyrrhizin-bezogene Pseudoaldosteronismus-Risiko. Süßholzwurzelextrakte, die sowohl Glycyrrhizin als auch Liquiritin enthalten, sollten jedoch für den langfristigen oralen Gebrauch in DGL-äquivalenten Dosen verwendet werden. Die Liquiritin-spezifische Toxikologie ist gut charakterisiert und weist ein günstiges Sicherheitsprofil bei den untersuchten Dosen auf.
Kann Liquiritin mit Vitamin C (Ascorbinsäure) zur Hautaufhellung kombiniert werden?
Ja, und dies ist eine gängige kosmetische Formulierungsstrategie. Liquiritin (Tyrosinase-Hemmung) und Vitamin C (Ascorbinsäure, Tyrosinase-Hemmung + Melaninreduktion über reduktiven Mechanismus) haben komplementäre und potenziell synergistische hautaufhellende Mechanismen. Eine pH-Optimierung ist erforderlich — die Stabilität von Ascorbinsäure erfordert einen pH-Wert unter 3,5, während Liquiritin bis zu einem pH-Wert von 6,0 stabil ist; eine kompromissbereit gepufferte Formulierung um pH 3,5–4,0 ist praktikabel.
Skala der Behauptungsstärke – Hoch = mehrere menschliche RCTs; Moderat = begrenzte Studien oder starke präklinische Konvergenz; Aufkommend = frühe Labor- oder Tierdaten.
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