HerbIQ - Verbindungen

Aspalathin (Dihydrochalcon-C-Glycosid · Antidiabetikum · Kardioprotektivum)

Verbindung Aspalathin Chemische Klasse Polyphenol — Dihydrochalkon-C-Glykosid CAS 88597-18-6 Primäre Quelle Aspalathus linearis (Rooibos / Rotbusch, Südafrika) Schlüsselanwendungen Antidiabetisch, kardioprotektiv, antioxidativ Stärke der Behauptung Mittel Typische Form Grüner Rooibos-Extrakt (Aspalathin-standardisiert);...

Aspalathin (Dihydrochalcon-C-Glycosid · Antidiabetikum · Kardioprotektivum)

Verbindung Aspalathin Chemische Klasse Polyphenol — Dihydrochalkon-C-Glykosid CAS 88597-18-6 Primäre Quelle Aspalathus linearis (Rooibos / Rotbusch, Südafrika) Schlüsselanwendungen Antidiabetisch, kardioprotektiv, antioxidativ Stärke der Behauptung Mittel Typische Form Grüner Rooibos-Extrakt (Aspalathin-standardisiert);...

Phloridzin (Dihydrochalkon-Glykosid · SGLT-Hemmung · Blutzucker)

Verbindung Phloridzin Chemische Klasse Polyphenol — Dihydrochalkon-Glycosid (Phloretin-2′-O-Glucosid) CAS 60-81-1 Primärquelle Malus domestica (Apfelwurzelrinde, Blätter) Hauptanwendungen SGLT-Inhibition, Blutzucker, konzeptionelle Grundlage für SGLT2-Inhibitor-Medikamente Claimstärke Mäßig Typische Form Apfel-Polyphenol-Extrakt; Phloridzin-Isolat Bei Herbuno...

Phloridzin (Dihydrochalkon-Glykosid · SGLT-Hemmung · Blutzucker)

Verbindung Phloridzin Chemische Klasse Polyphenol — Dihydrochalkon-Glycosid (Phloretin-2′-O-Glucosid) CAS 60-81-1 Primärquelle Malus domestica (Apfelwurzelrinde, Blätter) Hauptanwendungen SGLT-Inhibition, Blutzucker, konzeptionelle Grundlage für SGLT2-Inhibitor-Medikamente Claimstärke Mäßig Typische Form Apfel-Polyphenol-Extrakt; Phloridzin-Isolat Bei Herbuno...

Phloretin (Dihydrochalcon · GLUT-Hemmung · Antioxidans)

Verbindung Phloretin Chemische Klasse Polyphenol — Dihydrochalcon (2′,4′,6′,4-Tetrahydroxydihydrochalcon) CAS 60-82-2 Primäre Quelle Malus domestica (Apfelblätter, Rinde, Wurzelrinde) Schlüsselanwendungen Antioxidativ, entzündungshemmend, insulinsensibilisierend, GLUT-Hemmung Glaubwürdigkeit der Behauptung Mittel Typische Form Apfelpolyphenol-Extrakt; Phloretin-Isolat...

Phloretin (Dihydrochalcon · GLUT-Hemmung · Antioxidans)

Verbindung Phloretin Chemische Klasse Polyphenol — Dihydrochalcon (2′,4′,6′,4-Tetrahydroxydihydrochalcon) CAS 60-82-2 Primäre Quelle Malus domestica (Apfelblätter, Rinde, Wurzelrinde) Schlüsselanwendungen Antioxidativ, entzündungshemmend, insulinsensibilisierend, GLUT-Hemmung Glaubwürdigkeit der Behauptung Mittel Typische Form Apfelpolyphenol-Extrakt; Phloretin-Isolat...

Butein (Chalcon · NF-kB/STAT3-Inhibitor · Senolytische Forschung)

Verbindung Butein Chemische Klasse Polyphenol — Chalkon (3,4,2′,4′-Tetrahydroxychalkon) CAS 487-52-5 Primäre Quelle Toxicodendron vernicifluum (Chinesischer Lackbaum), Rhus spp., Butea monosperma (Flammenbaum) Hauptanwendungen Entzündungshemmend, NF-κB/STAT3-Hemmung, senolytische Forschung Aussagestärke Mittel Typische Form...

Butein (Chalcon · NF-kB/STAT3-Inhibitor · Senolytische Forschung)

Verbindung Butein Chemische Klasse Polyphenol — Chalkon (3,4,2′,4′-Tetrahydroxychalkon) CAS 487-52-5 Primäre Quelle Toxicodendron vernicifluum (Chinesischer Lackbaum), Rhus spp., Butea monosperma (Flammenbaum) Hauptanwendungen Entzündungshemmend, NF-κB/STAT3-Hemmung, senolytische Forschung Aussagestärke Mittel Typische Form...

Isoliquiritigenin (Chalkon · entzündungshemmend · NLRP3-Inhibitor)

Verbindung Isoliquiritigenin Chemische Klasse Polyphenol — Chalkon (2′,4′,4-Trihydroxychalkon) CAS 961-29-5 Primärquelle Glycyrrhiza glabra, G. uralensis (Süßholzwurzel) Hauptanwendungen Entzündungshemmend, Entspannung der glatten Muskulatur, östrogen Stärke der Behauptung Moderat Typische Form Co-Bestandteil...

Isoliquiritigenin (Chalkon · entzündungshemmend · NLRP3-Inhibitor)

Verbindung Isoliquiritigenin Chemische Klasse Polyphenol — Chalkon (2′,4′,4-Trihydroxychalkon) CAS 961-29-5 Primärquelle Glycyrrhiza glabra, G. uralensis (Süßholzwurzel) Hauptanwendungen Entzündungshemmend, Entspannung der glatten Muskulatur, östrogen Stärke der Behauptung Moderat Typische Form Co-Bestandteil...

8-Prenylnaringenin – 8-PN (Prenylflavonoid · Stärkstes diätetisches Phytoöstrogen · Unterstützung bei den Wechseljahren)

Verbindung 8-Prenylnaringenin (8-PN) Chemische Klasse Polyphenol — Prenylflavonoid (prenyliertes Flavanon) CAS 53846-50-7 Primärquelle Humulus lupulus (Hopfenstrobili); mikrobieller Darmmetabolit von Xanthohumol Hauptanwendungen Wirksamstes bekanntes diätetisches Phytoöstrogen, Unterstützung in den Wechseljahren Glaubwürdigkeit...

8-Prenylnaringenin – 8-PN (Prenylflavonoid · Stärkstes diätetisches Phytoöstrogen · Unterstützung bei den Wechseljahren)

Verbindung 8-Prenylnaringenin (8-PN) Chemische Klasse Polyphenol — Prenylflavonoid (prenyliertes Flavanon) CAS 53846-50-7 Primärquelle Humulus lupulus (Hopfenstrobili); mikrobieller Darmmetabolit von Xanthohumol Hauptanwendungen Wirksamstes bekanntes diätetisches Phytoöstrogen, Unterstützung in den Wechseljahren Glaubwürdigkeit...

Xanthohumol (Prenylflavonoid · Entzündungshemmend · Stoffwechselgesundheit)

Verbindung Xanthohumol Chemische Klasse Polyphenol — Prenylflavonoid (Prenylchalkon) CAS 6754-58-1 Primärquelle Humulus lupulus (weibliche Hopfen-Blütenstände / -Dolden) Wichtige Anwendungen Entzündungshemmend, metabolisch, antiproliferativ Aussagestärke Mäßig Typische Form Hopfenextrakt, standardisiert auf Xanthohumol...

Xanthohumol (Prenylflavonoid · Entzündungshemmend · Stoffwechselgesundheit)

Verbindung Xanthohumol Chemische Klasse Polyphenol — Prenylflavonoid (Prenylchalkon) CAS 6754-58-1 Primärquelle Humulus lupulus (weibliche Hopfen-Blütenstände / -Dolden) Wichtige Anwendungen Entzündungshemmend, metabolisch, antiproliferativ Aussagestärke Mäßig Typische Form Hopfenextrakt, standardisiert auf Xanthohumol...