Casuarictin (Monomeres Ellagitannin · Ellagitannin-Baustein)

Verbindung	Casuarictin
Chemische Klasse	Tannin — Ellagitannin (monomer; Galloylglucose-HHDP)
CAS	79786-01-9
Primäre Quelle	Punica granatum (Granatapfel); Rubus idaeus (Himbeere); Casuarina spp.
Hauptanwendungen	Ellagitannin-Monomer; Antioxidans; Urolithin-Vorläufer
Stärke der Behauptung	Im Entstehen begriffen
Typische Form	Ellagitanninreicher Extrakt (Granatapfel 40% Ellagsäure; Himbeere) — Casuarictin innerhalb der Tanninfraktion
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Namensherkunft: Casuarictin leitet seinen Namen von Casuarina ab, der Gattung, aus der es zuerst charakterisiert wurde. Strukturell handelt es sich um ein monomeres Ellagitannin mit einem Molekulargewicht von etwa 936: ein Glucose-Kern, der mit Galloyl-Gruppen und Hexahydroxydiphenoyl (HHDP)-Einheiten verestert ist, wobei letztere durch oxidative C-C-Kopplung benachbarter Galloyl-Reste an einem Galloylglucose-Vorläufer gebildet werden. Diese biosynthetische Beziehung macht Casuarictin zu einem direkten chemischen Abkömmling der Galloylglucosen, die an anderer Stelle in diesem Batch dokumentiert sind, und das Monomer, aus dem die größeren Rubus-Ellagitannine aufgebaut sind Klewicka 2018. Traditionelle Verwendung: Casuarictin hat keine eigene traditionelle Identität; es gelangt über ellagitanninreiche Lebensmittel und Heilpflanzen – Granatapfel, Himbeeren und andere tanninreiche Arten – in die Ernährung, deren Adstringenz eine direkte sensorische Folge ihres Gehalts an hydrolysierbaren Tanninen ist. Insbesondere der Granatapfel hat eine tief verwurzelte medizinische und symbolische Geschichte im Mittelmeerraum, dem Nahen Osten und Südasien. Forschungsverlauf: Die Bedeutung von Casuarictin ist hauptsächlich strukturell und biosynthetisch. Es ist das Monomer, dessen Dimerisierung Sanguiin H-6 und dessen Trimerisierung Lambertianin C ergibt, die beiden dominanten Ellagitannine der Himbeere, die durch intermolekulare C-O-Bindungen zwischen einer HHDP-Gruppe und einer Galloyl-Gruppe an einem benachbarten Monomer gebildet werden Klewicka 2018. Eine umfassende Übersicht über die Ellagitannine ordnet Casuarictin in den Pool der hydrolysierbaren Tannine neben Punicalagin, Geraniin und Sanguiin H-6 ein und betont das gemeinsame Schicksal dieser Verbindungen: geringe Löslichkeit, geringe Membranpermeabilität, schnelle intestinale Hydrolyse zu Ellagsäure und anschließende mikrobielle Umwandlung zu Urolithinen, die einen Großteil der beobachteten Biologie vermitteln Ellagitannin review 2025. Kommerzielle Quelle: Casuarictin wird in der Ellagitannin-Fraktion von Granatapfelextraktpulver (40% Ellagsäure) und Rotem Himbeerextraktpulver von Herbuno geliefert.

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Nachweise für Casuarictin-Anwendungen

Ellagitannin-Baustein: Casuarictin (ca. 936 g/mol) ist die monomere Einheit, aus der die wichtigsten Rubus-Ellagitannine aufgebaut sind: Sanguiin H-6 ist sein Dimer und Lambertianin C sein Trimer, die durch intermolekulare C-O-Bindungen zwischen einer HHDP-Gruppe und einer Galloyl-Gruppe an einem benachbarten Monomer gebildet werden Klewicka 2018. Das Verständnis von Casuarictin ist daher Voraussetzung für das Verständnis des Himbeer-Ellagitanninprofils. Stärke der Behauptung: Im Entstehen begriffen.

Urolithin-Vorläufer: Wie alle hochmolekularen Ellagitannine hat Casuarictin eine geringe Löslichkeit und eine schlechte Membranpermeabilität. Es unterliegt einer schnellen intestinalen Hydrolyse und Zersetzung zu Ellagsäure und anschließend zu Urolithinen – den mikrobiellen Metaboliten, die heute als Vermittler der meisten gesundheitsbezogenen Wirkungen dieser Verbindungsklasse gelten Ellagitannin-Übersicht 2025. Stärke der Behauptung: Im Entstehen begriffen.

Antioxidative und antimikrobielle Aktivität: Ellagitannine als Klasse zeigen in präklinischen Studien potente antioxidative, entzündungshemmende, antimikrobielle und krebshemmende Wirkungen, und Casuarictin gehört zu dieser Gruppenpharmakologie als eines der repräsentativen hydrolysierbaren Tannine Ellagitannin review 2025. Himbeer-Ellagitannin-Präparate zeigen eine nachweisliche antimykotische Aktivität in vitro und in situ Klewicka 2018. Stärke der Behauptung: Im Entstehen begriffen.

Disparität der Evidenz innerhalb der Klasse: Die Literatur über Ellagitannine ist auffallend ungleichmäßig: Die überwiegende Mehrheit der mechanistischen und klinischen Arbeiten konzentriert sich auf Punicalagin, Ellagsäure und die Urolithine, während Casuarictin und mehrere andere Vertreter in ihrer eigenen Sache weit weniger untersucht werden Ellagitannin review 2025. Dies ist eine ehrliche Einschränkung dessen, was für die einzelne Verbindung behauptet werden kann. Stärke der Behauptung: Im Entstehen begriffen.

Biosynthetischer Ursprung: Die HHDP-Gruppe, die Casuarictin und die Ellagitannine definiert, wird durch intramolekulare oxidative C-C-Kopplung von entsprechend orientierten benachbarten Galloyl-Resten an Galloylglucosen gebildet, wodurch Casuarictin direkt nach dem Gallotannin-Weg angeordnet wird Klewicka 2018. Stärke der Behauptung: Im Entstehen begriffen.

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Dosierung & Formulierer-Spezifikation

Für isoliertes Casuarictin existiert kein menschlicher Dosierungsstandard, und es wird nicht als gereinigte Verbindung angeboten. Es wird innerhalb der Ellagitannin-Fraktion tanninreicher Extrakte geliefert, und die praktische Spezifikation ist der Gesamt-Ellagitannin-Gehalt oder, häufiger, der Ellagsäure-Gehalt mittels HPLC – wobei Ellagsäure das Hydrolyseprodukt ist, das Ellagitannine freisetzen, und somit der Standard-Handelsmarker.

Granatapfelextraktpulver, standardisiert auf 40 % Ellagsäure, und rotes Himbeerextraktpulver liefern beide Casuarictin in ihren Tanninfraktionen und sind beide bei Herbuno erhältlich. Keines davon ist spezifisch auf Casuarictin standardisiert, und ein Formulierer sollte verstehen, dass dies die Industrienorm und kein Mangel ist: einzelne Ellagitannine werden kommerziell selten quantifiziert, da sie leicht hydrolysieren, und Ellagsäure-Äquivalente sind das aussagekräftige und stabile Maß.

Die Pharmakokinetik bestimmt alles darüber, wie dieses Material positioniert werden sollte. Ellagitannine werden in keiner nennenswerten Menge intakt absorbiert – sie sind zu groß, zu polar und zu wenig permeabel. Sie hydrolysieren im Darm zu Ellagsäure, und die Darmmikrobiota wandeln diese dann in Urolithine um, welche die Metaboliten sind, die tatsächlich in den Kreislauf gelangen. Dies hat direkte Konsequenzen für die Formulierung: Die biologische Wirkung eines Ellagitannin-Inhaltsstoffs hängt von der Darmmikrobiota des Verbrauchers ab, und der Urolithin-Produzentenstatus variiert erheblich zwischen Individuen. Behauptungen, die auf der In-vitro-Aktivität des intakten Tannins aufbauen, geben nicht wieder, was in vivo geschieht.

Dieses Monographie dokumentiert Casuarictin als Formulierungsreferenz im HerbIQ-Index und verbindet es mit Sanguiin H-6 und Lambertianin C (seinen Oligomeren), mit den ihm vorgelagerten Galloylglucosen und mit Punicalagin, Geraniin und Ellagsäure an anderen Stellen in der Bibliothek.

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Häufig gestellte Fragen — Casuarictin

Was ist Casuarictin?
Casuarictin ist ein monomeres Ellagitannin – ein hydrolysierbares Tannin, das auf einem Glucose-Kern mit Galloyl- und Hexahydroxydiphenoyl (HHDP)-Gruppen aufgebaut ist. Mit einem Molekulargewicht von etwa 936 ist es das strukturelle Monomer, aus dem die größeren Rubus-Ellagitannine Sanguiin H-6 (ein Dimer) und Lambertianin C (ein Trimer) aufgebaut sind.

Wo findet man Casuarictin?
Es kommt in ellagitanninreichen Pflanzen vor, darunter Granatapfel, Himbeere und andere Rubus-Arten sowie Casuarina (von der es seinen Namen hat). Es gehört zum selben hydrolysierbaren Tannin-Pool wie Punicalagin, Geraniin und die anderen im HerbIQ dokumentierten Ellagitannine.

Welches Herbuno Produkt enthält Casuarictin?
Granatapfelextraktpulver (standardisiert auf 40 % Ellagsäure) und rotes Himbeerextraktpulver liefern beide Casuarictin in ihren Ellagitannin-Fraktionen. Keines davon ist spezifisch auf Casuarictin standardisiert; Ellagsäure ist der praktische Marker, da Ellagitannine hydrolysieren, um sie freizusetzen.

Was geschieht mit Casuarictin im Körper?
Wie andere Ellagitannine hat Casuarictin eine geringe Löslichkeit und eine schlechte Membranpermeabilität, sodass es in keiner nennenswerten Menge intakt absorbiert wird. Es wird im Darm hydrolysiert, um Ellagsäure freizusetzen, die die Darmmikrobiota dann in Urolithine umwandelt – und es wird angenommen, dass diese Urolithin-Metaboliten die meisten biologischen Effekte vermitteln, die Ellagitanninen zugeschrieben werden.

Verwandte Verbindungen: Sanguiin H-6, Punicalagin, Ellagsäure, Geraniin

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Skala der Behauptungsstärke – Hoch = mehrere menschliche RCTs; Mäßig = begrenzte Studien oder starke präklinische Konvergenz; Im Entstehen begriffen = frühe Labor- oder Tierdaten.

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