Narcein – Narkosin (Nicht-opioides Opiumalkaloid · Hustenmittel · Entzündungshemmer)
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| Verbindung | Narcein (Narcosin) |
| Chemische Klasse | Alkaloid — Isochinolin / Benzylisochinolin (Nicht-Opioid-Minoralkaloid des Opiums) |
| CAS | 131-28-2 |
| Primärquelle | Papaver somniferum (Opium, Minoralkaloid ~0,1–0.5% des Latex) |
| Schlüsselanwendungen | Nicht-süchtig machendes Antitussivum (mild); entzündungshemmend; schleimhautberuhigend; auf Anfrage erhältlich |
| Aussagestärke | Mittel |
| Typische Form | Forschungssubstanz; geringes Opiumalkaloid; als Ergänzung nicht weit verbreitet kommerziell erhältlich |
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Namensursprung: Vom griechischen narkos = Taubheit (gleiche Wurzel wie Narkotikum). Narcein wurde 1832 von Pierre-Jean Robiquet aus Opium isoliert (zusammen mit Codein im selben Isolationsverfahren). Trotz der narkotischen Konnotation seines Namens hat Narcein keine Opioidrezeptoraktivität und keine narkotischen Eigenschaften. Wie Noscapin und Papaverin ist es ein pharmakologisch eigenständiges, nicht-opioides Alkaloid aus dem Schlafmohn. Narcein ist ein Benzylisochinolin-Alkaloid – es gehört zur selben Strukturklasse wie Papaverin, besitzt jedoch eine zusätzliche Carboxylgruppe und eine Morpholinyl-Einheit. Traditionelle Anwendung: Das Interesse an Narcein folgt seiner Isolierung, hat jedoch nicht zu einer signifikanten Aufnahme in die traditionelle Medizin geführt – es ist primär eine Forschungssubstanz. Seine ursprüngliche Isolierung aus Opium weckte Interesse an seinem antitussiven Potenzial, aber Noscapin erwies sich als wirksamer und kommerziell bedeutsamer als das nicht-opioide Opium-Antitussivum. Forschungsentwicklung: Narcein weist in In-vitro- und Tiermodellen eine dokumentierte antitussive Aktivität (schwächer als Noscapin), entzündungshemmende Eigenschaften (NF-κB-Hemmung, COX-2-Suppression) und schleimhautberuhigende Effekte auf. Es ist nicht im großen Maßstab als Nahrungsergänzungsmittel kommerziell erhältlich, stellt aber ein wissenschaftlich interessantes Minoralkaloid des Opiums mit einem legitimen, nicht-süchtig machenden pharmakologischen Profil dar. Kommerzielle Quelle: Derzeit nicht im Herbuno-Katalog. Kontaktieren Sie Herbuno zur Verfügbarkeitsprüfung.
Nachweise für Narcein-Anwendungen
Antitussivum (nicht-opioid): Narcein unterdrückt den Hustenreflex in tierischen Hustenmodellen, allerdings mit geringerer Potenz als Noscapin. Der Mechanismus scheint eine Sigma-Rezeptor-Modulation (ähnlich wie bei Noscapin) und keinen Opioidrezeptor-Agonismus zu involvieren. Sein nicht-süchtig machendes antitussives Profil positioniert es als Referenzsubstanz in der Naturstoffforschung zu Antitussiva. Aussagestärke: Moderat (Tierstudien; begrenzte Humanstudien).
Entzündungshemmend: Narcein hemmt NF-κB und reduziert die COX-2-Expression in Makrophagen- und Atemwegsepithelmodellen. Die entzündungshemmende Aktivität ergänzt die antitussiven Effekte – sie wirkt sowohl auf den Hustenreflex als auch auf die zugrunde liegende Atemwegsentzündung in Atemwegsformulierungen. Aussagestärke: Moderat (in vitro).
Schleimhautberuhigend: Traditionelle Assoziationen von Opiumpräparaten mit der Beruhigung der GI-Schleimhaut können teilweise Narceins nicht-opioiden Beitrag neben den verstopfenden Wirkungen von Morphin und den krampflösenden Wirkungen von Papaverin widerspiegeln. Narceins schleimhautstabilisierende Aktivität wurde in Zellmodellen charakterisiert. Aussagestärke: Aufkommend.
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Dosierung & Formulatorspezifikation
Keine etablierte Dosis für Narcein als Nahrungsergänzungsmittel für den Menschen. Kontext der Forschungssubstanz: aktiv in tierischen Hustenmodellen bei oralen Dosen von 10–50 mg/kg. Extrapolation auf menschliches Äquivalent: 100–500 mg/Tag – dies ist jedoch spekulativ ohne pharmakokinetische Daten. Narcein ist nicht im Nahrungsergänzungsmittelbereich kommerziell erhältlich. Kontaktieren Sie Herbuno für Verfügbarkeit und Spezifikation, falls Narcein in Forschungsqualität benötigt wird.
Häufig gestellte Fragen — Narcein
Ist Narcein süchtig machend?
Nein – Narcein hat keine Opioidrezeptoraktivität und kein Suchtpotenzial. Trotz seines Namens (vom griechischen Wort für Narkose) und seines Opiumursprungs gehört Narcein pharmakologisch zur gleichen nicht-opioiden Kategorie wie Papaverin und Noscapin. Der Name spiegelt die historische (und letztlich ungenaue) Erwartung wider, dass alle Opiumalkaloide narkotische Eigenschaften besitzen würden.
Wie unterscheidet sich Narcein von Noscapin als Antitussivum?
Beide sind nicht-opioide Opiumalkaloide mit hustenstillenden Eigenschaften und ohne Suchtpotenzial. Noscapin hat eine deutlich höhere hustenstillende Potenz, eine umfassendere Forschungsdokumentation und ist in mehreren Märkten als OTC-Antitussivum zugelassen. Die antitussive Aktivität von Narcein ist schwächer und wurde kommerziell nicht entwickelt. Strukturell ist Noscapin ein Phthalidisochinolin; Narcein ist ein Benzylisochinolin mit einer Morphin-haltigen Seitenkette.
Gibt es eine kommerzielle Produktion von Narcein?
Narcein ist als analytischer Standard von Chemikalienlieferanten im Forschungsmaßstab erhältlich, wird aber nicht kommerziell für Nahrungsergänzungsmittel oder pharmazeutische Anwendungen hergestellt. Die Extraktion aus Opium erfordert die Trennung von anderen Hauptalkaloiden. Die kommerzielle Ökonomie hat die Entwicklung von Narcein angesichts des überlegenen antitussiven Profils von Noscapin und seines etablierten regulatorischen Status in mehreren Märkten nicht begünstigt.
Welche Bedeutung hat Narcein in der Forschungsgeschichte der Opiumalkaloide?
Die Isolierung von Narcein im Jahr 1832 durch Robiquet zusammen mit Codein war bedeutsam, um zu belegen, dass Opium neben Morphin mehrere verschiedene Alkaloide enthält. Die Reihe der Alkaloidisolierungen aus Opium (Morphin 1804, Noscapin 1817, Strychnin aus Brechnuss 1818, Chinin 1820, Codein und Narcein 1832) etablierte das allgemeine Prinzip, dass pflanzliche Arzneimittel mehrere verschiedene aktive Prinzipien enthalten – ein grundlegendes Konzept der Pharmakognosie.
Verwandte Verbindungen: Noscapin, Papaverin, Morphin, Codein
Skala der Aussagestärke – Hoch = mehrere human RCTs; Mittel = begrenzte Studien oder starke präklinische Konvergenz; Aufkommend = frühe Labor- oder Tierdaten.
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