Patuletin (Flavonol · Entzündungshemmend · Antiviral)
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| Verbindung | Patuletin (6-Methoxyquercetin; 6-Methoxy-3,5,7,3′,4′-Pentahydroxyflavon) |
| Chemische Klasse | Polyphenol – Flavonol (Quercetin-6-Methoxy-Derivat) |
| CAS | 1169-23-9 |
| Primäre Quelle | Tagetes erecta (Afrikanische Ringelblume), Calendula officinalis, Artemisia spp. |
| Hauptanwendungen | Entzündungshemmend; antiviral; antioxidativ; Wundheilungsunterstützung |
| Stärke der Behauptung | Moderat |
| Typische Form | Ringelblumenblütenextrakt-Pulver; Studentenblumenextrakt; standardisiert auf Gesamtflavonoide ≥1 % |
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Ringelblumenblütenextrakt-Pulver - Calendula officinalis → Studentenblumenextrakt-Pulver → |
Namensherkunft: Patuletin leitet seinen Namen vom obsoleten taxonomischen Synonym Calendula patula für eine Ringelblumensorte ab und spiegelt seine frühe Isolierung aus Tagetes-/Calendula-Blütenextrakten wider. Es ist das 6-Methoxy-Derivat von Quercetin; die Methoxygruppe an C-6 erhöht die Lipophilie im Vergleich zu Quercetin und verbessert die Membranpenetration. Traditionelle Anwendung: Calendula officinalis-Blüten werden in der europäischen Kräutertradition kontinuierlich zur Wundheilung, bei Hautentzündungen und zum Schutz der Magen-Darm-Schleimhaut eingesetzt – Anwendungen, die in der Monographie der Kommission E und der europäischen Gemeinschaftsmonographie der EMA kodifiziert sind. Patuletin wurde als Teil der Flavonoid-Matrix identifiziert, die für diese Aktivitäten verantwortlich ist, zusammen mit Quercetin, Isorhamnetin und Narcissin. Forschungstrajektorie: Die Forschung hat antivirale Aktivitäten (insbesondere gegen RNA-Viren), 5-LOX-Hemmung und antiproliferative Effekte charakterisiert, die sich vom Profil von Quercetin unterscheiden. Kommerzielle Quelle: Patuletin ist bei Herbuno über Ringelblumenblütenextrakt-Pulver und Studentenblumenextrakt erhältlich, beides standardisierte botanische Präparate aus Calendula officinalis und Tagetes erecta.
Evidenz für Patuletin-Anwendungen
Entzündungshemmende Aktivität: Patuletin hemmt 5-Lipoxygenase und COX-2 in zellfreien und zellulären Assays, mit IC₅₀-Werten, die mit Quercetin konkurrenzfähig sind. Die Unterdrückung des NF-κB-Signalwegs reduziert IL-1β und TNF-α in Makrophagenaktivierungsmodellen. Die 6-Methoxygruppe kann die Membranverteilung verbessern und den intrazellulären Zugang erhöhen. Anspruchsstärke: Moderat.
Antivirale Eigenschaften: Patuletin hat in zellbasierten Assays Aktivität gegen Herpes-simplex-Virus, Influenza A und Enteroviren gezeigt, indem es die Bindung von Hüllglykoproteinen stört und die RdRp in post-entry-Stadien hemmt. Die Daten bleiben in vitro; eine klinische Übertragung erfordert eine Bestätigung. Anspruchsstärke: Entstehend.
Antioxidative und wundheilende Unterstützung: Im Kontext des Calendula-Extrakts – mit zwei RCTs, die die Wirksamkeit bei strahleninduzierter Dermatitis und postoperativer Wundheilung belegen – trägt Patuletin zur Polyphenolmatrix bei, zusammen mit Quercetin, Narcissin und Isorhamnetin. Eine spezifische Zuordnung zu Patuletin im Vergleich zum gesamten Extrakt ist nicht gesichert. Anspruchsstärke: Moderat (Extrakt); Entstehend (isoliert).
Antiproliferative Aktivität: Patuletin hemmt die Proliferation in mehreren Krebszelllinien bei mikromolaren Konzentrationen, mit Selektivitätsmustern, die sich von Quercetin unterscheiden – insbesondere in Zervix- und Darmkrebsmodellen, unter Einbeziehung von G2/M-Arrest und Caspase-3/7-Aktivierung. Die Forschung ist präklinisch. Anspruchsstärke: Entstehend.
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Dosierung & Formuliererspezifikation
Es liegen keine klinischen Dosierungsdaten für isoliertes Patuletin vor. Calendula-Extrakt wird in oralen Nahrungsergänzungsmitteln zur Unterstützung der Darmschleimhaut in Mengen von 200–400 mg/Tag verwendet und in topischen Formulierungen zur Wundheilung und bei Dermatitis in Konzentrationen von 1–5 % Extrakt. Der Patuletin-Gehalt in Calendula-Trockenextrakt liegt typischerweise bei 0,05–0.3 %, zusammen mit Gesamtflavonoiden von 0,5–2.0 %.
Für Formulierer, die das gesamte Calendula-Flavonoidspektrum – Patuletin, Quercetin, Isorhamnetin und Narcissin – anstreben, ist ein standardisierter Calendula-Blütenextrakt mit ≥1 % Flavonoiden die praktische Spezifikation. Eine individuelle Patuletin-Standardisierung ist noch nicht kommerziell üblich; HPLC-quantifizierte Präparate sind auf Anfrage erhältlich.
Patuletins höhere Lipophilie im Vergleich zu Quercetin macht es zu einem Kandidaten für lipidbasierte Verabreichung (Softgel, Liposomal) in geringeren Dosen. Die Stabilität in wässrigen Systemen ist moderat; pH 4–6 begünstigt den Erhalt der Methoxygruppe gegen Demethylierung unter harschen alkalischen Bedingungen.
Für Patuletin in Isolation sind keine signifikanten Arzneimittelwechselwirkungen dokumentiert. Calendula-Präparate sollten bei Patienten mit Asteraceae-Allergie vorsichtig angewendet werden.
Häufig gestellte Fragen — Patuletin
Wie unterscheidet sich Patuletin von Quercetin?
Patuletin ist ein 6-Methoxy-Derivat von Quercetin – die Hydroxylgruppe an C-6 des A-Rings von Quercetin ist bei Patuletin methyliert. Dies erhöht die Lipophilie und verschiebt die Selektivität der Enzyminhibition (erhöhte 5-LOX im Vergleich zu COX-2) und das antivirale Aktivitätsprofil im Vergleich zu Quercetin.
Welche Pflanzen sind die reichhaltigsten kommerziellen Quellen für Patuletin?
Die Blütenblätter von Tagetes erecta und Calendula officinalis sind die primären kommerziell nutzbaren Quellen. Beide sind bei Herbuno als standardisierte Extrakte mit vollständiger CoA-Dokumentation erhältlich.
Ist Patuletin im Calendula-Extrakt von Herbuno enthalten?
Ja – Calendula Blütenextraktpulver und Studentenblumenextrakt enthalten beide das gesamte Flavonoidspektrum der Calendula, einschließlich Patuletin, zusammen mit Quercetin-3-Glucosid, Isorhamnetin und Narcissin.
Welche Formulierungskategorien eignen sich am besten für Calendula-Patuletin-Extrakte?
Topische Wund- und Dermatitispräparate (1–5 % Extrakt), orale Nahrungsergänzungsmittel zur Unterstützung der Darmschleimhaut (200–400 mg Extrakt) und kombinierte Antioxidantienformeln. Studentenblumenextrakt liefert auch Lutein, wodurch er eine doppelte Funktion bei der Augengesundheit und als Antioxidans erfüllt.
Verwandte Verbindungen: Quercetin, Isorhamnetin, Iso-orientin, Aromadendrin
Skala der Anspruchsstärke – Hoch = mehrere menschliche RCTs; Moderat = begrenzte Studien oder starke präklinische Konvergenz; Entstehend = frühe Labor- oder Tierdaten.
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