N,N-DMT (Tryptamin · Endogenes Psychedelikum · Forschungsreferenz)
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| Verbindung | N,N-Dimethyltryptamin (DMT; Nigerin; Desoxybufotenin) |
| Klasse | Alkaloid — Tryptamin (Indol) |
| CAS | 61-50-7 |
| Summenformel | C₁₂H₁₆N₂ |
| Primäre Quellen | Mimosa tenuiflora (Wurzelrinde), Psychotria viridis, Acacia confusa, zahlreiche Pflanzenfamilien |
| Pflanzenteil | Wurzelrinde, Blätter, Stammrinde |
| Stärke des Anspruchs | Entstehend |
| Schlüsselanwendungen | Psychedelische Forschung; endogener Neuromodulator; Ayahuasca-Bestandteil; nur zu Informationszwecken |
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Namensherkunft: N,N-Dimethyltryptamin (DMT) ist nach seiner chemischen Struktur benannt — Tryptamin mit zwei N-Methylgruppen. Das Synonym „Nigerin“ spiegelt die frühe Isolierung aus Piptadenia nigra (heute Anadenanthera colubrina) wider. Traditionelle Verwendung: DMT-haltige Pflanzenzubereitungen werden seit Jahrhunderten in amazonischen schamanischen Traditionen verwendet — am bekanntesten in Ayahuasca (einer Kombination aus Psychotria viridis-Blättern mit Banisteriopsis caapi-Liane) und in Schnupfzubereitungen (Yopo, Epena) aus Anadenanthera- und Virola-Arten, die von indigenen Völkern Südamerikas verwendet werden. Ayahuasca-Zeremonien beinhalten strukturierte rituelle Kontexte, die von erfahrenen Praktizierenden (Ayahuasceros) überwacht werden. Forschungstrajektorie: DMT ist sowohl ein Pflanzenalkaloid als auch eine endogene Säugetierverbindung — nachgewiesen in menschlichem Urin, Blut, Liquor und Netzhaut. Die endogene DMT-Hypothese postuliert Rollen bei Träumen, der Phänomenologie von Nahtoderfahrungen und dem basalen serotonergen Tonus, obwohl die endogenen Konzentrationen und die funktionelle Bedeutung umstritten bleiben. Moderne klinische Forschung (Imperial College London, Johns Hopkins, NYU) hat DMT und Ayahuasca zur Behandlung von therapieresistenter Depression, PTBS und Sucht untersucht. Für Psilocybin (ein strukturell verwandtes Tryptamin) wurde die „Breakthrough Therapy Designation“ (Status als bahnbrechende Therapie) geprüft; die DMT-Forschung befindet sich in einem früheren klinischen Stadium. Sicherheit und rechtlicher Kontext: DMT ist in den USA eine kontrollierte Substanz der Schedule I, in Großbritannien der Klasse A und in den meisten Gerichtsbarkeiten ähnlich kontrolliert. Es ist kein Nahrungsergänzungsmittel, Lebensmittel oder kosmetischer Bestandteil.
Forschungsprofil von N,N-DMT
Serotonerger Mechanismus: DMT ist ein potenter Agonist an 5-HT2A- und 5-HT2C-Rezeptoren – denselben Rezeptorzielen wie Psilocybin und LSD. Der 5-HT2A-Agonismus in kortikalen Pyramidenneuronen ist der primäre Mechanismus der psychedelischen Effekte. DMT wirkt auch an Sigma-1-Rezeptoren (die neuroprotektive Effekte bei subpsychedelischen Konzentrationen vermitteln können), dem Spurenamin-assoziierten Rezeptor 1 (TAAR1) und mehreren Serotoninrezeptor-Subtypen. Anspruchsstärke: Moderat (mechanistisch).
Klinische psychedelische Forschung: Phase-I/II-Studien mit intravenösem DMT (als Fumaratsalz) wurden am Imperial College London durchgeführt – sie zeigten Sicherheit, dosisabhängige psychedelische Effekte und die Machbarkeit einer verlängerten DMT-Infusion für therapeutische Sitzungen. Die sehr kurze Wirkdauer von DMT (15–30 Minuten i.v.) unterscheidet es logistisch von Psilocybin (4–6 Stunden) und macht es möglicherweise anpassungsfähiger für klinische Verabreichungsmodelle. Anspruchsstärke: Aufkommend (frühe klinische Phase).
Klinische Evidenz für Ayahuasca: Ayahuasca (DMT + Beta-Carbolin-MAOIs aus B. caapi) hat mehrere kleine RCTs und Open-Label-Studien, die antidepressive Effekte bei therapieresistenter Depression zeigen – am bemerkenswertesten ist eine brasilianische doppelblinde RCT (Palhano-Fontes 2019, Psychological Medicine), die eine signifikante Reduktion des MADRS-Scores am Tag 7 im Vergleich zu Placebo zeigte. Die Übertragung dieser Ergebnisse auf isoliertes DMT im Vergleich zur Ayahuasca-Kombination ist nicht einfach. Anspruchsstärke: Moderat (Ayahuasca-Kombination).
Endogene Neurobiologie: DMT wurde in nanomolaren Konzentrationen im Rattenhirn unter normalen Bedingungen und in erhöhten Konzentrationen nach Herzstillstand nachgewiesen – im Einklang mit Hypothesen zur Phänomenologie von Nahtoderfahrungen. Die menschliche endogene DMT-Physiologie wird aktiv untersucht. Anspruchsstärke: Aufkommend.
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Regulatorischer und Forschungs-Kontext
DMT ist in den USA (DEA) Schedule I, in Großbritannien Klasse A und international ähnlich kontrolliert. Religiöse Ausnahmen bestehen in einigen Gerichtsbarkeiten für die Verwendung von Ayahuasca durch etablierte religiöse Organisationen (União do Vegetal, Santo Daime – US-Bundesausnahmen, die durch ein Urteil des Obersten Gerichtshofs von 2006 festgelegt wurden). Die Forschungsnutzung erfordert eine DEA Schedule I Forscherregistrierung und eine institutionelle DEA Standortlizenz.
Es gibt keine Anwendung als Nahrungsergänzungsmittel, Lebensmittel, Kosmetika oder Nutrazeutika, und diese ist auch nicht angemessen. Botanische Rohstoffe, die DMT enthalten (Mimosa tenuiflora Wurzelrinde, Psychotria viridis Blätter), sind in einigen Gerichtsbarkeiten legal zu besitzen, in anderen jedoch als Drogenvorläufer im Herstellungsbereich kontrolliert – die rechtliche Situation variiert erheblich je nach Gerichtsbarkeit.
Die klinische Forschungstrajektorie für DMT (und strukturell verwandtes Psilocybin) gehört zu den sich am aktivsten entwickelnden Bereichen in der Psychiatrie. Formulierer und Forscher sollten die regulatorischen Entwicklungen genau beobachten – die Regulierungslandschaft für psychedelische Medikamente entwickelt sich in den USA, Großbritannien, Australien und Kanada rasant.
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Häufig gestellte Fragen — N,N-DMT
Was ist Ayahuasca und wie funktioniert DMT darin?
Ayahuasca ist ein psychoaktives Gebräu, das Psychotria viridis (DMT-haltige Blätter) mit Banisteriopsis caapi (enthält Beta-Carbolin-Harmala-Alkaloide – Harmin, Harmalin, Tetrahydroharmin) kombiniert. Oral eingenommenes DMT wird normalerweise schnell durch Monoaminoxidase (MAO) im Darm und in der Leber abgebaut; die Beta-Carbolin-MAOIs in B. caapi hemmen die MAO, wodurch orales DMT in den systemischen Kreislauf gelangt und die Blut-Hirn-Schranke überwinden kann. Ohne die MAOI-Komponente ist orales DMT pharmakologisch inaktiv.
Wird DMT tatsächlich endogen im Menschen produziert?
Ja – DMT wurde im menschlichen Urin, Blut und Liquor mittels empfindlicher analytischer Methoden (GC-MS, LC-MS) nachgewiesen. Das biosynthetische Enzym Indolethylamin-N-Methyltransferase (INMT), das Tryptamin über sukzessive Methylierung in DMT umwandelt, wird in menschlichem Lungen-, Schilddrüsen- und Nebennierengewebe exprimiert. Ob endogenes DMT bei normalen Konzentrationen physiologische neuromodulatorische Funktionen erfüllt, bleibt ungeklärt – es ist Gegenstand aktiver Forschung und keine etablierte Pharmakologie.
Wie verhält sich DMT im Vergleich zu Psilocybin als Kandidat für ein psychedelisches Medikament?
Psilocybin (Prodrug zu Psilocin – ein 4-Hydroxy-Tryptamin) hat eine längere Wirkdauer (4–6 Stunden), was strukturierte therapeutische Sitzungen ohne kontinuierliche Infusion ermöglicht. Die sehr kurze IV-Dauer von DMT (15–30 Minuten) erfordert eine Infusion für längere Sitzungen, bietet aber eine präzisere pharmakokinetische Kontrolle und potenziell kürzere Behandlungsfenster. Beide wirken primär über 5-HT2A-Agonismus. Psilocybin ist klinisch weiter fortgeschritten (FDA Breakthrough Therapy für Depression, mehrere Phase-IIb/III-Studien); die DMT-Forschung befindet sich in Phase I/IIa.
Welche Pflanzen enthalten DMT in kommerziell signifikanten Konzentrationen?
Mimosa tenuiflora (Jurema Preta) Wurzelrinde (0.57 % DMT Trockengewicht), Acacia confusa Wurzelrinde (~1 % DMT), Psychotria viridis Blätter (0,1–0.6 %) und Anadenanthera colubrina Samen (hauptsächlich Bufotenin mit etwas DMT) sind die kommerziell relevantesten DMT-haltigen Pflanzenmaterialien. Die meisten sind in einigen Gerichtsbarkeiten als botanische Exemplare legal zu erwerben, in anderen jedoch als Drogenvorläufer im Herstellungsbereich kontrolliert – der rechtliche Status sollte vor jeder kommerziellen Transaktion überprüft werden.
Verwandte Verbindungen: Bufotenin, 5-MeO-DMT, Harmin, Harmalin
Anspruchsstärkenskala – Hoch = mehrere menschliche RCTs; Moderat = begrenzte Studien oder starke präklinische Konvergenz; Entstehend = frühe Labor- oder Tierdaten.
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