Mitragynin (Kratom-Indolalkaloid · μ-Opioid-Partialagonist · Zur Information)
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| Verbindung | Mitragynin |
| Chemische Klasse | Alkaloid – Indol (Corynanthe-Typ Monoterpenoid-Indolalkaloid) |
| CAS | 4098-40-2 |
| Primäre Quelle | Mitragyna speciosa (Kratom), Blätter |
| Schlüsselanwendungen | Mu-Opioid-Partialagonist; erforscht bei Schmerzen und Opioidentzug; kontrollierter/variabler Status; nur zu Informationszwecken |
| Aussagestärke | Emerging (klinisch); kontrollierter/variabler Status |
| Typische Form | Forschungsreferenz; wird nicht als Nahrungsergänzungsmittel angeboten |
| Kaufen bei Herbuno | Informationsreferenz – siehe HerbIQ Compound Index → |
Namensherkunft: Mitragynin ist benannt nach Mitragyna speciosa, dem Kratombaum, und ist ein Corynanthe-Typ Monoterpenoid-Indolalkaloid – der häufigste psychoaktive Bestandteil der Pflanze, typischerweise das dominierende Alkaloid in getrockneten Blättern. Traditionelle Verwendung: In Thailand, Malaysia und den benachbarten Regionen wurden Kratomblätter von Handarbeitern lange Zeit frisch gekaut oder als Tee zubereitet, um Müdigkeit und Schmerzen zu lindern, und in der Volksmedizin, um den Opioidentzug zu erleichtern. Diese traditionelle Verwendung des ganzen Blattes, bei der Mitragynin in moderaten Konzentrationen zusammen mit Dutzenden von kleineren Alkaloiden verabreicht wird, unterscheidet sich erheblich von den konzentrierten und semi-synthetischen Produkten, die auf westlichen Märkten erschienen sind. Forschungstrajektorie: Mitragynin ist ein partieller Agonist am Mu-Opioidrezeptor und ein kompetitiver Antagonist an den Kappa- und Delta-Rezeptoren; in Mäusen wird es in den weitaus potenteren Metaboliten 7-Hydroxymitragynin umgewandelt, der einen Großteil seiner analgetischen Wirkung vermittelt, so dass die Verabreichungsroute und der Metabolismus seine Aktivität stark beeinflussen Kruegel 2019. Seine klinische Pharmakologie – atypische Opioid-Signalübertragung, zusätzliche Effekte auf adrenerge, serotonerge und dopaminerge Signalwege und seine reale Verwendung als selbstverwaltete Alternative zu Opioiden – wurde im Kontext seiner zunehmenden, aber unvollständig charakterisierten Substanz untersucht Prozialeck 2021. Sicherheits- und Rechtskontext: Kratom und Mitragynin sind in vielen Gerichtsbarkeiten kontrolliert oder eingeschränkt und bergen ernsthafte Abhängigkeits- und Sicherheitsbedenken; diese Seite ist eine sachliche Forschungsreferenz und explizit kein Beschaffungsangebot.
Evidenz für Mitragynin-Anwendungen
Opioidrezeptor-Pharmakologie: Mitragynin ist ein partieller Mu-Opioidrezeptor-Agonist mit geringerer Potenz als Morphin, und im Gegensatz zu vollen Agonisten aktiviert es den Beta-Arrestin-2-Signalweg, der mit Atemdepression verbunden ist, nicht stark, was die Grundlage für seine Beschreibung als atypisches Opioid ist Prozialeck 2021. Dieses Signalprofil ist sowohl für das wissenschaftliche Interesse an der Verbindung als auch für die Vorsicht um sie herum von zentraler Bedeutung. Aussagestärke: Emerging.
Metaboliten-abhängige Analgesie: In Tierstudien wird Mitragynin in 7-Hydroxymitragynin umgewandelt, einen viel potenteren Mu-Opioid-Agonisten, der einen Großteil der analgetischen Wirkung vermittelt; Mitragynin selbst erreicht hohe Hirnkonzentrationen im Verhältnis zu seiner moderaten Rezeptoraffinität, was darauf hindeutet, dass seine Aktivität stark von dieser metabolischen Umwandlung und der Verabreichungsroute abhängt Kruegel 2019. Aussagestärke: Emerging.
Kontext des Opioidentzugs: Kratom wird traditionell und zunehmend in westlichen Ländern zur Selbstbehandlung von Schmerzen und Opioidentzug eingesetzt, und Übersichten dokumentieren dieses Nutzungsmuster, betonen jedoch, dass kontrollierte klinische Evidenz begrenzt bleibt und dass weder Kratom noch seine Bestandteile als sicher und wirksam für irgendeinen Zustand zugelassen sind Prozialeck 2021. Aussagestärke: Emerging.
Multi-Target-Aktivität: Neben den Opioidrezeptoren beeinflusst Mitragynin adrenerge, serotonerge und dopaminerge Signalwege, was zu seinem komplexen Profil beiträgt, das stimulierende Effekte bei geringerer Exposition mit sedierenden, opioidähnlichen Effekten bei höherer Exposition kombiniert Prozialeck 2021. Aussagestärke: Emerging.
Variabilität der Produktform: Der Alkaloidgehalt von Kratomblättern variiert stark je nach Quelle, Kultivar und Zubereitung, und konzentrierte oder angereicherte Produkte unterscheiden sich chemisch von traditionellen Blättern, so dass die Pharmakologie und das Risiko eines gegebenen Kratomprodukts nicht allein aus dem Mitragyningehalt des Blattes abgeleitet werden können Prozialeck 2021. Aussagestärke: Emerging.
Diese Verbindung ist zu Forschungs- und Ausbildungszwecken für Formulierer dokumentiert. Für kommerziell erhältliche botanische Inhaltsstoffe, erkunden Sie den HerbIQ Compound Index →
Dosierung & Formuliererspezifikation
Mitragynin wird hier nur zu Forschungs- und Ausbildungszwecken für Formulierer dokumentiert; Herbuno bietet es nicht als botanischen Inhaltsstoff an. Es hat eine Opioidrezeptoraktivität, ein anerkanntes Abhängigkeitspotenzial und einen kontrollierten oder eingeschränkten rechtlichen Status in vielen Gerichtsbarkeiten, daher ist es nicht für die Formulierung von Nahrungsergänzungsmitteln geeignet, und es werden keine Dosierungsempfehlungen für Verbraucher gegeben.
Der Alkaloidgehalt von Kratomblättern variiert stark je nach Quelle und Zubereitung, und konzentrierte oder halbsynthetische Produkte werfen zusätzliche Sicherheits- und Regulierungsbedenken auf, die sich von denen traditioneller Blätter unterscheiden. Jeder Formulierer, der auf Kratommaterial stößt, muss Mitragynin als regulierte Substanz behandeln, deren rechtlicher Status in jedem Zielmarkt vor jeder Handhabung überprüft werden muss.
Aus analytischer Sicht wird Kratommaterial durch HPLC- oder LC-MS-Quantifizierung von Mitragynin und 7-Hydroxymitragynin charakterisiert, da das Verhältnis dieser beiden Alkaloide – und insbesondere jede Anreicherung des potenteren 7-Hydroxymitragynin – das Sicherheitsprofil wesentlich verändert. Diese analytische Unterscheidung zwischen traditionellen Blättern und angereichertem Produkt ist zentral für jede verantwortungsvolle Diskussion des Materials, auch wenn sie keinen Weg für Nahrungsergänzungsmittel schafft.
Diese Monographie bietet einen sachlichen pharmakologischen und rechtlichen Kontext innerhalb des HerbIQ-Index, der Mitragynin mit seinem Metaboliten 7-Hydroxymitragynin und seinem Diastereomer Speciociliatine, die an anderer Stelle behandelt werden, verbindet und stellt keine Beschaffungsanleitung oder Nutzungsempfehlung dar.
Häufig gestellte Fragen – Mitragynin
Was ist Mitragynin?
Mitragynin ist das Hauptindolalkaloid von Mitragyna speciosa (Kratom), einem in Südostasien heimischen Baum. Es ist ein Corynanthe-Typ Monoterpenoid-Indolalkaloid und ein partieller Agonist am Mu-Opioidrezeptor, und es ist die Hauptverbindung hinter den opioidähnlichen Wirkungen von Kratom.
Wie ist der rechtliche Status von Mitragynin und Kratom?
Kratom und seine Alkaloide sind in vielen Ländern und in einigen subnationalen Gerichtsbarkeiten kontrolliert oder eingeschränkt und in anderen nicht reguliert, so dass der rechtliche Status stark variiert und sich im Laufe der Zeit ändert. Diese Seite dient nur zu Informationszwecken und ist kein Beschaffungsangebot; jeder, der die Verbindung in Betracht zieht, muss ihren Status im jeweiligen Gebiet überprüfen.
Warum ist Mitragynin in HerbIQ nur zu Informationszwecken aufgeführt?
Aufgrund seiner Opioidrezeptoraktivität, seines anerkannten Abhängigkeitspotenzials und seines variablen kontrollierten Status wird Mitragynin nur zu Forschungs- und Ausbildungszwecken für Formulierer dokumentiert und nicht von Herbuno als botanischer Inhaltsstoff angeboten.
Wie unterscheidet sich Mitragynin von klassischen Opioiden?
Mitragynin ist ein partieller Mu-Opioid-Agonist mit geringerer Potenz als Morphin und rekrutiert im Gegensatz zu vollen Agonisten den mit Atemdepression verbundenen Beta-Arrestin-2-Signalweg nicht stark. Es wird oft als atypisches Opioid beschrieben, und ein Großteil seiner analgetischen Wirkung bei Tieren wird tatsächlich durch seinen potenteren Metaboliten, 7-Hydroxymitragynin, vermittelt; Sicherheitsbedenken bleiben dennoch bestehen.
Verwandte Verbindungen: 7-Hydroxymitragynin, Speciociliatin, Ibogain, Yohimbin
Skala der Aussagestärke – Hoch = mehrere menschliche RCTs; Mittel = begrenzte Studien oder starke präklinische Konvergenz; Emerging = frühe Labor- oder Tierdaten.
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