HerbIQ - Verbindungen

Butein (Chalcon · entzündungshemmend · antiproliferativ · antifibrotisch)

Verbindung Butein (3,4,2′,4′-Tetrahydroxychalkon; 2′,3,4,4′-Tetrahydroxychalkon; Butinchalkon) Chemische Klasse Polyphenol – Chalkon (Katechol B-Ring + Resorcinol A-Ring Chalkon; strukturell verwandt mit Isoliquiritigenin mit zusätzlichem 3-OH) CAS 487-52-5 Primärquelle Butea monosperma (Flammenbaum /...

Butein (Chalcon · entzündungshemmend · antiproliferativ · antifibrotisch)

Verbindung Butein (3,4,2′,4′-Tetrahydroxychalkon; 2′,3,4,4′-Tetrahydroxychalkon; Butinchalkon) Chemische Klasse Polyphenol – Chalkon (Katechol B-Ring + Resorcinol A-Ring Chalkon; strukturell verwandt mit Isoliquiritigenin mit zusätzlichem 3-OH) CAS 487-52-5 Primärquelle Butea monosperma (Flammenbaum /...

Isoliquiritigenin (Chalcon · Antioxidans · Antidepressivum-ähnlich · Antitumoral)

Verbindung Isoliquiritigenin (4,2′,4′-Trihydroxychalcon; Chalconaringenin-verwandt; Süßholzchalcon) Chemische Klasse Polyphenol — Chalcon (offenkettige Flavonoid-Vorstufe; alpha,beta-ungesättigtes Keton; charakteristisch für Süßholz) CAS 961-29-5 Primäre Quelle Glycyrrhiza glabra (Süßholzwurzel), Glycyrrhiza uralensis, Glycyrrhiza inflata (Chinesisches Süßholz)...

Isoliquiritigenin (Chalcon · Antioxidans · Antidepressivum-ähnlich · Antitumoral)

Verbindung Isoliquiritigenin (4,2′,4′-Trihydroxychalcon; Chalconaringenin-verwandt; Süßholzchalcon) Chemische Klasse Polyphenol — Chalcon (offenkettige Flavonoid-Vorstufe; alpha,beta-ungesättigtes Keton; charakteristisch für Süßholz) CAS 961-29-5 Primäre Quelle Glycyrrhiza glabra (Süßholzwurzel), Glycyrrhiza uralensis, Glycyrrhiza inflata (Chinesisches Süßholz)...

8-Prenylnaringenin (8-PN · Stärkstes diätetisches Phytoöstrogen · Hopfen)

Verbindung 8-Prenylnaringenin (8-PN; 5,7,4′-Trihydroxy-8-prenylflavanon; (S)-8-Prenylnaringenin) Chemische Klasse Polyphenol – Prenyliertes Flavanon (Naringenin mit C5 Dimethylallyl-Gruppe an C-8; höchste ERalpha-Affinität aller diätetischen Verbindungen) CAS 53846-50-7 Primäre Quelle Humulus lupulus (Hopfenweibchenzapfen –...

8-Prenylnaringenin (8-PN · Stärkstes diätetisches Phytoöstrogen · Hopfen)

Verbindung 8-Prenylnaringenin (8-PN; 5,7,4′-Trihydroxy-8-prenylflavanon; (S)-8-Prenylnaringenin) Chemische Klasse Polyphenol – Prenyliertes Flavanon (Naringenin mit C5 Dimethylallyl-Gruppe an C-8; höchste ERalpha-Affinität aller diätetischen Verbindungen) CAS 53846-50-7 Primäre Quelle Humulus lupulus (Hopfenweibchenzapfen –...

Xanthohumol (Prenyliertes Chalcon · Stoffwechsel · Krebsforschung)

Verbindung Xanthohumol (XN; 2′,4,4′,6′-Tetrahydroxy-3′-prenylchalcon; Chalconaringenin 6′-methylether prenyliert) Chemische Klasse Polyphenol — Prenyliertes Chalcon (offenkettiger Flavonoid-Vorläufer mit C5-Prenylgruppe; Hopfenspezifisch) CAS 6754-58-1 Primärquelle Humulus lupulus (Hopfen — weibliche Zapfendrüsen; höchste Konzentration in...

Xanthohumol (Prenyliertes Chalcon · Stoffwechsel · Krebsforschung)

Verbindung Xanthohumol (XN; 2′,4,4′,6′-Tetrahydroxy-3′-prenylchalcon; Chalconaringenin 6′-methylether prenyliert) Chemische Klasse Polyphenol — Prenyliertes Chalcon (offenkettiger Flavonoid-Vorläufer mit C5-Prenylgruppe; Hopfenspezifisch) CAS 6754-58-1 Primärquelle Humulus lupulus (Hopfen — weibliche Zapfendrüsen; höchste Konzentration in...

Wedelolacton (Coumestan · Hepatoprotektiv · NF-κB-Inhibitor · Bhringraj)

Verbindung Wedelolacton (1,8,9-Trihydroxy-3-methoxy-6H-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-on; 3-Methoxycoumestrol) Chemische Klasse Polyphenol — Coumestan (3-Methoxycoumestrol; Benzofuranon-fusioniertes Chromen; primäres Eclipta-Coumestan) CAS 524-12-9 Primäre Quelle Eclipta prostrata / Eclipta alba (Bhringraj), Wedelia calendulacea, Wedelia trilobata Hauptanwendungen Hepatoprotektiv;...

Wedelolacton (Coumestan · Hepatoprotektiv · NF-κB-Inhibitor · Bhringraj)

Verbindung Wedelolacton (1,8,9-Trihydroxy-3-methoxy-6H-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-on; 3-Methoxycoumestrol) Chemische Klasse Polyphenol — Coumestan (3-Methoxycoumestrol; Benzofuranon-fusioniertes Chromen; primäres Eclipta-Coumestan) CAS 524-12-9 Primäre Quelle Eclipta prostrata / Eclipta alba (Bhringraj), Wedelia calendulacea, Wedelia trilobata Hauptanwendungen Hepatoprotektiv;...

Coumestrol (Cumestan · Stärkstes pflanzliches Phytoöstrogen · Knochendichte)

Verbindung Coumestrol (3,9-Dihydroxy-6H-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-on; Coumestan-Prototyp) Chemische Klasse Polyphenol — Coumestan (benzofuranon-fusioniertes Chromen; biosynthetisch verwandt mit Isoflavonen über 2-Hydroxyisoflavanon-Oxidation) CAS 479-13-0 Primäre Quelle Medicago sativa (Alfalfa-Sprossen), Trifolium pratense (Rotklee), Glycine max (Sojasprossen)...

Coumestrol (Cumestan · Stärkstes pflanzliches Phytoöstrogen · Knochendichte)

Verbindung Coumestrol (3,9-Dihydroxy-6H-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-on; Coumestan-Prototyp) Chemische Klasse Polyphenol — Coumestan (benzofuranon-fusioniertes Chromen; biosynthetisch verwandt mit Isoflavonen über 2-Hydroxyisoflavanon-Oxidation) CAS 479-13-0 Primäre Quelle Medicago sativa (Alfalfa-Sprossen), Trifolium pratense (Rotklee), Glycine max (Sojasprossen)...

Glabridin (Süßholz-Isoflavan · Hautaufhellend · Entzündungshemmend)

Verbindung Glabridin (2-(4-Hydroxyphenyl)-8,8-dimethyl-3,4,8,9,10,10a-hexahydropyrano[2,3-h]chromen-6(2H)-on) Chemische Klasse Polyphenol — Isoflavan (C2-C3 und C-Ring vollständig reduziertes Isoflavon; prenyliertes Ringsystem; einzigartig in Süßholz) CAS 59870-68-7 Primäre Quelle Glycyrrhiza glabra (Süßholzwurzel – primäre kommerzielle Quelle),...

Glabridin (Süßholz-Isoflavan · Hautaufhellend · Entzündungshemmend)

Verbindung Glabridin (2-(4-Hydroxyphenyl)-8,8-dimethyl-3,4,8,9,10,10a-hexahydropyrano[2,3-h]chromen-6(2H)-on) Chemische Klasse Polyphenol — Isoflavan (C2-C3 und C-Ring vollständig reduziertes Isoflavon; prenyliertes Ringsystem; einzigartig in Süßholz) CAS 59870-68-7 Primäre Quelle Glycyrrhiza glabra (Süßholzwurzel – primäre kommerzielle Quelle),...

Das Journal

Alle anzeigen
Alle anzeigen